5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇 | 24634-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-thiol
• 英文别名: 3-Mercapto-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；2-Tetralin-thiol；2-Mercapto-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-2-thiol；6-Mercapto-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；5.6.7.8-Tetrahydro-thionaphthol-(2)；ar. Thio-β-tetralol；6-Mercapto-tetralin；Thiotetralol-(6)
• CAS: 24634-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: HMSWNXYQGGMCCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  161-162 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇 在 hydroxide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalene-2-sulfinyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Janczewski,M.; Dacka,S., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 91 - 96

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢-2- 萘磺酰氯 在 磷化氢 、 碘 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6,7,8-四氢萘-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of arylthioacetamidoximes as potential antidepressants

  摘要：

  硫苯酚及其16种衍生物与氯乙腈反应生成芳基硫代乙腈IVb-XXb，经过氢氧胺处理后得到芳基硫代乙酰肟IVa-XXa。化合物VIIa-IXa、XIIa、XVIa和XVIIIa在小鼠睫下垂试验中表现出抗利血平活性，化合物IXa和XVIIa在小鼠利血平低体温试验中表现出活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19811188

文献信息

• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• Convenient synthesis and isolation of trifluoromethylthio-substituted building blocks
  作者：Antal Harsányi、Éva Dorkó、Ágnes Csapó、Tibor Bakó、Csaba Peltz、József Rábai

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.008

  日期：2011.12

  alkylation reaction was effective without the use of UV irradiation with all but three substrates (thiosalicylic acid, 1k; 2-mercaptobenzimidazole, 1q; and 3-mercaptopropionic acid, 1r). Steam-distillation was found as an effective and easy to upscale means for the isolation of these volatile and water immiscible sulfides. The CF3I reagent gas was conveniently weighed and delivered to the reaction mixture

  用稍微过量的悬浮在DMF中的NaH处理各种芳基，杂芳基和烷基硫醇（RSH，1a – r），制得合适的硫醇钠（RSNa），然后在室温下与1.3当量的CF 3 I反应加热过夜，得到适当的三氟甲基硫化物（CF 3 SR，2），收率中等至良好。自由基链烷基化反应在不使用UV辐射的情况下，除了三种底物（硫代水杨酸1k； 2-巯基苯并咪唑1q； 3-巯基丙酸1r）外均有效。 发现蒸汽蒸馏是分离这些挥发性和与水不混溶的硫化物的有效且易于升级的手段。方便地称量CF 3 I反应气，并通过球囊技术或在DMF或DMSO中作为预先制成的储备溶液输送到反应混合物中。通过GC分析此处获得的硫化物2，并通过1 H，13 C，19 F NMR和MS光谱进行表征。
• NAPHTHALOCYANINE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCING SAME, AND USE THEREOF
  申请人：YAMAMOTO CHEMICALS, INC.

  公开号：US20210107924A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided are a novel naphthalocyanine compound, which has strong absorption in a near-infrared range, extremely weak absorption in a visible range, and high resistance such as light resistance and heat resistance, and exhibits excellent solubility in an organic solvent or a resin, a heat ray shielding material, and uses of the naphthalocyanine compound such as a heat ray shielding material and the like. The naphthalocyanine compound is represented by General Formula (1). wherein, in Formula (1), M represents two hydrogen atoms, a divalent metal, or a derivative of a trivalent or tetravalent metal, R 1 to R 3 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a linear, branched, or cyclic alkyl group, A represents Formula (2), and B represents Formula (3), wherein, in Formula (2), R 4 to R 8 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an aryloxy group, or an arylthio group, and wherein, in Formula (3), X represents an oxygen atom, a sulfur atom, and or an imino group, R 9 to R 13 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an ester group, an amide group, or a sulfonamide group.

  提供了一种新型萘酞菁化合物，它在近红外范围内具有强烈的吸收能力，在可见光范围内具有极弱的吸收能力，并具有高耐光性和耐热性，并在有机溶剂或树脂中表现出优异的溶解性能，可用作热辐射屏蔽材料，以及该萘酞菁化合物的用途，例如热辐射屏蔽材料等。该萘酞菁化合物由通式（1）表示。在式（1）中，M代表两个氢原子、二价金属或三价或四价金属的衍生物，R1至R3各自独立地表示氢原子、卤素原子或线性、支链或环烷基，A代表式（2），B代表式（3），在式（2）中，R4至R8各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、芳氧基或芳硫基，在式（3）中，X表示氧原子、硫原子或亚胺基，R9至R13各自独立地表示氢原子、卤素原子、烷基、烷氧基、酯基、酰胺基或磺酰胺基。
• Latent acids and their use
  申请人：Yamato Hitoshi

  公开号：US20110217654A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula I or II, for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes wherein X is CH 2 or CO; Y is O, NR 4 , S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR 4 , OSO 2 , O(CS), or O(CS)NR 4 ; R 1 is for example C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 2 -C 18 alkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl, interrupted C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, interrupted C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R 1 is NR 12 R 13 ; R 2 and R 3 are for example C 3 -C 30 cycloalkylene, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 18 alkylene, C 1 -C 10 haloalkylene, C 2 -C 12 alkenylene, C 4 -C 30 cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R 4 is for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl; R 12 and R 13 are for example C 3 -C 30 cycloalkyl, C 3 -C 30 cycloalkyl-C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 10 haloalkyl, C 2 -C 12 alkenyl, C 4 -C 30 cycloalkenyl, phenyl-C 1 -C 3 -alkyl, Ar, (CO)R 15 , (CO)OR 15 or SO 2 R 15 ; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  本发明涉及一种生成公式I或II的酸的化合物，例如对应的磺鎓盐和碘鎓盐，以及对应的磺酰氧肟，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O（CO）、O（CO）O、O（CO）NR4、OSO2、O（CS）或O（CS）NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基、萘基、蒽基、菲基、苯并二氢呋喃基或杂环基，全部未取代或被取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、（CO）R15、（CO）OR15或SO2R15；Ar为苯基、苯并二氢呋喃基、菲基、萘基、蒽基、苯并蒽基或杂环基，全部未取代或被取代。