5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 | 14108-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,4-Dimethyltetrahydronaphthalene；5,8-dimethyltetrahydronaphthalene；5,8-Dimethyltetralin；5,8-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；5,8-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；Naphthalene, 1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethyl-
• CAS: 14108-88-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: ZNUCGPFMUNDULY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -2.1°C
• 沸点：
  246.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9670
• 保留指数：
  1403

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 1,4-二甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Evans et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1945, vol. 40, p. 7,8

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基萘 在 lithium 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到5,8-二甲基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  磺酸盐和芳族化合物与所述的NiCl的减少2 ·2H 2 OLi -芳烃（催化剂）组合

  摘要：

  在室温下，将一系列烷基甲磺酸酯，二甲基酯和烷基或芳基三氟甲磺酸酯与氯化镍（II）二水合物，过量的锂粉和催化量的DTBB（10 mol％）在THF中还原为相应的烃。应用于烯醇三氟甲磺酸酯的该方法学允许根据所使用的Ni（II）盐的量来制备烯烃或烷烃。在上述条件下还原不同的芳族或杂芳族化合物会导致原料的部分或全部还原，该方法是众所周知的桦木反应的合理替代方案。含氘化镍（II）盐的使用可简化氘代产品的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00893-5

文献信息

• One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
  作者：Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara

  DOI：10.1246/cl.150686

  日期：2015.11.5

  This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...

  该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成，可有效催化两种不同羰基（酮和羧基）的氢化硅烷化...
• Efficiencies of photoinduced electron-transfer reactions: role of the Marcus inverted region in return electron transfer within geminate radical-ion pairs
  作者：Ian R. Gould、Deniz Ege、Jacques E. Moser、Samir Farid

  DOI：10.1021/ja00167a027

  日期：1990.5

  step is conversion of the electronic energy of an excited state into chemical energy retained in the form of a redox (geminate radical-ion) pair (A + D A'-/D'+). In polar solvents, separation of the geminate pair occurs with formation of free radical ions in solution. The quantum yields of product formation, from reactions of either the free ions, or of the geminate pair, are often low, however, due

  在光致电子转移过程中，主要步骤是将激发态的电子能转化为以氧化还原（成对自由基-离子）对 (A + D A'-/D'+) 形式保留的化学能。在极性溶剂中，随着溶液中自由基离子的形成，双对的分离发生。由自由离子或成对反应形成的产物的量子产率通常很低，但是，由于返回电子转移反应 (A'-/D'+ - A + D)，一种能量-与离子对的有用反应竞争的浪费步骤。本研究旨在研究控制这些返回电子转移反应速率的参数。在室温下，通过简单的芳烃供体在乙腈中对氰蒽的第一激发单线态进行电子转移猝灭后形成的离子对，测量自由基离子形成的量子产率。自由离子产率由分离速率和返回电子转移速率之间的竞争决定。通过假设分离速率恒定，可以得到返回电子转移过程的速率。发现这些高度放热的返回电子转移反应 (-AG,, = 2-3 eV) 强烈依赖于反应放热。随着放热性的增加，电子转移速率显示出显着降低（在该 AG 范围内，大约为 2
• Electron-transfer reactions in the Marcus inverted region: differences in solvation and electronic coupling between excited charge-transfer complexes and geminate radical ion pairs
  作者：Ian R. Gould、Roger. Moody、Samir. Farid

  DOI：10.1021/ja00229a065

  日期：1988.10

  Les constantes de vitesse sont determinees pour quelques alkylbenzenes (donneurs d'electrons) reagissant avec le dicyano-9,10- et tetracyano-2,6,9,10 anthracene (accepteurs d'electrons)

  Les constantes de vitesse Sont 确定浇注 quelques 烷基苯（donneurs d'electrons） reagissant avec le dicyano-9,10- et tetracyano-2,6,9,10 蒽（accepteurs d'electrons）
• Electron-transfer reactions in the Marcus inverted region. Charge recombination versus charge shift reactions
  作者：Ian R. Gould、Jacques E. Moser、Bruce Armitage、Samir Farid、Joshua L. Goodman、Michael S. Herman

  DOI：10.1021/ja00187a077

  日期：1989.3

  1917-1919 1917 molecule, into a Cz and a C, unit, had occurred prior to entry into pyridoxol, then deuterium would have been incorporated not only into C-2' and C-4', as observed, but also into C-5' (c.f., ref 3). Because of the superposition of signals at 6 4.95 ppm in the 2H NMR spectrum of labeled pyridoxol hydrochloride in methanol (Figure 1B) and the unfavorable signal-to-noise ratio in the difference

  1917-1919 1917 年的分子，在进入吡哆醇之前已经发生了一个 Cz 和一个 C 单元，然后氘不仅会被并入 C-2' 和 C-4'，如所观察到的，还会被并入 C- 5'（参见，参考文献 3）。由于在甲醇中标记的盐酸吡哆醇的 2H NMR 谱中 6 4.95 ppm 处的信号叠加（图 1B）和差谱中不利的信噪比（图 1C）比率，信号面积在
• Characterization of new methyl-substituted tetralins and indans by13C NMR spectroscopy
  作者：T. Laurens、F. Schmit-Quilès、D. Nicole

  DOI：10.1002/mrc.1260330706

  日期：1995.7

  In order to perform the analysis of the components contained in fossil fuels, carbon assignments of new methylated derivatives of tetralin and indan were obtained. Their chemical shifts were calculated by applying additivity rules.

  为了对化石燃料中所含的成分进行分析，获得了四氢萘和茚满的新甲基化衍生物的碳分配。它们的化学位移是通过应用可加性规则计算的。

表征谱图