碘甲烷 | 16519-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘甲烷
• 英文名称: iodomethyl
• 英文别名: methyl iodide radical；iodomethyl radical；Methyl, iodo-
• CAS: 16519-98-5
• 化学式: CH₂I
• 分子量: 140.931
• InChiKey: KPJPHPFMCOKUMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 碘甲烷
  参考文献：
  名称：

  R + HBr → RH + Br (R = CH2I 或 CH3) 反应的动力学。CH2I、CHI2 和 CI3 自由基形成焓的从头算研究

  摘要：

  CH2I 和 CH3 自由基 R 与 HBr 的反应动力学已在与光电离质谱仪耦合的可加热管式反应器中进行了单独研究。CH2I（或 CH3）自由基通过 CH2I2（或 CH3I）的脉冲 248 或 351 nm 激元激光光解在反应器中均匀产生。在伪一级条件下监测 R 的衰减作为 HBr 浓度的函数，以确定作为温度函数的速率常数。在很宽的温度范围内分别研究了反应，确定的速率常数符合 Arrhenius 表达式（规定的误差范围为 1σ + 学生 t 值，单位为 cm3 分子−1 s−1）：k(CH2I + HBr) = (3.8 ± 0.7) × 10−13exp[ + (1.4 ± 0.6) kJ mol−1/RT] 和 k(CH3 + HBr) = (2.3 ± 0.5) × 10−12 exp[ + (0.60 ± 0.17) kJ mol-1/RT]。逆反应的阈值能量 Br + R'H →

  DOI：

  10.1039/b107407p
• 作为产物：
  描述：

  二碘甲烷 生成 碘甲烷
  参考文献：
  名称：

  R + HBr → RH + Br (R = CH2I 或 CH3) 反应的动力学。CH2I、CHI2 和 CI3 自由基形成焓的从头算研究

  摘要：

  CH2I 和 CH3 自由基 R 与 HBr 的反应动力学已在与光电离质谱仪耦合的可加热管式反应器中进行了单独研究。CH2I（或 CH3）自由基通过 CH2I2（或 CH3I）的脉冲 248 或 351 nm 激元激光光解在反应器中均匀产生。在伪一级条件下监测 R 的衰减作为 HBr 浓度的函数，以确定作为温度函数的速率常数。在很宽的温度范围内分别研究了反应，确定的速率常数符合 Arrhenius 表达式（规定的误差范围为 1σ + 学生 t 值，单位为 cm3 分子−1 s−1）：k(CH2I + HBr) = (3.8 ± 0.7) × 10−13exp[ + (1.4 ± 0.6) kJ mol−1/RT] 和 k(CH3 + HBr) = (2.3 ± 0.5) × 10−12 exp[ + (0.60 ± 0.17) kJ mol-1/RT]。逆反应的阈值能量 Br + R'H →

  DOI：

  10.1039/b107407p

文献信息

• Absolute reaction rate of chlorine atoms with iodomethane
  作者：Kyriakos G. Kambanis、Yannis G. Lazarou、Panos Papagiannakopoulos

  DOI：10.1016/s0009-2614(97)00212-1

  日期：1997.4

  The reaction of atomic chlotine with iodomethane was studied in the gas phase with the very low pressure reactor technique over the temperature range 273–363 K. The absolute rate constant was given by the expression k = (1.33 ± 0.49) × 10−11. The reaction proceeds through an intermediate weakly bound adduct CH3ICl and results in the formation of HCl and iodomethyl radical CH2I. The kinetic isotope

  在273-363 K的温度范围内，采用超低压反应器技术，研究了气相中原子氯代甲烷与碘甲烷的反应。绝对速率常数由表达式k =（1.33±0.49）×10 -11给出。通过中间弱结合的加合物CH该反应进行3 ICl和结果在HCl的形成和碘甲基自由基CH 2 I的动力学同位素效应反应是依赖于温度的，结果为1.09±0.4。
• Construction of a kinetic model for the iodine CH3I photodissociation laser. Calculation of cross-sections and comparison with experiment
  作者：Angel Costela、Juan M. Figuera、Margarita Martín、Juan M. Pérez、Luis Valle

  DOI：10.1039/f19807600030

  日期：——

  introduced in an attempt to derive a kinetic model of the CH3I laser. The model was used to derive the cross-section for stimulated emission, σ3 → 4= 5.6 × 10–18 cm2, in accordance with other reported values. Furthermore, the model gives a quantitative estimate of the final product concentrations, the effect of sulphur hexafluoride, the time-dependent behaviour of the laser and the gain. These are all in

  为了推导CH 3 I激光器的动力学模型，已经明确引入了CH 3 I光解中形成的甲基自由基的反应性对照射波长的已知依赖性。根据其他报告值，使用该模型得出受激发射的横截面σ3 →4 = 5.6×10 –18 cm 2。此外，该模型给出了最终产物浓度，六氟化硫的影响，激光器随时间变化的行为和增益的定量估计。这些都与先前确定的实验结果合理地吻合。
• Cracking of (5-13C)-n-nonane with quartz wool, silica-alumina and type Y zeolite
  作者：Thomas J. Weeks、Irwin R. Ladd、Anthony P. Bolton

  DOI：10.1039/f19807600084

  日期：——

  The cracking mechanism of (5-13C)-n-nonane has been studied over quartz wool, silica—alumina and a type Y zeolite. The products observed at a reaction temperature of 510°C over quartz wool agree reasonably well with the currently accepted mechanism of free radical cracking. Reaction with silica—alumina at 500°C and zeolite at 230°C results in a 13C labelled product distribution which agrees with neither

  （5-的裂化机构13 C）-n壬已经研究过的石英棉，二氧化硅-氧化铝和Y型沸石。在510°C的石英棉上的反应温度下观察到的产物与目前公认的自由基裂解机理完全吻合。在500°C下与二氧化硅-氧化铝和230°C下的沸石反应生成13 C标记的产物分布，该分布既不符合热裂解机理，也不符合目前公认的碳离子中间体β裂解的机理。相反，数据表明产物分布是复杂聚合物前体的温度依赖性随机解吸和裂化的结果。
• Growth of silver halides from the molecule to the crystal. A pulse radiolysis study
  作者：K. H. Schmidt、R. Patel、Dan. Meisel

  DOI：10.1021/ja00223a002

  日期：1988.7

  detection by light scattering provides an independent method of size determination. In the region where such measurements are possible, the sizes determined by light scattering agree with sizes calculated assuming confinement excitons in small particles and their electron-hole coulomb screening. A similar approach is suggested for growth studies of other insoluble materials. 13 references, 3 figures.

  卤化物离子是通过脉冲辐射分解原位产生的，通过电子从溶剂化电子或氢原子转移到二卤甲烷，然后用于生成卤化银分子和更大的聚集体。在 10/sup/minus/6/-10/sup 2/s 的时间尺度上，研究了卤化银聚集体的这种演变，以用于碘化银的情况。电导率检测允许确定第一个 AgI 分子的形成速率。分光光度法检测粒子从分子种类阶段到具有大量电子特性的胶体粒子的生长过程是可能的。当这样形成的聚集体接近大约大小时。50/度//埃/，它们通过光散射的检测提供了一种独立的尺寸测定方法。在可以进行此类测量的区域，通过光散射确定的尺寸与假设小颗粒中的限制激子及其电子-空穴库仑屏蔽计算得出的尺寸一致。建议对其他不溶性材料的生长研究采用类似的方法。13 篇参考文献，3 幅图。
• Infrared chemiluminescence: Evidence for adduct formation in the H + CH2XI reaction and studies of the N + CH2X (X = Cl/F/I/H) reactions
  作者：E. Arunan、S. P. Vijayalakshmi、R. Valera、D. W. Setser

  DOI：10.1039/b108362g

  日期：2002.1.7

  Infrared chemiluminescence from a flow reactor has been used to study the H + CH2XI and N + CH2X (X = Cl, F, I, H) reactions at 300 K. Both the HI + CH2Cl and HCl + CH2I channels were identified for the H + CH2ClI reaction. The HCl channel involves adduct, HICH2Cl, formation as confirmed by the D + CH2ClI reaction, which gave both HCl and DCl products. The nascent HCl(v) distribution from the H + CH2ClI

  来自流动反应器的红外化学发光已被用于研究 300 K 下的 H + CH2XI 和 N + CH2X（X = Cl、F、I、H）反应。HI + CH2Cl 和 HCl + CH2I 通道均被确定为 H + I 反应。HCl 通道涉及加合物 HI 的形成，如 D + I 反应所证实，该反应产生 HCl 和 DCl 产物。来自 H + I 反应的新生 HCl(v) 分布为 P1–P5 = 25 : 29 : 26 : 13 : 7。估计 HCl(v) 形成通道的速率常数比生成通道的速率常数小 4 倍。 H + Cl2 反应。从 H + I 反应观察到的最高 HCl(v) 水平意味着 C-Cl 键能比 Cl-CH3 键低 50.2 kJ mol-1，这与最近的理论估计有一定的一致性。H + CH2FI 反应给出了 P1-P3 = 77 : 15 :