碘乙烷-2,2,2-d3 | 7439-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 中文名称: 碘乙烷-2,2,2-d3
• 中文别名: 乙基碘-2,2,2-D3；乙基碘-2,2,2-d3
• 英文名称: ethyl-2,2,2-d3 iodide
• 英文别名: Iodoethane-2,2,2-d3；1,1,1-trideuterio-2-iodoethane
• CAS: 7439-87-4
• 化学式: C₂H₅I
• 分子量: 158.942
• InChiKey: HVTICUPFWKNHNG-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -108 °C(lit.)
• 沸点：
  69-73 °C(lit.)
• 密度：
  1.987 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  72℃
• 溶解度：
  溶于氯仿
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂、强碱及镁接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S23,S26,S36,S37,S39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙烷-2,2,2-d3 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1,1-三氘乙烷
  参考文献：
  名称：

  (silox)2(tBu3SiND)TiR + RH (silox =tBu3SiO) 的分子间和分子内实验和计算的平衡同位素效应：推断的 RH/D 添加到瞬态 (silox)2TiNSitBu3 的动力学同位素效应

  摘要：

  本文讨论了分子间和分子内实验和计算的平衡同位素效应。

  DOI：

  10.1021/ja000112q
• 作为产物：
  描述：

  乙醇-2,2,2-d3 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以65%的产率得到碘乙烷-2,2,2-d3
  参考文献：
  名称：

  分离的有机离子的单分子反应：铵离子CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH 2 CH 2 CH 3）2

  摘要：

  已通过2 H标记实验和动能释放测量研究了亚稳态CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7铵离子的反应。具有特定的β-H转移的C 3 H 6的损失是CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2分解的唯一通道。该过程产生了高斯亚稳峰。异构离子CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3，也排出C 3 H 6 ; 但是，在这种情况下，会同时发生α-H和γ-H以及β-H的转移，并且反应的动能释放增加。讨论了离子中性络合物在C 3 H 6中的作用，以及CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7离子的损失。另外，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3消除了C 2 H 4。这种分裂产生了广泛的菜平顶亚稳峰，对应于非常大的动能释放（Ť ½〜73千焦耳摩尔-1），它涉及特定和单向γ-H传输。构造了概述CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH

  DOI：

  10.1039/p29930002363

文献信息

• [EN] ADENOSINE 2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE 2
  申请人：NEKTAR THERAPEUTICS

  公开号：WO2020227156A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The instant disclosure provides novel adenosine receptor antagonist compounds, compositions, methods of making and methods of using. In a further aspect, a method of treating a subject in need thereof, comprising administering a therapeutically effective amount of any one or more of the compounds described herein. In some embodiments, the subject has cancer and the method is a method of treating cancer.

  即时披露提供了新型腺苷受体拮抗剂化合物、组合物、制备方法和使用方法。在另一个方面，一种治疗需要的受试者的方法，包括向受试者施用本文描述的任何一个或多个化合物的治疗有效量。在某些实施例中，受试者患有癌症，该方法是一种治疗癌症的方法。
• Design and synthesis of deuterated boceprevir analogs with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Adam J. Morgan、Sophia Nguyen、Vinita Uttamsingh、Gary Bridson、Scott Harbeson、Roger Tung、Craig E. Masse

  DOI：10.1002/jlcr.1905

  日期：2011.7

  As part of an ongoing effort to apply the Deuterated Chemical Entity Platform (DCE Platform™) to clinically validated drugs, the synthesis of deuterated analogs of the hepatitis C virus protease inhibitor boceprevir was carried out. The devised synthetic routes allowed for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. Application of the DCE Platform™ to boceprevir enabled the identification of several deuterated analogs that display marked levels of in vitro metabolic stabilization. Most notably, analog 1g exhibits a near doubling of in vitro half-life in human liver microsomal assays. The details of the convergent synthetic route to the boceprevir isotopologs and the results of the metabolic stability assays are described herein.

  作为将氘代化学实体平台（DCE Platform™）应用于临床验证药物的持续努力的一部分，合成了丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂博切瑞韦的氘代类似物。设计的合成路线允许高水平的同位素纯度进行位点选择性氘掺入。将DCE平台™应用于博切瑞韦，使得能够识别出几种显示出显著体外代谢稳定性的氘代类似物。尤其值得注意的是，类似物1g在人体肝微粒体试验中表现出体外半衰期几乎翻倍。本文中详细描述了博切瑞韦同位素类的收敛合成路线及其代谢稳定性测试的结果。
• Carbanion rearrangements. Collision-induced dissociations of the enolate ion of heptan-4-one
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、John L. Holmes

  DOI：10.1021/ja00274a005

  日期：1986.7

  Le mecanisme de formation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C

  Le mecanisme deformation des principaux ions negatifs obtenus dans le schema de fragmentation de l'ion du titre est etudie en utilisant une serie de composes marques D et 13 C
• Collision-induced dissociations of carboxylate negative ions from 2-ethylbutanoic, 2-methylpropanoic, and pivalic acids. An isotopic labelling study
  作者：Michael B. Stringer、John H. Bowie、Peter C. H. Eichinger、Graeme J. Currie

  DOI：10.1039/p29870000385

  日期：——

  Deprotonation of Et2CHCO2H yields Et2CHCO2–. On collisional activation this ion forms CO2–˙, CH2CH–, and MeCHCH–. In addition, elimination of H˙ and Et˙ yield Et(R)CCO2–˙(R = Et and H, respectively). The elimination of Et˙ is not a simple cleavage but occurs by loss of H˙ from a methyl group followed by loss of ethene. The carboxylate ion also rearranges to Et2CCO2H; this species decomposes to HO–, EtCCH2

  Et 2 CHCO 2 H去质子化生成Et 2 CHCO 2 –。上碰撞活化该离子形成CO 2 - ˙，CH 2 CH - ，和机甲CH - 。此外，消除H +和Et-会产生Et（R）C CO 2 –（分别为R = Et和H）。Et 3的消除不是简单的裂解，而是通过甲基中H 3的损失然后乙烯的损失而发生的。羧酸根离子也重排为Et 2 CCO 2 H；该物种分解为HO –，EtC CH 2，并且也消除了C 3 H 8和CH 4的元素。已使用2 H和13 C标记研究了所有片段化：例如，建议通过六步法逐步进行Et 2 CCO 2 H中CH 4的损失，其中第一步（形成起始甲基阴离子）决定利率。的Et的碰撞活化质谱2 CHCO 2 -中，Me 2 CHCO 2 - ，和Me 3 CCO 2 -不同，都表现出特征分解。例如，所有三个离子都消除了甲烷。每种情况下的机制都不相同。
• [EN] TREATMENT METHODS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：NEWSOUTH INNOVATIONS PTY LTD

  公开号：WO2021184059A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention relates to a method of reducing vascular permeability, neovascularisation, angiogenesis, inflammation, cell migration and/or proliferation, comprising administering an effective amount of an inhibitor of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation, and pharmaceutical compositions and kits comprising inhibitors of FosB/ΔFosB expression and/or VCAM-1 expression and/or ERK1/2 phosphorylation.

  本发明涉及一种减少血管通透性、新血管生成、血管生成、炎症、细胞迁移和/或增殖的方法，包括向患者投予有效量的FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂，以及包含FosB/ΔFosB表达抑制剂和/或VCAM-1表达抑制剂和/或ERK1/2磷酸化抑制剂的药物组合物和试剂盒。