十四烷基碘化物 | 19218-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 十四烷基碘化物
• 中文别名: 1-碘十四烷
• 英文名称: 1-iodotetradecane
• CAS: 19218-94-1
• 化学式: C₁₄H₂₉I
• 分子量: 324.289
• InChiKey: FHQCFGPKNSSISL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13.6°C
• 沸点：
  310.06°C (estimate)
• 密度：
  1.1519 (rough estimate)
• 蒸汽压力：
  1.42e-04 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十四烷基碘化物 在 三正丁胺 、 1,4-环己二烯 、 4-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到十四烷
  参考文献：
  名称：

  4-咔唑基-3-（三氟甲基）苯甲酸的光致电荷转移态：光物理性质及其在还原碳-卤素键中的应用

  摘要：

  确认了4-咔唑基-3-（三氟甲基）苯甲酸的光诱导持久分子内电荷转移状态。与母体咔唑相比，在烷基卤化物的光化学还原方面，它在产率和选择性方面显示出更高的催化活性。这种光催化剂甚至可以还原未活化的伯烷基溴化物。由于给体和受体亚基的空间分离，考虑到较慢的向后单电子转移，可以合理地实现高催化活性。

  DOI：

  10.1002/asia.201600538
• 作为产物：
  描述：

  十四醇 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 十四烷基碘化物
  参考文献：
  名称：

  用于基因传递的新型可生物降解吡啶两亲物

  摘要：

  可生物降解的合成阳离子吡啶基两亲物 (SAINT) 被证明是有前途的非病毒载体系统，用于将 DNA 递送到真核细胞中。以 3,5-吡啶二羧酸为起始材料合成了六种新型 SAINT，两个酯基团作为阳离子头部基团和疏水尾部之间的连接体。通过差示扫描量热法和透射电子显微镜研究了两亲物的囊泡形成特性，而通过核磁共振光谱研究了二酯在水中的水解。最后，在培养的 COS-7 和 HepG-2 细胞上测定转染潜力和细胞毒性。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2003)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300361
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-二甲基噻吩-2-甲基胺 在 十四烷基碘化物 、 苯 作用下， 生成 dimethyl-tetradecyl-[2]thienylmethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  THE PREPARATION OF CERTAIN QUATERNARY THENYL AMMONIUM HALIDES¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a012

文献信息

• Asymmetric reduction of 3-oxo-octadecanoic acid with fermenting baker's yeast. An easy synthesis of optically pure (+)-(2R,3R)-corynomycolic acid
  作者：Masanori Utaka、Hiroshi Higashi、Akira Takeda

  DOI：10.1039/c39870001368

  日期：——

  Optically pure (+)-corynomycolic acid has been synthesised from methyl acetoacetate by a route including asymmetric reduction of 3-oxo-octadecanoic acid with baker's yeast as a key step.

  由乙酰乙酸甲酯通过关键步骤，用不对称还原3-氧代-十八碳烯酸，由乙酰乙酸甲酯合成了光学纯的（+）-二十二烯酸。
• Enantioselective Hydrogenation of β-Keto Esters using Chiral Diphosphine-Ruthenium Complexes: Optimization for Academic and Industrial Purposes and Synthetic Applications
  作者：V. Ratovelomanana-Vidal、C. Girard、R. Touati、J. P. Tranchier、B. Ben Hassine、J. P. Genêt

  DOI：10.1002/adsc.200390021

  日期：2003.1

  Enantioselective hydrogenation using chiral complexes between atropisomeric diphosphines and ruthenium is a powerful tool for producing chiral compounds. Using a simple and straightforward in situ catalyst preparation, the conditions were optimized using molecular hydrogen for both academic and industrial purposes. This led to the best conditions and the lowest catalytic ratio required for the pressure

  使用对映异构体二膦与钌之间的手性配合物进行对映选择性氢化是生产手性化合物的有力工具。使用简单直接的原位催化剂制备方法，出于学术和工业目的，使用分子氢对条件进行了优化。这导致所用压力所需的最佳条件和最低催化比。各种β-酮酯的氢化反应均在大气压和较高压力下有效进行，从而导致使用非常低的催化剂/底物比例，最高可达1 / 20,000。不对称氢化用于关键步骤，以合成胭脂红酸，度洛西汀和氟西汀。
• Acyclic stereoselection using 1,2-asymmetric induction. The first total synthesis of (+)-corynomycolic acid
  作者：Yasunori Kitano、Yuichi Kobayashi、Fumie Sato

  DOI：10.1039/c39850000498

  日期：——

  The first total synthesis of (+)-corynomycolic acid (1), which includes as the key step, diastereoselective reduction of the optically active carbonyl compounds (8) is described.

  描述了（+）-胭脂红酸（1）的第一全合成，该合成包括关键步骤，光学活性羰基化合物（8）的非对映选择性还原。
• [EN] OXADIAZINONE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HYPERPROLIFÉRATIVES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020157201A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The present invention includes name compounds of general formula (I) in which R1, Y, and R3 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of hyperproliferative diseases, in particular of generic name diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明包括具有通式(I)的名称化合物，其中R1、Y和R3如本文所述定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及使用所述化合物来制造用于治疗或预防增生性疾病，特别是通用名称疾病的药物组合物，作为单一剂或与其他活性成分组合使用。
• 一种丙酮氰醇与卤代烷反应制备腈的方法
  申请人：哈尔滨理工大学

  公开号：CN110003047B

  公开（公告）日：2022-05-06

  本发明提供一种丙酮氰醇与卤代烷反应制备腈的方法。本发明是用丙酮氰醇作为氰化试剂，解决了现有制备方法中使用剧毒的氰化钠、氰化钾或价格昂贵的三甲基硅氰作氰源，反应时间长，产率较低，反应条件严格等问题。方法：将丙酮氰醇溶解在由非质子性高沸点偶极溶剂与非质子性低沸点溶剂组成的混合溶剂中，加入催化剂氢氧化锂，25‑50℃下搅拌一小时后加入卤代烷，继续反应2‑3小时，加入饱和食盐水洗涤两次，分出有机层，干燥后，蒸除溶剂，可得腈类化合物。本发明制备腈类化合物的方法反应毒性较小，工艺简单，易操作，生产成本低，产率达95％以上。