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4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘 | 200112-75-0

中文名称
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘
中文别名
3-(全氟辛基)丙碘
英文名称
3-(perfluorooctyl)propyl iodide
英文别名
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-heptadecafluoroundecyl iodide;1H,1H,2H,2H,3H,3H-perfluoroundecyl iodide;1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-heptadecafluoro-11-iodoundecane;1-iodo-3-perfluorooctylpropane;3-perfluorooctyl-1-iodopropane;1H,1H,2H,2H,3H,3H-heptadecafluoroundecyl iodide;1-iodo-(1H,1H,2H,2H,3H,3H)-perfluoroundecane
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘化学式
CAS
200112-75-0
化学式
C11H6F17I
mdl
——
分子量
588.046
InChiKey
AXUBYTAXJHIPJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    32-36°C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    17

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335,H413
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封储存,应储存在阴凉、干燥的库房中。

SDS

SDS:8fb3cc0308fbc0b23de1b2771d46cbe4
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-
产品名称
十七氟十一烷基碘
1.2 鉴别的其他方法
3-(Perfluorooctyl)propyl iodide
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-11-iodoundecane
1H,1H,2H,2H,3H,3H-Perfluoroundecyl iodide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 4)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H413 可能对水生生物产生长期持续的有害影响。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Perfluorooctyl)propyl iodide
别名
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-Heptadecafluoro-11-iodoundecane
1H,1H,2H,2H,3H,3H-Perfluoroundecyl iodide
: C11H6F17I
分子式
: 588.04 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-Heptadecafluoroundecyl iodide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 200112-75-0
No.)

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 32 - 36 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 10.7
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基叠氮化物
    参考文献:
    名称:
    方便地以克数合成纯氟烷基叠氮化物
    摘要:
    F-烷基化试剂的反应,包括(全氟烷基)烷基卤化物和磺酸盐[R fn(CH 2)m X(X = Br,I,OTs,OTf)],以及在100°C DMSO中略有过量的NaN 3保持5小时,然后进行水蒸气蒸馏,以高纯度(GC测定≥98%)高至极好产率分离出叠氮化物R fn(CH 2)m N 3。由于这些氟叠氮化物的稳定性,它们可以在大气压或更低的压力下蒸馏以进一步纯化。4-叠氮全氟甲苯(p- CF 3 C 6 F 4 N 3)和1-叠氮辛烷也分别在相似的条件下从全氟甲苯(CF 3 C 6 F 5)或1-碘辛烷开始制备。蒸汽蒸馏可以轻松安全地分离出高达50 g的产品。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.08.005
  • 作为产物:
    描述:
    全氟辛基碘烷咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,11-十七氟十一烷基碘
    参考文献:
    名称:
    氟代二甲基硫代氨基甲酸酯(F DMTC)的醇保护基
    摘要:
    合成了N,N-双(全氟烷基)硫代氨基甲酰氯(F DMTC-Cls)作为保护醇的试剂。使用结晶的F DMTC- Cl,在室温下在THF中存在氢化钠的情况下,将F DMTC基团以优异的产率引入醇分子中。通过用氟反相硅胶柱进行固相萃取(Fluorous固相萃取; FSPE),将产物与过量的醇分离。所述˚F DMTC组分别容易地通过用氧化除去米氯过苯甲酸(米-CPBA)中,用KHCO随后水解3。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.142
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文献信息

  • Impact of the Long-Range Electronic Effect of a Fluorous Ponytail on Metal Coordination during Solvent Extraction
    作者:Bertrand Braibant、Xavier Le Goff、Damien Bourgeois、Daniel Meyer
    DOI:10.1002/cphc.201701030
    日期:2017.12.15
    long‐range electronic effects of a perfloroalkyl chain (F‐ponytail) grafted onto metal chelators, we studied in detail the effect of a spacer inserted between the polar complexing head and the F‐ponytail, in relation to the metal coordination ability of the resulting molecules. The prepared molecules were then applied for the extraction of various metals from an aqueous phase into an organic phase, and the
    由于需要精确描述嫁接在金属螯合剂上的全氟烷基链(F马尾)的远程电子效应,我们详细研究了在极性络合头和F马尾之间插入间隔基的作用。与所得分子的金属配位能力有关。然后将制备的分子应用于从水相到有机相的各种金属的萃取,根据萃取条件,最佳间隔基长度可以估计为3至4个亚甲基单元。
  • Fluorous (Trimethylsilyl)ethanol:  A New Reagent for Carboxylic Acid Tagging and Protection in Peptide Synthesis
    作者:Santos Fustero、Amador García Sancho、Gema Chiva、Juan F. Sanz-Cervera、Carlos del Pozo、José Luis Aceña
    DOI:10.1021/jo052569u
    日期:2006.4.1
    a new fluorous tag (FTMSE) for the protection of carboxylic acids. Because mild conditions are employed in the tag cleavage (TBAF in the presence of 4 Å molecular sieves, which prevent racemization), this tag can be advantageously used in the synthesis of peptides and modified peptides, as we have demonstrated with several examples, including the fluorous synthesis of short α- and β-peptides as well
    从2-(三甲基甲硅烷基)乙醇的氟类似物开始,我们设计了一种简便的方法来制备用于保护羧酸的新氟标签(F TMSE)。由于标签裂解时使用的条件温和(TBAF在4Å分子筛存在下可防止外消旋作用),因此如我们在多个实例(包括短α-肽和β-肽以及修饰的氟化逆向肽的氟合成。
  • Quaternary ammonium ionic liquids containing fluorous ponytails: Competitive alkylation and elimination reactions of I(CH2)nRf (n=2, 3) with tertiary amines
    作者:Hana B. Alhanash、Alan K. Brisdon
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2013.09.009
    日期:2013.12
    The formation of quaternary ammonium iodides possessing a fluorine-containing chain has been investigated. Reactions of tertiary amines, such as i-PrMe2N and n-BuMe2N with I(CH2)n(CF2)m(CF3), (n = 2, m = 5 and 7) do not cleanly yield the anticipated quaternary ammonium halide salt, instead elimination occurs and [RMe2NH]I (R = i-Pr, n-Bu) and CH2CH(CF2)m(CF3) are formed. This is confirmed by the crystallographic
    已经研究了具有含氟链的碘化季铵盐的形成。叔胺的反应,如我-PrMe 2 N和Ñ -BuMe 2 n,其中I(CH 2)Ñ(CF 2)米(CF 3),(Ñ  = 2,米 = 5和7)不干净收率预期的季铵卤化物的盐,而不是发生消除和[RME 2 NH] I(R = 我-Pr,ñ -Bu)和CH 2 CH(CF 2)米(CF 3) 形成。这是通过[的晶体表征证实Ñ -BuMe 2被发现采用在固体状态胶束型布置NH]予。增加间隔基链长度以Ñ  = 3确实结果在期望的季铵卤化物盐,[RME 2 N(CH 2)3(CF 2)米(CF 3)] I,(米 = 3,7)。MeBuN的季铵((CH 2)3 C ^ 8 ˚F 17)与1-碘辛烷,得到不对称季铵盐具有氟化烷基链,[ Ñ-BuMeOctN((CH 2)3 C ^ 8 ˚F 17)]我。不同于先前研究perprotio系统,具有长氟化链低对称性铵系统不会导致室温离子液体。
  • Synthesis and utility of 3-silylthiophenes having perfluoroalkyl groups
    作者:Mitsunori Honda、Yusuke Taniguchi、Tomohiro Hayashi、Ko-Ki Kunimoto、Masahito Segi、Takahiro Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.10.049
    日期:2017.11
    The synthesis of a novel class of 3-silyl substituted thiophenes possessing perfluoroalkyl groups on the silicon atom was investigated. The treatment of 3-bromothiophene with n-butyllithium followed by the reaction with halosilanes proceeded to afford the corresponding 3-silyl substituted thiophenes 1 in good yields. The chemical polymerization of the resulting 1 did not work well. However, the electropolymerization
    研究了在硅原子上具有全氟烷基的一类新型的3-甲硅烷基取代的噻吩的合成。用正丁基锂处理3-溴噻吩,然后与卤代硅烷反应,以良好的收率得到相应的3-甲硅烷基取代的噻吩1。所得的1的化学聚合不能很好地进行。然而,3-甲硅烷基噻吩1a和1b的电聚合为相应的聚合物5a和5b提供了从头到尾的区域规则性。所得聚合物5a和5b的循环伏安图 表示n和p掺杂特性。
  • Glucosamine- and galactosamine- based monosaccharides with highly fluorinated motifs
    作者:Joanna Tomaszewska、Karolina Kowalska、Katarzyna Koroniak-Szejn
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2016.09.002
    日期:2016.11
    Synthesis of modified monosaccharides, derivatives of glucose and galactose, having a highly fluorinated chain, as a library of synthetic building blocks for hyaluronic acid (HA) modified subunits has been developed. “Click” chemistry has been employed as a strategy for the synthesis of these molecules. 1,2,3-triazole ring derivatives were obtained with good to excellent yields.
    已经开发了具有高度氟化的链的修饰的单糖,葡萄糖和半乳糖的衍生物的合成,作为透明质酸(HA)修饰的亚基的合成构件库。“点击”化学已被用作合成这些分子的策略。获得1,2,3-三唑环衍生物,具有良好至优异的产率。
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