1,2,3,4-四氢苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉 | 73075-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-benz[4,5]imidazo[2,1-b]quinazoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-benz[4,5]imidazo[2,1-b]chinazolin；1,2,3,4-Tetrahydrobenzimidazolo[2,1-b]quinazoline
• CAS: 73075-14-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃
• 分子量: 223.277
• InChiKey: FXDBMZOZZXUUTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢苯并咪唑并[2,1-b]喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  雄甾烷[3,2-b]嘧啶[1,2-a]苯并咪唑的合成及P物质受体结合活性。

  摘要：

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/jm00080a025

文献信息

• Ried; Mueller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4>8, p. 132,142
  作者：Ried、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• BAJWA J. S.; SYKES P. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3085-3094
  作者：BAJWA J. S.、 SYKES P. J.

  DOI：——

  日期：——
• 1,2,3,4-Tetrahydrobenzimidazo[2,1-<i>b</i>]quinazoline
  作者：G. E. H. Elgemeie、N. M. Fathy、H. Hopf、P. G. Jones

  DOI：10.1107/s0108270198003278

  日期：1998.8.15

  The title compound, C14H13N3, was identified as one of four possible isomers from a condensation reaction. Three of the four rings are coplanar within 0.026 Angstrom. The molecules stack in pairs across inversion centres, with a shortest C ... C distance of 3.373 (3) Angstrom.
• Synthesis and substance P receptor binding activity of androstano[3,2-b]pyrimido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Bhaskar R. Venepalli、Lisa D. Aimone、Kenneth C. Appell、Malcolm R. Bell、John A. Dority、Ramanuj Goswami、Patricia L. Hall、Virendra Kumar、Kristine B. Lawrence

  DOI：10.1021/jm00080a025

  日期：1992.1

  Several heterosteroids containing a dihydroethisterone skeleton were prepared and shown to displace substance P in a receptor binding assay. Further biochemical (kinetic and Scatchard analyses) and pharmacological evaluation (substance P-induced plasma extravasation and salivation in the rat) of a representative example in this series (5a) established that these compounds are competitive antagonists

  制备了几种含有二氢乙二酮骨架的杂类固醇，并在受体结合试验中显示出可取代物质P的性质。该系列（5a）中代表性实例的进一步生化（动力学和Scatchard分析）和药理评估（大鼠中P诱导的血浆渗出和唾液分泌）确定了这些化合物是P物质受体的竞争性拮抗剂。