碘乙烷-2-13C | 54073-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘乙烷-2-13C
• 英文名称: <1-(13)C1>ethyl iodide
• 英文别名: 2-(13C)-iodoethane；(2-13C)iodoethane；1-iodo-[2-¹³C]ethane；Iodoethane-2-13C；iodo(213C)ethane
• CAS: 54073-41-5
• 化学式: C₂H₅I
• 分子量: 156.955
• InChiKey: HVTICUPFWKNHNG-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108 °C(lit.)
• 沸点：
  69-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.975 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R42/43,R63
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密的容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tolylazo)imidazole 、 碘乙烷-2-13C 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mallick; Sarker; Saha, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 12, p. 1817 - 1825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbanion rearrangements. Collision-induced dissociations of the enolate ion of heptan-4-one
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、John L. Holmes

  DOI：10.1021/ja00274a005

  日期：1986.7

  Le mecanisme de formation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C

  Le mecanisme deformation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C
• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• Intermediates in the Catalytic Cycle of Methyl Coenzyme M Reductase: Isotope Exchange is Consistent with Formation of a σ-Alkane-Nickel Complex
  作者：Silvan Scheller、Meike Goenrich、Stefan Mayr、Rudolf K. Thauer、Bernhard Jaun

  DOI：10.1002/anie.201003214

  日期：2010.10.25

  catalyzes the formation of CH3D and CH2D2 in a deuterated medium. CH2D2 is formed by an exchange of deuterium into the S‐methyl group of the substrate. Deuterium is incorporated at both carbon atoms of the S‐ethyl group of ethyl coenzyme M, and a 13C label is rapidly scrambled within the ethyl group (see scheme). Thus, at least one intermediate is formed and the isotope exchange pattern is consistent with formation

  甲烷生成的关键镍酶（MCR）催化氘化介质中CH 3 D和CH 2 D 2的形成。CH 2 D 2是通过将氘交换为底物的S-甲基而形成的。氘结合在乙基辅酶M的S-乙基的两个碳原子上，并且13 C标记在乙基内快速加乱（请参见方案）。因此，形成了至少一种中间体，并且同位素交换模式与σ-烷烃-镍络合物的形成相一致。
• Stringer, Michael B.; Underwood, Dennis J.; Bowie, John H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 764 - 768
  作者：Stringer, Michael B.、Underwood, Dennis J.、Bowie, John H.、Holmes, John L.、Mommers, Alexander A.、Szulejko, Jan E.

  DOI：——

  日期：——
• Bowie, John H.; Stringer, Michael B.; Currie, Graeme J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1986, p. 1821 - 1826
  作者：Bowie, John H.、Stringer, Michael B.、Currie, Graeme J.

  DOI：——

  日期：——