6-丙基-1,2,3,4-四氢萘 | 42775-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-丙基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 6-propyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-n-propyltetralin；6-propyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-Propyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；β-Propyl-tetrahydronaphthol；6-Propyl-tetralin
• CAS: 42775-77-9
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: DSPJLZIUEXVMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -51.7 °C
• 沸点：
  123-125 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.9359 g/cm3
• 保留指数：
  1340;1366.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-丙基-1,2,3,4-四氢萘 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 磷酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-Chlormethyl-2-propyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  The Jacobsen Rearrangement of 6-Methyl-7-propyltetralin¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01046a529
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 platinum(IV) oxide [nickel(II)dichloride(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)] 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 6-丙基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a024

文献信息

• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6
• Bailey; Staveley, Journal of the Institute of Petroleum, 1956, vol. 42, p. 97,99
  作者：Bailey、Staveley

  DOI：——

  日期：——
• Alkyl Tetrahydronaphthalenes. II
  作者：Robert T. Hart、W. J. Georgitis、R. H. Wells

  DOI：10.1021/ja01159a050

  日期：1950.3
• Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2731
  作者：Bailey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Petrow; Andrejew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1942, vol. 12, p. 95,96
  作者：Petrow、Andrejew

  DOI：——

  日期：——

表征谱图