β-Chlor-α-methyl-styrol | 3360-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-Chlor-α-methyl-styrol
• 英文别名: 1-Chloro-2-phenyl-1-propene；1-chloroprop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 3360-55-2
• 化学式: C₉H₉Cl
• 分子量: 152.623
• InChiKey: FQNCOLLVXRCXHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210-215 °C
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Chlor-α-methyl-styrol 在 三异丙基亚磷酸酯 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到diethyl 2-phenyl-2-methylvinylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of copper(I) halide complexes of trivalent phosphorus with vinylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a028
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-phenyl-1-propene 在 (triphenylphosphine)CuCl 作用下， 反应 1.5h， 以98%的产率得到β-Chlor-α-methyl-styrol
  参考文献：
  名称：

  Reactions of copper(I) halide complexes of trivalent phosphorus with vinylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a028
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯丙-1-烯-2-基苯 、 sodium;benzenesulfinate 、 水 、 、 正戊烷 在 β-Chlor-α-methyl-styrol 、 1-chloro-2-phenylpropan-2-ol 、 正戊烷 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以2-Phenyl-1-phenylsulphonyl-2-propene (9.8 g, 76%) is obtained的产率得到((2-phenylallyl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal compounds and compositions containing them

  摘要：

  化学式为##STR1##的除草剂，其中：n=0,1,2；f=0,1；A从以下群组中选择##STR2##其中：Ar从以下群组中选择##STR3##B从可选取取代的C.sub.1-C.sub.10烷基和C.sub.3-C.sub.10环烷基或以下群组中选择##STR4##

  公开号：

  US05100460A1

文献信息

• Novel Dimerization, Alkoxylation, and Sulfidation of Olefins Catalyzed by RuCl₃·<i>n</i>H₂O
  作者：Mitsuteru Higashimura、Keita Imamura、Yukiko Yokogawa、Tsutomu Sakakibara

  DOI：10.1246/cl.2004.728

  日期：2004.6

  Novel ruthenium-catalyzed reactions that employ ruthenium trichloride n-hydrate (RuCl3·nH2O) were investigated and dimerization, alkoxylation and sulfidation of olefins were noted. Adducts of Markovnikov type and anti-Markovnikov type were obtained in a stereospecific manner and in good yield, depending on the type of olefins used as the starting materials.

  新型的钌催化反应，利用水合三氯化钌（RuCl3·nH2O），研究了烯烃的二聚、烷氧基化和硫化反应。根据起始材料烯烃的不同类型，以立体选择性的方式获得了马尔科夫尼科夫型和反马尔科夫尼科夫型的加合物，并且收率良好。
• Halofluorination of Alkenes Using Trihaloisocyanuric Acids and HF×Pyridine
  作者：Marcio de Mattos、Pierre Esteves、Lívia Crespo、Rodrigo Ribeiro

  DOI：10.1055/s-0029-1220011

  日期：2010.7

  Halofluorination of alkenes with a new system (trihaloisocyanuric acids and HF˙pyridine) results in the formation of vicinal halofluoroalkanes. The reaction is regioselective leading to Markovnikov-oriented products and the halofluorinated adducts follow anti-addition in the case of cyclohexene and 1-methylcyclohexene. Reaction yields range from 67-88%.

  在一种新系统（三卤异氰尿酸和氟化氢吡啶）作用下，烯烃的卤氟化反应会生成邻位卤氟烷烃。该反应具有区域选择性，倾向于生成Markovnikov定向产物，而且在环己烯和1-甲基环己烯的情况下，卤氟化的加合物遵循反向加成。反应产率介于67-88%之间。
• Lewis Acid-Catalyzed Ring-Opening Cross-Coupling Reaction of <i>gem</i>-Difluorinated Cyclopropanes Enabled by C–F Bond Activation
  作者：Xiuli Wu、Yaxin Zeng、Zhong-Tao Jiang、Yulei Zhu、Linshen Xie、Ying Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03544

  日期：2022.11.18

  organic synthesis due to their high reactivity. Herein, we report a Lewis acid-catalyzed cross-coupling reaction of mono- and disubstituted gem-difluorinated cyclopropanes with nucleophiles. The formation of a fluoroallyl cation species triggered via the Lewis acid-assisted activation of the C–F bond is proposed in this transformation. The cation species is then trapped by the nucleophiles, including

  宝石-二氟化环丙烷由于其高反应性而在有机合成中引起了广泛的研究兴趣。在此，我们报告了路易斯酸催化的单取代和双取代宝石二氟化环丙烷与亲核试剂的交叉偶联反应。在这种转化中提出了通过路易斯酸辅助激活 C-F 键触发的氟代烯丙基阳离子物种的形成。然后阳离子物质被亲核试剂捕获，包括富电子芳烃和烯丙基硅烷，以高产率提供一系列氟代烯丙基产物。该反应提供了另一种使用偕二氟化环丙烷作为氟代烯丙基替代物的模式。
• Tiffeneau, Annales de Chimie (Cachan, France), 1907, vol. <8>10, p. 190
  作者：Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——
• Tiffeneau, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1902, vol. 134, p. 775
  作者：Tiffeneau

  DOI：——

  日期：——