1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-iodotetradecane | 92835-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-iodotetradecane
• CAS: 92835-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₁₇I
• 分子量: 630.127
• InChiKey: UAKCXZYWOHJHOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.694±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-iodotetradecane 在 锌 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到10,11-dibutyl-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,18,18,19,19,20,20,20-tetratriacontafluoroicosane
  参考文献：
  名称：

  非极性双子座两亲分子自组装成纳米物体的堆叠层。

  摘要：

  氟化物中的氟化物：非极性碳氟化合物/烃四嵌段分子自组装成第一单层，该单层由一系列紧密堆积的离散圆形表面胶束组成（深色）；该层被此类纳米物体（光）的第二层覆盖。

  DOI：

  10.1002/chem.201000762
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 全氟辛基碘烷 在 sodium ascorbate 、 2H⁽¹⁺⁾*0.5O₄₀SiW₁₂^(4-)*C₃₄H₁₂Cl₄N₄O₄*C₅H₉NO 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以98 %的产率得到1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-10-iodotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Polyoxometalate‐dependent Photocatalytic Activity of Radical‐doped Perylenediimide‐based Hybrid Materials

  摘要：

  摘要 无机-有机杂化材料是一种具有高结晶度和明确结构的多功能材料，由功能性无机和有机组分构建而成，具有高度可调的光化学特性。过二亚胺（PDIs）是一种具有强可见光吸收能力的有机染料，具有π-电子缺陷平面，其光化学性质取决于其微环境，这为设计可调控的高效混合光催化材料提供了平台。本文通过将多氧金属盐（POMs）缓慢扩散到酸化的Cl4-PDI溶液中，获得了四种自由基掺杂的PDI基晶体杂化材料，即Cl4-PDI⋅SiW12O40 (1)、Cl4-PDI⋅SiMo12O40 (2)、Cl4-PDI⋅PW12O40 (3)和Cl4-PDI⋅PMo12O40 (4)。所获得的基于 PDI 的晶体杂化材料不仅具有显著的光致变色性，而且在环境条件下还具有活性有机自由基。此外，所有杂化材料都很容易被光还原成自由基阴离子（Cl4-PDI⋅-），然后经过第二次光激发形成高能激发态自由基阴离子（Cl4-PDI⋅-*）。然而，实验和理论计算表明，所形成的高能 Cl4-PDI⋅-* 在胺的氧化偶联和烯烃的碘过氟烷基化方面表现出不同寻常的 POM 依赖性光催化效率；与 3（阴离子：PW12O403-）和 4（阴离子：PMo12O403-）相比，混合材料 1（阴离子：SiW12O404-）和 2（阴离子：SiMo12O404-）的光催化效率更高。这些混合材料的光催化效率主要受控于 Cl4-PDI⋅-* 的 SOMO-2 电平与 POMs 的 LUMO 电平之间的能量差异。本研究建立的结构-光催化活性关系为光催化和杂化材料领域提供了新的研究方向，并将促进这两个领域的融合，探索具有有趣性质的新材料。

  DOI：

  10.1002/chem.202303996

文献信息

• Carbonylation of 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes catalyzed by transition-metal complexes
  作者：Urata Hisao、Osamu Kosukegawa、Yoshimitsu Ishii、Hideki Yugari、Takamasa Fuchikami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99372-9

  日期：1989.1

  substituent at β position were synthesized in good yields from 1-perfluoroalkyl-substituted 2-iodoalkanes and carbon monoxide with water or alcohols in the presence of base by using group VIII transition-metal complexes as catalysts.

  使用族过渡金属配合物作为催化剂，在碱存在下，由1-全氟烷基取代的2-碘代烷烃和一氧化碳与水或醇以高收率合成了β位具有全氟烷基取代基的羧酸和酯。
• Titanium-catalyzed addition of perfluoroalkyl iodides to alkenes
  作者：Charles R. Davis、Donald J. Burton、Zhen-Yu Yang

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03102-6

  日期：1995.1

  Perfluoroalkyl iodides, in the presence of a catalytic amount of Ti0 generated in situ, add to alkenes in dimethoxyethane solvent to afford 1-(n-perfluoroalkyl)-2-iodoalkanes in moderate to good yields. 1-Alkenes, 1-alkynes and alkenes containing bromo or ester substituents gave yields of the 1:1 addition adducts with n-perfluoroalkyl iodides. 1-Alkenes containing ketone or alcohol groups gave low

  在催化量的原位生成的Ti 0的存在下，全氟烷基碘化物在二甲氧基乙烷溶剂中加到烯烃中，以中等至良好的收率得到1-（正全氟烷基）-2-碘代烷烃。含有溴或酯取代基的1-烯烃，1-炔烃和烯烃与正全氟烷基碘的产率为1：1。含有酮或醇基团的1-烯烃给出了1：1加合物的低收率。1：1的加合物的还原很容易完成，整个过程适合于一瓶法。用二烯丙基醚，以良好的产率获得四氢呋喃衍生物。该反应被对-二硝基苯完全抑制，而部分被加尔维诺尔抑制。提出了单电子转移机理。
• Process for preparing fluorine-containing carboxylic acid ester
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0252736B1

  公开（公告）日：1991-07-24
• US4855487A
  申请人：——

  公开号：US4855487A

  公开（公告）日：1989-08-08