全氟叔丁基碘化物 | 4459-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 全氟叔丁基碘化物
• 英文名称: perfluoro-tert-butyl iodide
• 英文别名: nonafluoro-t-butyl iodide；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-iodo-2-trifluoromethyl-propane；nonafluoro-tert-butyl iodide；Iodononafluoro-t-butane；1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-iodo-2-(trifluoromethyl)propane
• CAS: 4459-18-1
• 化学式: C₄F₉I
• mdl: MFCD00042339
• 分子量: 345.934
• InChiKey: WIKBZUXHNPONPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C
• 沸点：
  61
• 密度：
  2.1157 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  避免与不相容材料和光照接触，并与强氧化剂反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, TOXIC
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903799090
• 储存条件：
  密封储存，存放在阴凉干燥处，并避免阳光直射。建议采用氩气保护。冷藏时，请将温度保持在4°C。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟叔丁基碘化物 生成 全氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  IR matrix isolation product characterization from low-pressure pyrolysis of CnF2n+1I (n = 1-4) and C6F3I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81470-0
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 在 potassium fluoride 、 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 全氟叔丁基碘化物
  参考文献：
  名称：

  Mochalina,E.P. et al., Doklady Chemistry, 1966, vol. 169, p. 816 - 819

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Half-Sandwich Ethene Complexes of Rhodium(I) toward Iodoperfluorocarbons: Perfluoro-alkylation or -arylation of Coordinated Ethene versus Oxidative Addition
  作者：Juan Gil-Rubio、Juan Guerrero-Leal、María Blaya、José Vicente、Delia Bautista、Peter G. Jones

  DOI：10.1021/om2009588

  日期：2012.2.27

  respectively. Bridge splitting reactions of 1a, 1b, or 1c with phosphines afford complexes [Rh(η5-Cp*)(CH2CH2RF)I(PR3)] (3a, 3a′, 3c; RF = CF(CF3)2, R = iPr (3a″); RF = CF(CF3)CF2CF3, R = Me (3b), Ph (3b′)). In contrast, oxidative addition dominates over addition to ethene in the reactions of [Rh(η5-Cp*)(η2-C2H4)(PMe3)] with IRF (RF = CF2C6F5, nC3F7, nC4F9, CF═CF2) and in the reaction of [Rh(η5-Cp)(η2-C2H4)(PMe3)]

  全氟烷基化或协调的乙烯的perfluoroarylation时发生复合物的[Rh（η 5 -Cp *）（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ]或[铑（η 5 -Cp *）（η 2 -C 2 H ^ 4）（ PR 3）]与IR反应˚F，得到复合物的[Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）（μ-I）] 2（R ˚F = CF（CF 3）2（1A）， CF（CF 3）CF 2 CF 3（图1b），或C（CF 3）3（1C））和[（η 5 -Cp *）IRH（μ-I）2的Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）]（2A - ç），或铑[Rh（η 5 -Cp *）（CH 2 CH 2 - [R ˚F）I（PR 3）]（R =我，R ˚F = CF（CF 3）2（图3a），C（CF 3）3（3c），C 6 F 5（3d）; R ＝ Ph，RF＝ CF（CF
• Pyrolysis of branched-chain perfluoroalkanes in the presence of halogens
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/0022-1139(93)02945-b

  日期：1994.5

  perfluoroalkanes in the presence of molecular halogens (Cl2, Br2, I2) has been studied. The clear-cut cleavage of the most hindered carbon-carbon bond and the trapping by halogens of the intermediate radicals so formed account for the product distribution. Kinetic measurements support a mechanism based on homolytic rupture of the perfluoroalkanes as the rate-determining step, followed by the fast reaction

  研究了一些高度支化的全氟烷烃在分子卤素（Cl 2，Br 2，I 2）存在下的热分解。如此阻碍形成的最受阻碍的碳-碳键的清楚裂解和卤素的捕集导致了产物的分布。动力学测量结果支持了一种机制，该机制基于全氟烷烃的均相断裂作为速率确定步骤，然后是中间体与卤素的快速反应。
• Reactions of Halofluorocarbons with Group 6 Complexes M(C₅H₅)₂L (M = Mo, W; L = C₂H₄, CO). Fluoroalkylation at Molybdenum and Tungsten, and at Cyclopentadienyl or Ethylene Ligands
  作者：Russell P. Hughes、Susan M. Maddock、Ilia A. Guzei、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja003339u

  日期：2001.4.1

  tungsten precursor [WCp(2)(C(2)H(4))] reacts with perfluoro-n-butyl iodide, perfluoro-iso-propyl iodide, and pentafluorophenyl iodide to give fluoroalkyl- and fluorophenyl-substituted cyclopentadienyl complexes WCp(eta(5)-C(5)H(4)R(F))(H)I (12, R(F) = CF(2)CF(2)CF(2)CF(3); 15, R(F) = CF(CF(3))(2); 16, R(F) = C(6)F(5)); the Mo analogue MoCp(eta(5)-C(5)H(4)R(F))(H)I (14, R(F) = CF(CF(3))(2)) is obtained in

  钼 (II) 和钨 (II) 配合物 [MCp(2)L]（Cp = eta(5)-环戊二烯基；L = C(2)H(4), CO）与全氟烷基碘反应生成多种产品。Mo(II) 配合物 [MoCp(2)(C(2)H(4))] 与全氟正丁基碘或全氟苄基碘反应，失去乙烯，得到 Mo(IV) 氟烷基配合物的第一个例子, MoCp(2)(CF(2)CF(2)CF(2)CF(3))I (8) 和 MoCp(2)(CF(2)C(6)F(5))I (9) ，其中之一 (8) 已被晶体学表征。相比之下，CO 类似物 [MoCp(2)(CO)] 与全氟苄基碘反应而不会损失 CO，得到结晶学特征的盐，[MoCp(2)(CF(2)C(6)F(5))( CO)](+)I(-) (10)，W(II) 乙烯前体 [WCp(2)(C(2)H(4))] 与全氟苄基碘反应而不损失乙烯，得到盐[WCp(2)(CF(2)C(6)F(
• Fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl phosphines
  作者：Kulbinder K. Banger、Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert、Hana Ali Ghaba、Ian S. Tidmarsh

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2009.08.003

  日期：2009.12

  A review of the methods available for the preparation of monodentate P(III) compounds containing fluoroalkenyl, fluoroalkynyl and fluoroalkyl groups is given. The synthesis, properties and coordination chemistry of some fluoroalkenyl- and fluoroalkynyl-containing phosphines derived from HFC-134a (CF3CH2F) and HFC-245fa (CF3CH2CH2F) is summarised. The development of the reaction between trimethylsilyl-containing

  综述了可用于制备含有氟烯基，氟炔基和氟烷基的单齿P（III）化合物的方法。总结了一些衍生自HFC-134a（CF 3 CH 2 F）和HFC-245fa（CF 3 CH 2 CH 2 F）的含氟烯基和氟炔基的膦的合成，性质和配位化学。含三甲基甲硅烷基的膦与R f I之间反应的发展，这提供了一种通用的方法，通过该方法可以形成庞大的氟代烷基，例如i -C 3 F 7，t -C 4 F 9，据报道，c -C 6 F 11可以很容易地引入到磷（III）中心。这些方法共同提供了一种生成R 3− n P（R f）n类型的P（III）系统的方法，该系统具有广泛的空间和电子特性。
• A generic route to fluoroalkyl-containing phosphanes
  作者：Alan K. Brisdon、Christopher J. Herbert

  DOI：10.1039/b909749j

  日期：——

  The reaction of trimethylsilyl-containing phosphanes with perfluoroiodoalkanes provides a general and convenient route to perfluoroalkyl-containing phosphanes.

  含三甲基硅基的膦酸与全氟碘烷烃的反应为获得含全氟烷基的膦酸提供了一条普遍而便捷的途径。