2-苯基-1-丙烯 | 98-83-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基-1-丙烯
• 中文别名: 1-甲基-1-苯乙烯；苯基异丙烯；Alpha-甲基苯乙烯；2-苯丙烯；α-甲基代苏合香烯；异丙烯基苯；a-甲基苯乙烯；α-甲基苯乙烯；alpha-甲基苯乙烯；甲基苯乙烯；2-苯基丙烯；α-苯基丙烯
• 英文名称: isopropenylbenzene
• 英文别名: prop-1-en-2-ylbenzene；α-methyl-styrene；2-phenylpropene；2-phenyl-1-propene；alpha-methylstyrene；1-methyl-1-phenylethylene；1-methylethenylbenzene；2-phenylpropylene；1-methylstyrene；a-methylstyrene；1-(prop-1-en-2-yl)benzene；α-methylstryrene；1-methyl-1-phenylethene；2-phenylprop-1-ene；2-methylstyrene
• CAS: 98-83-9
• 化学式: C₉H₁₀
• mdl: MFCD00008859
• 分子量: 118.178
• InChiKey: XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −24 °C(lit.)
• 沸点：
  165-169 °C(lit.)
• 密度：
  0.909 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  4.1 (vs air)
• 闪点：
  114 °F
• 溶解度：
  560mg/l
• 介电常数：
  2.2799999999999998
• 暴露限值：
  NIOSH REL: TWA 50 ppm (240 mg/m3), STEL 100 ppm (485 mg/m3), IDLH 700 ppm; OSHA PEL: ceiling 100 ppm; ACGIH TLV: TWA 50 ppm, STEL 100 ppm (adopted).
• LogP：
  3.48 at 25℃
• 物理描述：
  Isopropenylbenzene appears as a colorless liquid. Insoluble in water and less dense than water. Flash point 115°F. May be mildly toxic by ingestion, inhalation and skin absorption. Vapors may be narcotic by inhalation. Used as a solvent and to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Colorless liquid ...
• 气味：
  ... Characteristic odor.
• 蒸汽密度：
  4.08 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  1.9 mm Hg @ 25 °C
• 大气OH速率常数：
  5.20e-11 cm3/molecule*sec
• 自燃温度：
  1066 °F (574 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition, it emits acrid smoke & fumes.
• 粘度：
  0.940 cP @ 20 °C
• 燃烧热：
  4863.73 kJ/mol at 25 °C (gas at constant pressure)
• 汽化热：
  404.55 J/g at 25 °C; 326.35 J/g at boiling point
• 表面张力：
  32.40 dynes/cm @ 20 °C
• 电离电位：
  8.35 eV
• 聚合：
  ... Subject to polymerization by heat or catalysts ...
• 气味阈值：
  Odor detection in air, 5.20X10-2 ppm (purity not specified)
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5386 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  980;964.9;966;985;948;973;966.4;968;980;972.5;977.4;983.1;963.1;963.1;963.1;963.1;963.2;963.5;969;966;977;965;972;965.23;964;973.4;961;967;968;963;968
• 稳定性/保质期：

  1. 能与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等共聚。易燃，其空气中的爆炸极限为0.7%-3.4%（体积分数），有毒。

  2. 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：α-甲基苯乙烯

IARC Carcinogenic Agent:a-Methylstyrene

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第101卷：（2012年）工业和消费品、食品和饮用水中存在的一些化学品

IARC Monographs:Volume 101: (2012) Some Chemicals Present in Industrial and Consumer Products, Food and Drinking-water

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

吸收、分配和排泄

0.1毫升α-甲基苯乙烯被放置在手表玻璃上，与人类皮肤接触10分钟后，剩余的量被用乙醇和表面活性剂溶解并通过分光光度计测定。纯α-甲基苯乙烯的吸收率为19.5毫克/平方厘米，而水溶液的吸收率根据温度和浓度不同，从0.048-0.256毫克/平方厘米不等。α-甲基苯乙烯代谢物的排泄动力学是一阶过程。

ALPHA-METHYLSTYRENE AT 0.1 ML ON A WATCH GLASS WAS PUT IN CONTACT WITH HUMAN SKIN & AFTER 10 MIN THE REMAINING AMOUNT WAS DISSOLVED WITH ETHYL ALC & DETERMINED BY SPECTROPHOTOMETER. THE ABSORPTION RATE OF PURE ALPHA-METHYLSTYRENE WAS 19.5 MG/SQ CM, & AQ SOLN VARIED FROM 0.048-0.256 MG/SQ CM DEPENDING ON THE TEMP & CONCN. THE EXCRETION KINETICS OF ALPHA-METHYLSTYRENE METABOLITES IS A FIRST-ORDER PROCESS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 50 ppm (240 mg/m3), STEL: 100 ppm (485 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 立即威胁生命和健康浓度：
  700 ppm
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S61
• 危险类别码：
  R51/53,R10,R36/37
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2902909090
• 危险品运输编号：
  UN 2303 3/PG 3
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  WL5075300
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H226,H319,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P391,P403 + P235,P501
• 储存条件：
  通常商品会添加阻聚剂。应将其存储在阴凉、通风的库房中，温度不得超过30℃。需远离火种和热源，并确保包装密封，避免与空气接触。储存时应将氧化剂分开存放，严禁混储。不宜大量或长期储存。使用防爆型照明和通风设备，禁止使用可能产生火花的机械设备和工具。库区应配备泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	甲基苯乙烯；2-苯基丙烯
化学品英文名称：	Isopropenyl benzene；α-Methyl styrene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	98-83-9
分子式：	C 9 H 10
分子量：	118.18

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：甲基苯乙烯；2-苯基丙烯

有害物成分 含量 CAS No. 甲基苯乙烯 100

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品有毒。对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。接触后可引起烧灼感、咳嗽、眩晕、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。严重时引起肝、肾损害。
环境危害：	对环境有危害，对大气可造成污染。
燃爆危险：	本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者用水漱口，饮足量温水，催吐，立即就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。受热或储存过久能聚合，并放热。流速过快，容易产生和积聚静电。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	54
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：494
爆炸下限[%(V/V)]：	1.9
爆炸上限[%(V/V)]：	6.1
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴门给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后收集于密闭容器中作好标记，等待处理。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。充装要控制流速，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	通常商品加有阻聚剂。储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLVTN： ACGIH 242mg/m3 TLVWN： ACGIH 483mg/m3
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。也可使用皮肤防护膜。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有刺激性臭味。
pH：
熔点(℃)：	-23
沸点(℃)：	165～169
相对密度(水=1)：	0．90(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	4．1
饱和蒸气压(kPa)：	0．27(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	54
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：494
爆炸上限%(V/V)：	6.1
爆炸下限%(V/V)：	1.9
分子式：	C 9 H 10
分子量：	118.18
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水。
主要用途：	用于ABS树脂、聚酯树脂、醇酸树脂改性。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	接触空气。
聚合危害：	能发生
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：4900mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33544
UN编号：	2303
包装标志：
包装类别：
包装方法：	安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。
运输注意事项：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.3 类高闪点易燃液体。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
α-甲基苯乙烯是一种无色液体，受热或在催化剂作用下可发生聚合。它不溶于水，但能溶解于醚、苯和氯仿中。

用途
该物质主要用于生产涂料、增塑剂，并作为溶剂使用。此外，它还可用作聚合物单体，如丁甲苯橡胶和耐高温塑料的原料。在日本，90%的α-甲基苯乙烯用于改性ABS树脂，其余部分则用作溶剂及有机合成的原料。

生产方法
在异丙苯法生产苯酚和丙酮的过程中会副产α-甲基苯乙烯。年产万吨苯酚和丙酮的装置每年可副产约500吨α-甲基苯乙烯。通过将异丙苯在催化剂存在下脱氢也可制得该物质，但在实际工业中往往将其副产的α-甲基苯乙烯加氢转化为异丙苯。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：大鼠 LD50: 4900 毫克/公斤；小鼠 LD50: 4500 毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触（兔子）100% 中度；眼睛接触（兔子）91毫克 轻度

爆炸物危险特性
其蒸气与空气混合可燃爆。

可燃性危险特性
易燃，在火场中会释放辛辣刺激烟雾，并可能聚合放热。

储运特性
库房需保持通风、低温和干燥，应与其他氧化剂分开储存及运输。

灭火剂
干粉、二氧化碳、泡沫

职业标准
时间加权平均容许浓度（TWA）：240 毫克/立方米；短时间接触容许浓度（STEL）：480 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 三乙基硅烷 、 [5,10,15,20-tetra(2,6-dichlorophenyl)porphyrinato]cobalt(II) 、 氧气 、 三甲氧基磷 作用下， 生成 2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 卟啉催化还原氧化，然后用亚磷酸三甲酯还原，由芳香族烯烃和丙烯酸衍生物一锅法制备醇

  摘要：

  在催化量的钴 (II) 卟啉存在下，通过氧和三乙基硅烷的还原氧化，各种芳族烯烃和丙烯酸衍生物以良好的收率转化为苯甲醇和 α-羟基链烷酸衍生物，然后用三甲基卟啉处理反应混合物。亚磷酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.925
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 三甲基氯硅烷 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  氯三甲基硅烷催化的醇酰化1

  摘要：

  在乙腈（或二氯甲烷）中用乙酸酐和催化量的三甲基氯硅烷处理后，多种醇转化为相应的乙酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397919708005028
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 吡啶 、 氧气 、 2-苯基-1-丙烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以16%的产率得到苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of the photoepoxidation with and photodecarboxylation of .alpha.-keto acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00411a033

文献信息

• Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
  作者：Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja062355+

  日期：2006.9.1

  which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation

  报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化，但基于不同的概念，其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂，硅烷和氧化性氮源（偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物） ）。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点，包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的，并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体，可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明，烯烃的氢化钴是限速的，然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
• Catalytic Metal-free Allylic C–H Amination of Terpenoids
  作者：Wei Pin Teh、Derek C. Obenschain、Blaise M. Black、Forrest E. Michael

  DOI：10.1021/jacs.0c06997

  日期：2020.9.30

  selective replacement of C-H bonds in complex molecules, especially natural products like terpenoids, is a highly efficient way to introduce new functionality and/or couple fragments. Here, we report the development of a new metal-free allylic amination of alkenes that allows the introduction of a wide range of nitrogen functionality at the allylic position of alkenes with unique regioselectivity and no

  选择性替换复杂分子中的 CH 键，尤其是萜类化合物等天然产物，是引入新功能和/或偶联片段的高效方法。在这里，我们报告了一种新的烯烃无金属烯丙基胺化的开发，它允许在烯烃的烯丙基位置引入广泛的氮官能团，具有独特的区域选择性和无烯丙基转座。该反应使用催化量的硒化膦或硒脲形式的硒。简单的磺酰胺和氨基磺酸盐可直接用于反应，无需制备分离的类氮烯前体。我们通过以高产率和区域选择性胺化大量萜类化合物来证明这种转化的效用。
• Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
  作者：Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201503399

  日期：2015.11.2

  Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates

  使用铁预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行，并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体，但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦和二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联，以使烯烃进行氢磷酸化。
• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• Terminal Alkenes from Acrylic Acid Derivatives via Non-Oxidative Enzymatic Decarboxylation by Ferulic Acid Decarboxylases
  作者：Godwin A. Aleku、Christoph Prause、Ruth T. Bradshaw-Allen、Katharina Plasch、Silvia M. Glueck、Samuel S. Bailey、Karl A. P. Payne、David A. Parker、Kurt Faber、David Leys

  DOI：10.1002/cctc.201800643

  日期：2018.9.7

  Fungal ferulic acid decarboxylases (FDCs) belong to the UbiD‐family of enzymes and catalyse the reversible (de)carboxylation of cinnamic acid derivatives through the use of a prenylated flavin cofactor. The latter is synthesised by the flavin prenyltransferase UbiX. Herein, we demonstrate the applicability of FDC/UbiX expressing cells for both isolated enzyme and whole‐cell biocatalysis. FDCs exhibit

  真菌阿魏酸脱羧酶 (FDC) 属于 UbiD 酶家族，通过使用异戊二烯化黄素辅因子催化肉桂酸衍生物的可逆（脱）羧化。后者由黄素异戊烯基转移酶 UbiX 合成。在此，我们证明了 FDC/UbiX 表达细胞对于分离酶和全细胞生物催化的适用性。 FDC表现出高活性，总周转数(TTN)高达55000，周转频率(TOF)高达370 min -1 。共溶剂相容性研究表明，FDC 对某些有机溶剂的耐受性高达 20% v/v。利用 Holo-FDC 的体外（脱）羧酶活性以及全细胞生物催化剂，我们对三种 FDC 进行了底物分析研究，为活性的结构决定因素提供了见解。 FDC 对多种 C3 处带有（杂）环或烯属取代基的丙烯酸衍生物表现出广泛的底物耐受性，转化率高达 >99%。 FDC 的合成效用通过制备规模的脱羧得到了证明。

表征谱图