1-氟-3-(丙-1-烯-2-基)苯 | 3825-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-3-(丙-1-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-3-(prop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1-fluoro-3-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 3825-81-8
• 化学式: C₉H₉F
• 分子量: 136.169
• InChiKey: RSKZYVKOUASPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-84 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-3-(丙-1-烯-2-基)苯 在 水 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以64%的产率得到2,4-bis-(3-fluorophenyl)-5-iodo-4-methylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BiI3 mediated difunctionalization of α-methylstyrenes, including azidohydroxylation and azidoiodination

  摘要：

  BiI3 mediated vicinal azidohydroxylation of alpha-methylstyrenes 1 with NaN3 in wet DMF affords beta-azidoalcohols 4 in good yields. In dry DMF, beta-azidoiodides 6 are also obtained by BiI3 mediated vicinal azidoiodination of a-methylstyrenes I with NaN3. This present protocol provides the bond formations of carbon-azido/carbon-hydroxy (N-3-CC-OH) bond and carbon-azido/carbon-iodo (N-3-CC-I) under water-controlled conditions. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.01.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(α-chloro-isopropyl)-3-fluoro-benzene 在 2,2,2-三氟乙醇 、 sodium perchlorate 、 水 作用下， 生成 1-氟-3-(丙-1-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  How do reaction mechanisms change? Appearance of concerted pericyclic elimination for the reaction of cumyl derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00023a062

文献信息

• Tertiary and Quaternary Carbon Formation via Gallium-Catalyzed Nucleophilic Addition of Organoboronates to Cyclopropanes
  作者：Truong N. Nguyen、Jeremy A. May

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03349

  日期：2018.1.5

  via homoconjugate addition of organoboron nucleophiles to diester- and ketone-functionalized cyclopropanes. Electron donor group cyclopropane substituents were not needed, allowing electron-deficient aryl, alkenyl, alkyl, and hydrogen-substituted cyclopropanes to be used. The catalytic conditions were compatible with alkenyl, alkynyl, and aryl nucleophiles, including ortho-substituted aromatics, to

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• Ni-Catalyzed Reductive Allylation of α-Chloroboronates to Access Homoallylic Boronates
  作者：Yixian Lou、Jian Qiu、Kai Yang、Feng Zhang、Chenglan Wang、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01213

  日期：2021.6.18

  transition-metal-catalyzed allylation reaction is an efficient strategy for the construction of new carbon–carbon bonds alongside allyl or homoallylic functionalization. Herein we describe a Ni-catalyzed reductive allylation of α-chloroboronates to efficiently render the corresponding homoallylic boronates, which could be readily converted into valuable homoallylic alcohols or amines or 1,4-diboronates

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• Carbocation-Forming Reactions in Ionic Liquids
  作者：Xavier Creary、Elizabeth D. Willis、Madeleine Gagnon

  DOI：10.1021/ja0536623

  日期：2005.12.1

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• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014011429A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"). The molecules disclosed in this document are related to the field of processes to produce molecules that are useful as pesticides (e.g., acaricides, insecticides, molluscicides, and nematicides), such molecules, and processes of using such molecules to control pests.

  这份文件公开了具有以下公式（“公式一”）的分子。本文档中披露的分子与生产作为农药（例如，杀螨剂、杀虫剂、杀软体动物剂和杀线虫剂）有用的分子的过程领域有关，以及这些分子，以及使用这些分子控制害虫的过程。
• Iridium-Catalyzed Isomerization of <i>N</i>-Sulfonyl Aziridines to Allyl Amines
  作者：Albert Cabré、Giuseppe Sciortino、Gregori Ujaque、Xavier Verdaguer、Agustí Lledós、Antoni Riera

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02450

  日期：2018.9.21

  The Crabtree’s reagent catalyzes the isomerization of N-sulfonyl 2,2-disubstituted aziridines to allyl amines. The selectivity of allyl amine vs imine is very high (up to 99/1). The unprecedented isomerization takes place in mild conditions without activation of the catalyst by hydrogen. The mechanism has been studied computationally by DFT calculations; instead of the usual hydrogenation of COD, the

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