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苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯)
苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) | 3574-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯)
中文别名
——
英文名称
5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl benzoate
英文别名
Benzosaeure-
;2-Benzoyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthol-(1);benzoic acid-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl ester);Tetralyl-(6)-benzoat;Benzoesaeure-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthylester);6-Benzoyloxy-tetralin
CAS
3574-36-5
化学式
C
17
H
16
O
2
mdl
——
分子量
252.313
InChiKey
UGDMUOVVKQTWGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
94 °C
沸点:
392.7±31.0 °C(Predicted)
密度:
1.148±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6,7,8-四氢-2-萘酚
5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol
1125-78-6
C
10
H
12
O
148.205
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5,6,7,8-四氢-2-萘酚
5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthol
1125-78-6
C
10
H
12
O
148.205
反应信息
作为反应物:
描述:
苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯)
在 Ni(NTf
2
)
2
·xH
2
O 、
4-mercapto-4-oxide-dinaphtho<2,1-d:1',2'-f><1,3,2>dioxaphosphepin
、
10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 48.0h, 以65%的产率得到苯甲酸萘酚酯
参考文献:
名称:
不含贵金属的杂化催化剂体系对烃进行无受体脱氢。
摘要:
报道了一种混合催化,其包括a啶光氧化还原催化剂,硫代磷酸盐有机催化剂和镍催化剂使烃的无受体脱氢成为可能。阳离子镍络合物在反应性中起关键作用。这是在室温下可见光照射的温和反应条件下通过贱金属催化的烃的无受体脱氢的第一个例子。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b00583
作为产物:
描述:
5,6,7,8-四氢-2-萘酚
、
苯甲酰氯
在
4-二甲氨基吡啶
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 7.0h, 以61%的产率得到苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯)
参考文献:
名称:
不含贵金属的杂化催化剂体系对烃进行无受体脱氢。
摘要:
报道了一种混合催化,其包括a啶光氧化还原催化剂,硫代磷酸盐有机催化剂和镍催化剂使烃的无受体脱氢成为可能。阳离子镍络合物在反应性中起关键作用。这是在室温下可见光照射的温和反应条件下通过贱金属催化的烃的无受体脱氢的第一个例子。
DOI:
10.1021/acs.orglett.8b00583
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Facile selective aminolysis of phenolic benzoates with 1-butanamine in benzene
作者:
Kevin H. Bell
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84503-7
日期:
——
BELL K. H., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 20, 2263-2264
作者:
BELL K. H.
DOI:
——
日期:
——
BELL, KEVIN H., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1723-1735
作者:
BELL, KEVIN H.
DOI:
——
日期:
——
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