十五氟碘庚烷 | 335-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 十五氟碘庚烷
• 中文别名: 1-碘十五氟-正-庚烷；1-碘全氟庚烷
• 英文名称: Perfluoroheptyl iodide
• 英文别名: 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-pentadecafluoro-7-iodoheptane
• CAS: 335-58-0
• 化学式: C₇F₁₅I
• mdl: MFCD00013712
• 分子量: 495.958
• InChiKey: AHUMDLIBMIYQMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -8°C(lit.)
• 沸点：
  137 °C
• 密度：
  2,01 g/cm3
• 闪点：
  137-138°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微）、二氯甲烷（轻微）、乙酸乙酯（非常轻微）
• 最大波长(λmax)：
  271nm(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 安全说明：
  S26,S36

SDS

十五氟碘庚烷 (稳定于Na2S2O3中) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： Pentadecafluoroheptyl Iodide (stabilized with Na2S2O3)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 十五氟碘庚烷 (稳定于Na2S2O3中)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 335-58-0
俗名： Perfluoroheptyl Iodide (stabilized with Na2S2O3)
十五氟碘庚烷 (稳定于Na2S2O3中) 修改号码：6

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7F15I

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
十五氟碘庚烷 (稳定于Na2S2O3中) 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
-8°C
沸点/沸程 138 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 2.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 碘化氢, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
十五氟碘庚烷 (稳定于Na2S2O3中) 修改号码：6

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十五氟碘庚烷 在 三氟化氯 作用下， 生成 全氟庚烷
  参考文献：
  名称：

  769.碳氟自由基的反应。第十二部分。碳氟化合物以及完全氟化的碘代，溴代和氯代烷烃的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003761
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 碘 作用下， 生成 十五氟碘庚烷
  参考文献：
  名称：

  817.酸的金属盐与卤素的反应。第三部分 氟代卤代乙酸盐与全氟酸的某些反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004259

文献信息

• Visible Light-Induced Trifluoromethylation and Perfluoroalkylation of Cysteine Residues in Batch and Continuous Flow
  作者：Cecilia Bottecchia、Xiao-Jing Wei、Koen P. L. Kuijpers、Volker Hessel、Timothy Noël

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01031

  日期：2016.8.19

  We report a visible light-induced trifluoromethylation and perfluoroalkylation for cysteine conjugation using Ru(bpy)32+ as photocatalyst and inexpensive RFI as coupling partner. The protocol allows the introduction of a variety of perfluoro alkyl groups (C1–C10) and a CF2COOEt moiety. The reaction is high yielding (56–94% yield) and fast (2 h in batch, 12 examples). Process intensification in a photomicroreactor

  我们报告可见光诱导的三氟甲基化和全氟烷基化的半胱氨酸偶联使用Ru（bpy）3 2+作为光催化剂和廉价的R F I作为偶联伙伴。该协议允许引入各种全氟烷基（C1-C10）和CF 2 COOEt部分。该反应收率高（56-94％），速度快（分批2 h，12个实例）。在光微反应器中的过程强化加速了反应（5分钟反应时间）并增加了产率（8个实施例）。量子产率研究支持自由基链机制。
• Chemo‐ and Regioselective Ring Construction Driven by Visible‐Light Photoredox Catalysis: an Access to Fluoroalkylated Oxazolidines Featuring an All‐Substituted Carbon Stereocenter
  作者：Xue‐Qiang Chu、Danhua Ge、Mao‐Lin Wang、Weidong Rao、Teck‐Peng Loh、Zhi‐Liang Shen

  DOI：10.1002/adsc.201900585

  日期：2019.9.3

  ether, fluoroalkyl halide, and chiral amino alcohol in a single reaction vessel, which provides an efficient strategy for expanding the pool of pharmaceutically important heterocycles featuring an all‐substituted carbon stereocenter. This process proceeds efficiently in a chemo‐, regio‐, and stereoselective fashion under mild reaction conditions at room temperature and exhibits broad functional group

  通过在有机分子中掺入全取代碳立构中心而赋予的独特优势已得到广泛认可。在这项工作中，我们描述了访问C的三部分环化通过在一个反应​​容器中将易得的甲硅烷基烯醇醚，氟代烷基卤化物和手性氨基醇进行片段组装而得到‐2氟代烷基化的恶唑烷，这为扩展具有全取代碳立构中心的药学重要杂环库提供了有效策略。在室温下，在温和的反应条件下，该过程以化学，区域和立体选择性方式有效地进行，并表现出广泛的官能团耐受性。该受控异环序列的成功实现取决于通过可见光光氧化还原催化的独特的全氟烷基化，区域和立体选择性自由基环化。此外，还实现了直接使用酮作为底物的单锅法。
• Copper-catalyzed three-component cyclization of amidines, styrenes, and fluoroalkyl halides for the synthesis of modular fluoroalkylated pyrimidines
  作者：Xue-Qiang Chu、Bu-Qing Cheng、Yao-Wei Zhang、Danhua Ge、Zhi-Liang Shen、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c7cc09571f

  日期：——

  An efficient copper-catalyzed three-component cyclization for the construction of highly functionalized pyrimidine derivatives from readily available amidines, styrenes and fluoroalkyl halides is developed. This protocol distinguishes itself by the formation of three new C–C/C–N bonds and a new six-membered ring through a radical addition/oxidation/cyclization sequence in a one-pot manner.

  开发了一种有效的铜催化三组分环化反应，用于从容易获得的am，苯乙烯和氟代烷基卤化物构建高度官能化的嘧啶衍生物。该协议通过一锅法通过自由基加成/氧化/环化序列形成三个新的C–C / C–N键和一个新的六元环而与众不同。
• Three new methods for generation of bis(polyfluoroalkyl) nitroxides; reactions of nitrite salts with polyfluorodiacyl peroxides, polyfluoroalkyl iodides, and polyfluoroalkylsulphonyl bromides
  作者：Cheng-Xue Zhao、Guo-Fei Chen、Xi-Kui Jiang、Xiang-Shan Wang

  DOI：10.1039/c39860001362

  日期：——

  Three new reactions of nitrites with polyfluorodiacyl peroxides (2), polyfluoroalkyl iodides (3), or polyfluoroalkylsulphonyl bromides (4) have been found to produce bis(polyfluoroalkyl) nitroxides (1), and their possible mechanistic paths are discussed.

  已发现亚硝酸盐与多氟二酰过氧化物（2），多氟烷基碘化物（3）或多氟烷基磺酰溴（4）的三种新反应可生成双（多氟烷基）氮氧化物（1），并讨论了它们的可能机理。
• Organometallic transition metal derivatives containing fluorine—III Reactions of perfluoroalkylmetal carbonyl iodides of iron and cobalt with oligotertiary phosphines[1]
  作者：R.B. King、Ramesh N. Kapoor、L.W. Houk

  DOI：10.1016/0022-1902(69)90036-0

  日期：1969.7

  Reactions of the RfFe(CO)4I (Rf  n-C3F7 and (CF3)2CF) derivatives with chelating ditertiary phosphines give the red to brown non-ionic derivatives RfFe(CO)2I(diphos). However, reactions of the C5H5Co(CO)RfI(Rfn-C3F7 and n-C7F15) derivatives with chelating ditertiary phosphines give the yellow iodide salts [C5H5Co(diphos)Rf]I which can be converted to the corresponding hexafluorophosphate salts by

  将R的反应˚F的Fe（CO）4 I（R ˚F  Ñ -C 3 ˚F 7和（CF 3）2 CF）与螯合二叔膦把红色至褐色的非离子衍生物ř衍生物˚F的Fe（CO）2我（diphos）。然而，C的反应5 ħ 5的Co（CO）R ˚F I（R ˚F  Ñ -C 3 ˚F 7和Ñ -C 7 ˚F 15）配有螯合二叔膦衍生物得到黄色碘化物盐[C 5H 5 Co（diphos）R f ] I可以通过与NH 4 PF 6复分解而转化为相应的六氟磷酸盐。潜在的三齿配体CH 3 C [CH 2 P（C 6 H 5）2 ] 3在与R f Fe（CO）4 I和C 5 H 5 Co（CO）R f I的反应中仅充当双齿配体。衍生品。新化合物R f Fe（CO）4 I和C 5 H 5 Co（CO）R f I（R还描述了f（CF 3） 2 CF和n -C 7 F 15）。

表征谱图