1,2,3,4-四氢萘 | 119-64-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢萘
• 中文别名: 四氫萘®溶剂；1,2,3,4-四氢化萘；四氢萘；萘满；四氢(化)萘；四氢化萘
• 英文名称: tetralin
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；tetrahydronaphthalene
• CAS: 119-64-2
• 化学式: C₁₀H₁₂
• mdl: MFCD00001733
• 分子量: 132.205
• InChiKey: CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35 °C (lit.)
• 沸点：
  207 °C (lit.)
• 密度：
  0.973 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  4.55 (vs air)
• 闪点：
  171 °F
• 溶解度：
  0.045g/l
• 介电常数：
  2.77
• LogP：
  3.78 at 23℃
• 物理描述：
  Tetrahydronaphthalene appears as a light colored liquid. May be irritating to skin, eyes and mucous membranes.
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 气味：
  ODOR RESEMBLING MIXTURE OF BENZENE & MENTHOL
• 蒸汽密度：
  4.6 (AIR= 1)
• 蒸汽压力：
  0.368 mm Hg at 25 °C, from experimentally derived coefficients
• 大气OH速率常数：
  3.43e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂、热源、空气或光直接接触。这种液体是可燃的，并且对金属没有腐蚀性，但由于在蒸馏过程中可能生成过氧化物从而具有爆炸风险，因此不宜蒸干。它不溶于水，但能与乙醇、丁醇、丙酮、苯、乙醚、氯仿、石油醚以及十氢化萘等大多数有机溶剂混溶，在甲醇中可溶解50.6%。此外，四氢化萘除了不能溶解纤维素酯外，能够溶解松香、香豆酮树脂、醇酸树脂等多数天然及合成树脂，并且还能溶解沥青、油脂、硫化橡胶、润滑脂和纤维素醚。
• 自燃温度：
  725 °F (385 °C)
• 分解：
  UNDER ... PYROLYSIS AT 700 °C, TETRALIN ... YIELDS TARS THAT CONTAIN APPRECIABLE QUANTITIES OF 3,4-BENZOPYRENE.
• 粘度：
  2.012 cP @ 25 °C
• 燃烧热：
  -10,200 CAL/G
• 汽化热：
  76.5 CAL/G
• 表面张力：
  35.5 DYNES/CM @ 20 °C
• 气味阈值：
  Detection threshold 18 ppm in water, purity not specified.
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.54135 @ 20 °C/D; 1.53919 @ 25 °C/D
• 保留指数：
  1153.9;1142.9;1140.47;1140.85;1141;1169;1130.46;1138.09;1142.95;1136;1163.35;1143;1143;1168.5;1142.8;1154;1179;1180;1170;1136;1142;1142;1147;1129.8;1137;1164;1178;1136;1168.7;1179.8;1160;1165;1168;1173;1125.6;1169;1148;1152;1130;1146;1144;1136;1162.3;1147;1169;1160.2;1149;1142.1;1149.7;1152.4;1152.9;1137;1141;1136;1147;1166

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

(1-(14)C)-四氢萘在兔体内的代谢是通过四氢萘环的羟基化反应，生成AC-α-四氢萘酚（剂量的60%）、AC-β-四氢萘酚（20%）和四氢萘-1,2-二醇（2.5%）的共轭物，以及芳香环的羟基化反应...产生AR-β-四氢萘酚（5,6,7,8-四氢-2-萘酚，0.1%）。

(1-(14)C)-TETRALIN IS METABOLIZED IN RABBITS BY HYDROXYLATION OF ALICYCLIC RING TO YIELD CONJUGATES OF AC-ALPHA-TETRALOL (60% OF DOSE), AC-BETA-TETRALOL (20%) & TETRALIN-1,2-DIOL (2.5%), & HYDROXYLATION OF AROMATIC RING ... YIELDING AR-BETA-TETRALOL (5,6,7,8-TETRAHYDRO-2-NAPHTHOL, 0.1%).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

产生2-羟基四甲基巯基尿酸，1,2,3,4-四氢-1-萘酚，1,2,3,4-四氢-2-萘酚于兔。产生1,2,3,4-四氢-1,2-二羟基萘，5,6,7,8-四氢-2-萘酚于兔。/来自表格/

YIELDS 2-HYDROXYTETRALYLMERCAPTURIC ACID, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-NAPHTHOL, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-NAPHTHOL IN RABBIT. YIELDS 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1,2-DIHYDROXYNAPHTHALENE, 5,6,7,8-TETRAHYDRO-2-NAPHTHOL IN RABBIT. /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在兔子中，主要的尿液代谢物是alpha-四醇的葡萄糖苷酸（52.4%）。其他结合的代谢物包括beta-四醇（25.3%），4-羟基-alpha-四醇酮（6.1%）和顺式-四氢-1,2-二醇（0.4%）。使用大鼠肝脏匀浆，研究表明将四氢萘转化为四醇需要还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸，并且四氢萘过氧化物可能是中间产物。进一步的研究证实了这种可能性，并表明四氢萘羟基化通过自由基机制进行，类似于脂质过氧化的机制。

In rabbits, the main urinary metabolite was the glucuronide of alpha-tetralol (52.4%). Other conjugated metabolites were beta-tetralol (25.3%), 4-hydroxy-alpha-tetralone (6.1%), and cis-tetralin-1,2-diol (0.4%). Using rat liver homogenates, it was shown that conversion of tetralin to tetralol requires reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate and that tetralin hydroperoxide is a probable intermediate. Further study confirmed this possibility and indicated that tetralin hydroxylation proceeds via a radical mechanism similar to that of lipid peroxidation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

丁香油，是一种燃料、溶剂和清漆的成分，在雄性Fischer 344大鼠体内代谢为1-丁醇、2-丁醇、2-羟基-1-丁酮、4-羟基-1-丁酮、1,2-丁二醇和1,4-丁二醇。

Tetralin, a component of fuels, solvents, and varnishes, is metabolized in male Fischer 344 rats to 1-tetralol, 2-tetralol, 2-hydroxyl-1-tetralone, 4-hydroxyl-1-tetralone, 1,2-tetralindiol, and 1,4-tetralindiol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。头痛。恶心。呕吐。虚弱。

Cough. Dizziness. Headache. Nausea. Vomiting. Weakness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

疼痛。红肿。视力模糊。

Pain. Redness. Blurred vision.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。参见吸入部分。

Abdominal pain. See Inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症 职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为次要毒性效应。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

被吸收的蒸汽通过肾脏以α-和β-四氢奈酚及其葡萄糖苷酸形式排出体外...。

ABSORBED VAPOR IS EXCRETED BY KIDNEYS AS ALPHA- AND BETA-TETRAHYDRONAPHTHOLS ANDTHEIR GLUCURONIDES ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

放射性四氢萘，当给兔子服用时，以葡萄糖苷酸形式在尿液中排出，占原始剂量的87-99%，并在粪便中以0.6-1.8%的原始剂量排出。...被贻贝吸收但未发生代谢；...当生物转移到新鲜海水时，最多有80%以未改变的形式释放。

RADIOACTIVE TETRALIN, WHEN ADMIN TO RABBIT, WAS EXCRETED IN URINE AS GLUCURONIDEAT 87-99% AND IN FECES AT 0.6-1.8% OF ORIGINAL DOSE. ... WAS ABSORBED BY MUSSEL BUT NOT METABOLIZED; ... UP TO 80% WAS RELEASED IN UNCHANGED FORM WHEN THE ORGANISM WAS TRANSFERRED TO FRESH SEAWATER.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

当向兔子喂食放射性四氢萘时，2天内尿液中有87-90%的放射性被排出，第三天有0.5-3.7%。粪便中只含有0.6-1.8%。呼吸中未发现放射性，组织中残留的量微不足道。大约90-99%的剂量被计算在内。

When radioactive tetralin was fed to rabbits, 87-90% of the activity was excreted in the urine in 2 days and 0.5-3.7% on the third day. The feces contained only 0.6-1.8%. No radioactivity was found in the breath, and negligible amounts were retained in the tissues. About 90-99% of the dose was accounted for.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S28,S28A,S61
• 危险类别码：
  R51/53,R19,R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2902901000
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• RTECS号：
  QK3850000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H304,H315,H319,H351,H411
• 危险性防范说明：
  P273,P281,P301 + P310,P305 + P351 + P338,P331
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种和水源，避免阳光直射。应与氧化剂分开存放，切忌混储，并配备相应品种和数量的消防器材。需密封贮存，可使用铁、软钢、铜或铝制容器。 四氢萘为三级可燃液体，具有火灾危险性。必须储存在阴凉通风处，远离热源和火种，并与氧化剂分开存放。装卸时应轻装轻卸，确保包装完整。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	四氢化萘；萘满
化学品英文名称：	Tetrahydronaphthalene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	119-64-2
分子式：	C 10 H 12
分子量：	132.2

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：四氢化萘；萘满

有害物成分 含量 CAS No. 四氢化萘 100 119-64-2

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对皮肤、眼、粘膜有刺激性。高浓度有麻醉作用。摄入引起胃肠道刺激，肝、肾损害及绿色尿。慢性影响：长期接触有头痛、不舒服及上呼吸道刺激。可有特殊的绿色尿，可致皮炎。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。，呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	71
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	0.8
爆炸上限[%(V/V)]：	5.0
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：100mg／m3 前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防化学品手套。也可使用皮肤防护膜。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，具有与萘相似的气味。
pH：
熔点(℃)：	-35．8
沸点(℃)：	207．6
相对密度(水=1)：	0．98
相对蒸气密度(空气=1)：	3．75
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	71
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	5.0
爆炸下限%(V/V)：	0.8
分子式：	C 10 H 12
分子量：	132.2
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用作溶剂、内燃机燃料，也可作为上光剂和涂料中松节油的代用品。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：2680mg／kg(大鼠经口)；1730mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮开放性刺激试验： 500mg，重度刺激。家兔经眼： 500mg，开放性刺激试验，眼睛刺激
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料。
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
本品为无色液体，具有刺激性气味，熔点 -35℃，沸点 207℃，折射率（20℃）1.5410，相对密度 0.9730，闪点 77℃。它不溶于水，但能溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸、苯和石油醚等。

用途
1,2,3,4-四氢化萘是制备甲萘酚的重要中间体，进一步可用于合成甲萘胺、敌草胺等农药。此外，它还可作为溶剂及色谱分析试剂，并用于检验锰、脱脂、以及作为萘、油类和树脂的溶剂。

生产方法
其制备方法为使用萘为原料，在钼酸镍催化剂的存在下，于2.9 MPa压力及300℃温度条件下进行加氢反应。所得粗品经过精馏处理后得到产品。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服-大鼠 LD50: 1571 毫克/公斤

刺激数据
皮肤接触-兔子 500 毫克，重度；眼睛接触-兔子 500 毫克（24 小时），轻度

爆炸物危险特性
与空气混合可爆；长期与空气接触会产生可爆过氧化物

可燃性危险特性
易燃，燃烧时产生刺激性烟雾

储运特性
库房需通风、低温干燥，并添加抗氧化剂如对苯二酚等

灭火剂
干粉、泡沫、砂土、水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 silver plated copper 、 fluorine 作用下， 生成 十八氟十氢萘
  参考文献：
  名称：

  636.有机氟化物。第一部分：碳氢化合物的氟化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490003021
• 作为产物：
  描述：

  萘烷 在 环己烷 、 氢气 、 铂 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Leroux, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 151, p. 384

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutanedinitrile 在 1,2,3,4-四氢萘 作用下， 生成 α-甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  Barbe, Werner; Beckhaus, Hans-Dieter; Ruechardt, Christoph, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 3, p. 1042 - 1057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED SULFONAMIDE COMPOUNDS
  申请人：OBERBOERSCH Stefan

  公开号：US20080153843A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  Substituted sulfonamide derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and to the use of substituted sulfonamide derivatives in the treatment or inhibition of pain and/or various disorders or disease states.

  磺胺取代物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及磺胺取代物在治疗或抑制疼痛和/或各种疾病或疾病状态中的用途。
• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• Synthesis of tetraline derivatives through depolymerization of polyethers with aromatic compounds using a heterogeneous titanium-exchanged montmorillonite catalyst
  作者：Zen Maeno、Hiroyuki Torii、Shota Yamada、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa

  DOI：10.1039/c6ra20864a

  日期：——

  A novel depolymerization of poly(tetramethylene glycol) (PTMG) with benzene to tetralin using titanium-exchanged montmorillonite (Ti4+-mont) as a solid acid catalyst is described. This catalyst is applicable to depolymerization of PTMG with some aromatic compounds. This is the first demonstration of the potential use of PTMG as a C4 synthon for organic synthesis.

  描述了使用钛交换的蒙脱石（Ti 4+ -mont）作为固体酸催化剂的新型聚四亚甲基二醇（PTMG）与苯的解聚反应，生成四氢化萘。该催化剂适用于PTMG与某些芳香族化合物的解聚。这是PTMG作为有机合成中C4合成子的潜在用途的首次证明。
• Synthesis and solvolysis of a novel cyclic dienynyl trifluoromethanesulphonate
  作者：Michael Hanack、Robert Rieth

  DOI：10.1039/c39850001487

  日期：——

  Cyclodeca-1,3-dien-5-yn1-yl trifluoromethanesulphonate (2) has been synthesized and solvolysed in different solvent systems to give cyclized aromatic products exclusively, which are formed mainly via an aryl cation (5) intermediate.

  已经合成并合成了三氟甲烷磺酸环十二烷基-1,3-二烯基-5-yn1-基（2），并在不同的溶剂体系中溶剂化，仅得到环化的芳族产物，其主要是通过芳基阳离子（5）中间体形成的。
• Biphasic copper-catalyzed C–H bond activation of arylalkanes to ketones with tert-butyl hydroperoxide in water at room temperature
  作者：Md. Munkir Hossain、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.066

  日期：2016.7

  A facile C–H bond activation of arylalkanes to their corresponding ketones catalyzed by copper salts using tert-butyl hydroperoxide as an oxidant in water at room temperature is described. Easy product separation, simple reaction procedures (without using base or phase transfer catalysis), and catalyst recycling make the catalytic system attractive. It is also active beyond activated benzylic methylene

  描述了在室温下水中叔丁基过氧化氢作为氧化剂，通过铜盐催化的芳基烷烃轻松实现C–H键与相应酮的活化反应。容易的产品分离，简单的反应程序（不使用碱或相转移催化）和催化剂循环利用，使催化体系具有吸引力。它在活化的苄基亚甲基位置以外也具有活性，并且可以耐受具有不同基团的派系化芳基烷烃。

表征谱图