4-苯基丁醇 | 3360-41-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苯基丁醇
• 中文别名: 苯丁醇；4-苯基-1-丁醇；4-苯基-1-丁醇(苯丁醇)；4-苯丁醇
• 英文名称: 4-Phenyl-1-butanol
• 英文别名: 4-phenyl-butan-1-ol；4-phenylbutanol；phenylbutanol；4-phenylbutan-1-ol
• CAS: 3360-41-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• mdl: MFCD00002971
• 分子量: 150.221
• InChiKey: LDZLXQFDGRCELX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-142 °C14 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.984 g/mL at 20 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  溶于氯仿
• LogP：
  2.350
• 稳定性/保质期：

  常温常压下，这是一种稳定、无色透明的液体。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S23,S24/25
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29062900
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-Phenyl-1-butanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H14O
分子式
: 150.22 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Phenylbutan-1-ol
-
化学文摘编号(CAS No.) 3360-41-6
EC-编号 222-128-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
140 - 142 °C 在 19 hPa - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.984 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：4-苯基-1-丁醇用作沙美特罗和咖啡酸苯丁醇酯的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯基丁醇 在 methoxy(cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 N,N-二甲基丙烯酰胺 、 3-甲氧基苯甲酸 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到烯丙苯
  参考文献：
  名称：

  串联催化：通过氧化脱羟甲基化将醇转化为烯烃

  摘要：

  我们报道了一种 Rh 催化剂，用于通过 CC 键断裂从伯醇中获取烯烃，从而导致脱同系反应。这种官能团互变通过 N,N-二甲基丙烯酰胺作为氢气的牺牲受体实现的氧化-脱氢甲酰化进行。具有不同官能度和结构的醇经过氧化脱羟甲基反应得到相应的烯烃。我们的催化剂方案能够实现 (+)-育亨苯酮的两步半合成和原料烯烃的脱同系。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b06069
• 作为产物：
  描述：

  4-苯丁酸甲酯 在 C₂₂H₁₄MnN₂O₄⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-苯基丁醇
  参考文献：
  名称：

  Redox-active ligand based Mn(i)-catalyst for hydrosilylative ester reduction

  摘要：

  一种以氧化还原活性配体为基础的锰（i）催化剂在温和条件下引发单电子转移（SET），从而将PMHS的Si-H键裂解，实现酯的氢硅烷基化。

  DOI：

  10.1039/d1cc05614j
• 作为试剂：
  描述：

  (3-methylpenta-3,4-dien-1-yl)benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 4-苯基丁醇 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-iodo-3-methyl-5-phenylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的丙二烯分子间氢烷氧基化反应区域合成叔丁基醚

  摘要：

  公开了一种通过金（I）催化的烯丙基的分子间氢烷氧基化对叔烯丙基醚的高度区域选择性的方法。防止叔烯丙基醚产物随后异构化为伯烯丙基醚似乎是实现高区域选择性的关键。

  DOI：

  10.1021/ol902675k

文献信息

• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05872137A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The dihalopropene compounds of the general formula \x9bI! have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通用公式\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有出色的杀虫/杀螨活性，因此它们对有害昆虫、螨和蜱的控制效果令人满意。
• A Series of Deoxyfluorination Reagents Featuring OCF₂ Functional Groups
  作者：Shiyu Zhao、Yong Guo、Zhaoben Su、Wei Cao、Chengying Wu、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03238

  日期：2020.11.6

  utilization of decomposition products of PFECAs. We report herein a new series of deoxyfluorination reagents featuring OCF2 functional groups derived from certain PFECAs. Alkyl fluorides were generated from various alcohols in ≤97% yield by these novel reagents. The mechanistic experiment verified in situ generation of carbonic difluoride (COF2).

  为了保护环境，继续进行全氟烷基醚羧酸（PFECAs）替代全氟烷基物质的研究。但是，关于PFECA分解产物的利用了解甚少。我们在此报告了一系列新的脱氧氟化试剂，其特征在于衍生自某些PFECA的OCF 2官能团。这些新型试剂可从各种醇中生成烷基氟化物，产率≤97％。机理实验证实了原位生成二氟化碳（COF 2）。
• BRM TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US20190300521A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of SMARCA2 or BRM (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a ligand that binds to the Von Hippel-Lindau E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，其作为SMARCA2或BRM（靶蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及包含一端结合Von Hippel-Lindau E3泛素连接酶的配体，另一端结合靶蛋白的双功能化合物，使得靶蛋白与泛素连接酶靠近以实现靶蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与靶蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由靶蛋白聚集或积累导致的疾病或紊乱。
• Kinetics and mechanisms of the gas-phase elimination of arylethylN,N-dimethylcarbamates and ?-phenylalkylN,N-dimethylcarbamates
  作者：Gabriel Chuchani、Rosa M. Dominguez、Alexandra Rotinov、Armando Herize

  DOI：10.1002/poc.567

  日期：2003.1

  Arrhenius equations: for 4-phenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11.32 ± 0.22) −(166.9 ± 2.5) kJ mol−1 (2.303RT)−1; for methylphenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (12.07 ± 0.36) −(178.6 ± 4.3) kJ mol−1 (2.303RT)−1; for 4-methoxyphenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11.03 ± 0.60) −(167.3 ± 7.1)­kJ mol−1 (2.303RT)−1; for 4-nitrophenethyl N,N-dimethylcarbamate, log[k1 (s−1)] = (11

  在299.6–399.9°C的温度范围和18-95 Torr的压力范围内，测定了几种N，N-二甲基氨基甲酸酯芳基化合物和ω-苯基烷基N，N-二甲基氨基甲酸酯的气相消除动力学。在有烯丙基溴调味的静态系统中，在有自由基抑制剂的条件下，反应是均相的和单分子的，并且遵循一级速率定律。速率系数由Arrhenius方程给出：对于4-苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（11.32±0.22）-（166.9±2.5）kJ mol -1（2.303 RT）-1 ; 用于甲基苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（12.07±0.36）-（178.6±4.3）kJ mol -1（2.303 RT）-1；对于4-甲氧基苯乙基N，N-二甲基氨基甲酸酯，log [ k 1（s -1）] =（11.03±0.60）-（167.3±7.1）kJ mol -1（2
• TETRAZOLINONE COMPOUND AND USE OF SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160081339A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A tetrazolinone compound of formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, etc.; R 3 represents a C1-C6 alkyl group, etc.; R 4 , R 5 , and R 6 each independently represents a hydrogen atom, etc.; A represents a C6-C16 aryl group optionally having one or more atoms or groups selected from Group P, etc.; Q represents the following group Q1, etc.; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom, has excellent control activity against pests.

  一种化学式（1）所示的四唑酮化合物： 其中R1和R2分别独立表示氢原子，等等； R3表示C1-C6烷基，等等；R4、R5和R6分别独立表示氢原子，等等；A表示一个C6-C16芳基，可选地具有来自P族等组的一个或多个原子或基团；Q表示以下Q1组等；以及 X表示氧原子或硫原子，对害虫具有出色的控制活性。

表征谱图