6-(4-phenylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 5509-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(4-phenylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-phenyl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-[6]naphthyl)-butane；1-Phenyl-4-(1,2,3,4-tetrahydro-[6]naphthyl)-butan
• CAS: 5509-23-9
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: XPRMYWKGUJEUMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-phenylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(4-phenyl-butyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1990,2003

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 aluminum tri-bromide 作用下， 生成 6-(4-phenylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Barbot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1314,1318

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 6,6'-(Butane-1,4-diyl)bis(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) in the reaction of tetralin with aluminium chloride
  作者：MA Wilson、H Rottendorf、PJ Collin、AM Vassallo

  DOI：10.1071/ch9842379

  日期：——

  It has been shown that the reaction of aluminium chloride with tetralin yields 6,6'-(butane-1,4-diy1)-bis(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene) as well as a number of other products. It is suggested that this compound is formed by protonation of tetralin, fragmentation of the alicyclic ring and then electrophilic attack of a further tetralin molecule. The positions of substitution in the product suggests that ion pairs are involved in the reaction. It is clear that intermediates have sufficient lifetime to undergo intermolecular substitution reactions in addition to intramolecular substitution or proton loss.

  研究表明 氯化铝与四氢萘反应生成 6,6'-（丁烷-1,4-二1）-双（1,2,3,4-四氢萘）以及其他一些产物。 其他一些产物。据推测，这种化合物是通过质子化 四氢萘的质子化、脂环的破碎和 然后与另一个四氢萘分子发生亲电作用。 分子的亲电作用。产物中的取代位置表明，离子对 参与了反应。很明显，中间产物具有足够的寿命，除了发生分子内取代反应外，还能发生分子间取代反应。 除了分子内取代或质子损失外，中间体显然还有足够的寿命来进行分子间取代反应。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 2014
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• WILSON, M. A.;ROTTENDORF, H.;COLLIN, PH. J.;VASSALLO, A. M., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 11, 2379-2383
  作者：WILSON, M. A.、ROTTENDORF, H.、COLLIN, PH. J.、VASSALLO, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Schroeter, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1990,2003
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——
• Barbot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1314,1318
  作者：Barbot

  DOI：——

  日期：——