1,2,3,4-四氢萘-1-硫醇 | 103324-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢萘-1-硫醇
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-thiol
• CAS: 103324-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₂S
• 分子量: 164.271
• InChiKey: IYLBYXJQNPUFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141-143 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.0854 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基吡啶 、 1,2,3,4-四氢萘-1-硫醇 在 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81 %的产率得到4-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过电子供体-受体配合物进行光诱导自由基脱硫 C(sp3)–C(sp2) 偶联

  摘要：

  在此，我们公开了用于合成4-烷基吡啶的自由基脱硫C-C偶联方案。苄基硫醇和 4-氰基吡啶上的各种取代基都是可以接受的。该反应在温和且不含光催化剂和过渡金属的条件下进行。初步机理研究表明，在碱性条件下，苄基硫醇和4-氰基吡啶之间形成电子供体-受体复合物。然后，通过C-S键的断裂形成各种以1°、2°和3°C(sp 3 )为中心的自由基，并通过与吡啶自由基的自由基-自由基偶联得到4-烷基吡啶。阴离子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00162
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到1,2,3,4-四氢萘-1-硫醇
  参考文献：
  名称：

  酒精向硫醇的新型转化

  摘要：

  用2，4-双（对甲氧基苯基）-1，3-二硫代磷杂环丁烷-2，4-二硫化物（Lawesson试剂）处理醇，得到相应的硫醇。

  DOI：

  10.1039/c39890000205

文献信息

• A novel transformation of alcohols to thiols
  作者：Takehiko Nishio

  DOI：10.1039/c39890000205

  日期：——

  Treatment of alcohols with 2,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,3-dithiaphosphetane-2,4-disulphide (Lawesson reagent) gave the corresponding thiols.

  用2，4-双（对甲氧基苯基）-1，3-二硫代磷杂环丁烷-2，4-二硫化物（Lawesson试剂）处理醇，得到相应的硫醇。
• PYRIMIDINONE DERIVATIVE HAVING AUTOTAXIN-INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP3187492A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  A. compound according to any one of formula (Ia) to (Ic) or (II), or its pha rmaceutically acceptable salt: or wherein R1, R2, R3, R4a, R4c, R5, R15, ring A, X1 and X2 are as defined in t he description.

  A. 符合式(Ia)至(Ic)或(II)中任一项的化合物或其可接受的盐： 或 其中 R1、R2、R3、R4a、R4c、R5、R15、环 A、X1 和 X2 如说明书中所定义。
• ACC2 INHIBITORS
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP3670496A2

  公开（公告）日：2020-06-24

  The object of the present invention is to provide novel compounds having ACC2 inhibiting activity. In addition, the object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition comprising the compound. A compound of formula (I): wherein R1 is substituted or unsubstituted fused aromatic heterocyclyl etc., ring A is substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle etc., -L1- is -O-(CR6R7)m- etc., -L2- is -O-(CR6R7)n- etc., each R6 and R7 are independently hydrogen, halogen etc., R2 is substituted or unsubstituted alkyl, R3 is hydrogen or substituted or unsubstituted alkyl, R4 is substituted or unsubstituted alkylcarbonyl etc..

  本发明的目的是提供具有 ACC2 抑制活性的新型化合物。此外，本发明的目的是提供一种包含该化合物的药物组合物。 式(I)的化合物： 其中 R1 是取代或未取代的融合芳香杂环等、 环 A 是取代或未取代的非芳香族碳环等、 -L1-是-O-(CR6R7)m-等、 -L2-是-O-(CR6R7)n-等、 每个 R6 和 R7 独立地是氢、卤素等、 R2 是取代或未取代的烷基、 R3 是氢或取代或未取代的烷基、 R4 是取代或未取代的烷基羰基等。
• 10.1021/acs.orglett.4c01261
  作者：Liang, Ge、Wang, Shu、Zhou, Chao、Ye, Chen、Chen, Bin、Tung, Chen-Ho、Wu, Li-Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01261

  日期：——

  Represented herein is a simple thiol identified as an effective precursor to photochemically form a carbocation. Thanks to the thiyl radical rapid transformation to disulfide, which serves not only to stabilize the generated thiyl radical but also to allow the second electron transfer to form a carbocation. The resulting carbocations, including primary benzylic, secondary, and tertiary carbocations

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。
• Nishio, Takehiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 10, p. 1113 - 1118
  作者：Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——