3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-propionic acid | 13052-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-[1]naphthyl)-propionsaeure；3-(Tetralyl-5)-propionsaeure；3-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 13052-96-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZGEBZGPVWOXJBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-propionic acid 在 磷酸 、 potassium tert-butylate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1,2-Pentamethylen-4,5-benzo-indan
  参考文献：
  名称：

  Christol,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1573 - 1576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 乙醇 作用下， 生成 3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1]naphthyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  The Chloromethylation of Tetralin. A Synthesis of β-5-Tetralylpropionic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01252a043

文献信息

• Nakabayashi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1957, vol. 77, p. 527,530
  作者：Nakabayashi

  DOI：——

  日期：——
• Granger; Orzalesi, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1958, p. 986,989
  作者：Granger、Orzalesi

  DOI：——

  日期：——
• Selective Hydrogenation of Esters Containing a Naphthalene Nucleus
  作者：Homer. Adkins、Edward E. Burgoyne

  DOI：10.1021/ja01178a078

  日期：1949.10
• Isabelle, M. Elaine; Wightman, Robert H.; Avdovich, Hajro W., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1344 - 1349
  作者：Isabelle, M. Elaine、Wightman, Robert H.、Avdovich, Hajro W.、Laycock, David E.

  DOI：——

  日期：——
• ISABELLE M. E.; WIGHTMANN R. H.; AVDOVICH H. W.; LAYCOCK D. E., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 13, 1344-1349
  作者：ISABELLE M. E.、 WIGHTMANN R. H.、 AVDOVICH H. W.、 LAYCOCK D. E.

  DOI：——

  日期：——