3-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙酸 | 13019-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙酸
• 英文名称: 3-(6-Tetralyl)-propansaeure
• 英文别名: 3-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-propionic acid；3-(5,6,7,8-Tetrahydro-[2]naphthyl)-propionsaeure；3-<5,6,7,8-Tetrahydro-<2>naphthyl>-propionsaeure；β-(5,6,7,8-Tetrahydro-2-naphthyl)-propionsaeure；β-(Tetralyl-2)-propionsaeure；3-(Tetralyl-6)-propionsaeure；3-(5,6,7,8-Tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 13019-12-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ZNRVEMZFEBYVIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙酸 在 PPA 作用下， 生成 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzinden-1-one
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXXVI部分。五环和六环茚并吲哚

  摘要：

  已从cen庚酮，角萘并蒽，s-羟基茚满-1-一和2,3,4,6,7,8-六氢-1 H-苯并[ f ] inden制备了许多含有五个或六个环的茚并吲哚。-1-一，作为潜在的致癌物和酶诱导剂。这些化合物中的几种是唑唑胺羟化酶的强力诱导剂。

  DOI：

  10.1039/p19720000527
• 作为产物：
  描述：

  6-羟甲基-1,2,3,4-四氢萘 在 吡啶 、 盐酸 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Patwardhan,S.A., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 105 - 110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carcinogenic nitrogen compounds. Part LXXVI. Penta- and hexacyclic indenoindoles
  作者：M. Dufour、N. P. Buu-Hoï、P. Jacquignon、D.-P. Hien

  DOI：10.1039/p19720000527

  日期：——

  containing five or six rings have been prepared from acenaphthenone, angular naphthindanones, s-hydrindacen-1-one, and 2,3,4,6,7,8-hexahydro-1H-benz[f]inden-1-one, as potential carcinogens and enzyme inducers. Several of these compounds are highly potent inducers of zoxazolamine hydroxylase.

  已从cen庚酮，角萘并蒽，s-羟基茚满-1-一和2,3,4,6,7,8-六氢-1 H-苯并[ f ] inden制备了许多含有五个或六个环的茚并吲哚。-1-一，作为潜在的致癌物和酶诱导剂。这些化合物中的几种是唑唑胺羟化酶的强力诱导剂。
• The Catalytic Dehydrogenation of 2-Substituted-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene Derivatives¹
  作者：Melvin S. Newman、Harry V. Zahm

  DOI：10.1021/ja01246a027

  日期：1943.6
• Patwardhan,S.A., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 105 - 110
  作者：Patwardhan,S.A.

  DOI：——

  日期：——
• The Chloromethylation of Tetralin. A Synthesis of β-5-Tetralylpropionic Acid
  作者：Richard T. Arnold、Roderick Barnes

  DOI：10.1021/ja01252a043

  日期：1943.12
• Abnormalities in the Willgerodt Reaction
  作者：Richard T. Arnold、Everett Schultz、Harold Klug

  DOI：10.1021/ja01237a501

  日期：1944.9