2-ethyltetralin | 137823-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-ethyltetralin
• 英文别名: 2-ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 137823-72-4
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD00216195
• 分子量: 160.259
• InChiKey: JUANVGODPSRCGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyltetralin 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAVAGE, PHILLIP E.;KLEIN, MICHAEL T., IND. AND ENG. CHEM. RES., 27,(1988) N 8, 1348-1356

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 copper(l) chloride 、 zinc(II) chloride 氢气 作用下， 生成 2-ethyltetralin
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃在熔盐催化剂上的加氢裂化

  摘要：

  研究了分批高压釜系统中菲、蒽、芘、芘和荧蒽在 400 °C 下在熔盐催化剂上的加氢裂化。产物主要通过 GC-MS 进行鉴定，但代表性产物通过制备型 GLC 进行分离，并使用 NMR、IR、UV 和质谱法进行表征。大多数分离出的产物是先前未详细证实的化合物，尽管在相应的芳族化合物的加氢裂化过程中预计会形成它们。根据产品分布提供可能的反应路线。氯化锌和氯化铜 (I) 的二元混合物被认为是一种熔融的双功能催化剂。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.618

文献信息

• Bimetallic Nanoparticles in Supported Ionic Liquid Phases as Multifunctional Catalysts for the Selective Hydrodeoxygenation of Aromatic Substrates
  作者：Lisa Offner-Marko、Alexis Bordet、Gilles Moos、Simon Tricard、Simon Rengshausen、Bruno Chaudret、Kylie L. Luska、Walter Leitner

  DOI：10.1002/anie.201806638

  日期：2018.9.24

  Bimetallic iron–ruthenium nanoparticles embedded in an acidic supported ionic liquid phase (FeRu@SILP+IL‐SO3H) act as multifunctional catalysts for the selective hydrodeoxygenation of carbonyl groups in aromatic substrates. The catalyst material is assembled systematically from molecular components to combine the acid and metal sites that allow hydrogenolysis of the C=O bonds without hydrogenation

  嵌入酸性负载型离子液相（FeRu @ SILP + IL-SO 3 H）中的双金属铁-钌纳米粒子可作为多功能催化剂，用于芳香族基质中羰基的选择性加氢脱氧。催化剂材料由分子组分系统地组装，以结合酸和金属位点，从而允许C = O键的氢解而无需芳族环的氢化。所得材料对各种取代的芳族酮中的C = O基团催化加氢脱氧为CH 2单元具有很高的活性和稳定性，因此，它是传统的CleMMensen和Wolff-Kishner还原反应的理想替代品，而该方法需要化学计量比试剂。FeRu @ SILP + IL‐SO的分子设计3 H材料为多功能催化系统（MM'@ SILP + IL-func）开辟了通用途径。
• Hydrocracking of Acenaphthene over a Sulfided Ni–Mo/Al₂O₃Catalyst
  作者：Yasuo Miki、Yoshikazu Sugimoto

  DOI：10.1246/bcsj.68.723

  日期：1995.3

  The selectivity of ring opening was investigated for the hydrocracking of acenaphthene under an initial hydrogen pressure of 6 MPa and in the temperature range from 390 to 450 °C. Major products were classified into the following six components: tetrahydroacenaphthylene, hexahydroacenaphthylene, perhydroacenaphthylene, ring opening products (bicyclic compounds and monocyclic compounds), alkylation products (tricyclic compounds of C13 or larger), and dimerization products (biacenaphthene and their hydrogenated compounds). Ring opening of acenaphthene proceeded via two routes: the direct ring opening of acenaphthene and ring opening after hydrogenation to hexahydroacenaphthylene. In the former reaction only 1-ethylnaphthalene was produced, while 1,8-dimethylnaphthalene and its hydrogenated products were not observed. In the latter reaction, on the other hand, two types of ring opening of a C–C bond adjacent to the benzene ring, the opening of a saturated five-membered ring to produce 1-ethyltetralin and the opening of a saturated six-membered ring to produce 1-propylindane, were observed.

  在初始氢压为6 MPa、温度为390至450 °C的条件下，对环烷烃加氢裂解的环开环选择性进行了研究。主要产物分为以下六类：四氢苊烯、六氢苊烯、全氢苊烯、环开环产物（双环化合物和单环化合物）、烷基化产物（C13或更大的三环化合物）和二聚产物（双苊烯及其氢化物）。苊烯的环开环反应通过两种途径进行：苊烯的直接环开环和氢化后环开环生成六氢苊烯。在前一种反应中，只生成1-乙基萘，而1,8-二甲基萘及其氢化产物则没有观察到。在后一种反应中，则观察到了两种类型的环开环反应，即与苯环相邻的C-C键的开环，饱和五元环的开环生成1-乙基四氢萘，以及饱和六元环的开环生成1-丙基茚。
• Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82
  作者：Levy

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of biological markers in fossil fuels. 2. Synthesis and carbon-13 NMR studies of substituted indans and tetralins
  作者：Maciej Adamczyk、David S. Watt、Daniel A. Netzel

  DOI：10.1021/jo00196a024

  日期：1984.11
• Bailey et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 2731
  作者：Bailey et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图