5-溴-1,2,3,4-四氢萘 | 6134-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-溴-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 5-bromotetralin
• 英文别名: 5-bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-bromo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene；5-Brom-tetralin
• CAS: 6134-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: WDNLCUAIHSXPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266 °C
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2,3,4-四氢萘 在 氯磺酸 、 potassium phosphate 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 5-bromo-4-methyl-3-(4-sulfamoyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL DERIVATIVES AS ALPHA7 NACHR MODULATORS

  摘要：

  公开的是一种具有式（I）的化合物，其中Z、m和R1-R6如本文所述，作为尤其是α7亚型的尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂，在需要的受试者中使用，以及类似物、前药、同位素替代物、代谢物、药学上可接受的盐、多型体、溶剂合物、异构体、包合物和其共晶，可单独使用或与适当的其他药物组合使用，以及含有这种化合物和类似物的药物组合物。还公开了一种制备这些化合物的方法及其在治疗中的预期用途，特别是在预防和治疗阿尔茨海默病、轻度认知障碍、老年性痴呆等疾病中的用途。

  公开号：

  US20130331387A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 在 镍 氢溴酸 、 氢气 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、15.2 MPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5-溴-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Peyman, Anuschirwan; Beckhaus, Hans-Dieter; Kramer, Dirk, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 9, p. 1989 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and solvolysis of a novel cyclic dienynyl trifluoromethanesulphonate
  作者：Michael Hanack、Robert Rieth

  DOI：10.1039/c39850001487

  日期：——

  Cyclodeca-1,3-dien-5-yn1-yl trifluoromethanesulphonate (2) has been synthesized and solvolysed in different solvent systems to give cyclized aromatic products exclusively, which are formed mainly via an aryl cation (5) intermediate.

  已经合成并合成了三氟甲烷磺酸环十二烷基-1,3-二烯基-5-yn1-基（2），并在不同的溶剂体系中溶剂化，仅得到环化的芳族产物，其主要是通过芳基阳离子（5）中间体形成的。
• ORGANIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kim Kong Kyeom

  公开号：US20140077166A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides an organic light emitting device comprising a first electrode, at least one organic layer and a second electrode, laminated successively, in which at least one layer of the organic layer has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises at least one of a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core: and a new organic compound usable in the organic light emitting device. Furthermore, the present invention provides a charge carrier extracting, injecting or transporting material which has a polycyclic aromatic hydrocarbon as a core and comprises a derivative in which a substituted or unsubstituted C 2-30 cycloalkane, or a substituted or unsubstituted C 5-50 polycycloalkane is directly fused to the core or fused to a substituent of the core.

  本发明提供了一种有机发光器件，包括依次层叠的第一电极、至少一个有机层和第二电极，其中有机层中的至少一层具有多环芳烃作为核心，并包括以下至少一种衍生物：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合；以及一种新的可用于有机发光器件的有机化合物。此外，本发明提供了一种具有多环芳烃作为核心并包括以下衍生物的电荷载体提取、注入或传输材料：其中取代或未取代的C2-30环烷烃，或取代或未取代的C5-50多环烷烃直接与核心融合或与核心的取代基融合。
• Palladium‐Catalyzed Reductive Carbonylation of (Hetero) Aryl Halides and Triflates Using Cobalt Carbonyl as CO Source
  作者：Bhushanarao Dogga、C. S. Ananda Kumar、Jayan T. Joseph

  DOI：10.1002/ejoc.202001328

  日期：2021.1.15

  A generalized protocol for the reductive carbonylation of (hetero) aryl halides and triflates under CO gas‐free conditions using Pd/Co2(CO)8 and triethylsilane has been developed. The mild reaction conditions, enhanced safety, and wide substrate scope highlight its importance in routine organic synthesis.

  已经开发了一种通用协议，用于在无CO气体条件下使用Pd / Co 2（CO）8和三乙基硅烷对（杂）芳基卤化物和三氟甲磺酸进行还原羰基化。温和的反应条件，增强的安全性和广泛的底物范围突出了其在常规有机合成中的重要性。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOLATE OXYDASE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2020257487A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with a defect in glyoxylate metabolism, for example a disease or disorder associated with the enzyme glycolate oxidase (GO) or alterations in oxalate metabolism. Such diseases or disorders include, for example, disorders of glyoxylate metabolism, including primary hyperoxaluria, that are associated with production of excessive amounts of oxalate.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与甘氧酸代谢缺陷相关的疾病或紊乱的方法，例如与甘氧酸氧化酶（GO）或草酸代谢变化相关的疾病或紊乱。这些疾病或紊乱包括与产生过多草酸相关的甘氧酸代谢紊乱，例如原发性高草酸尿症。
• [EN] 2-METHYL-QUINAZOLINES<br/>[FR] 2-MÉTHYL-QUINAZOLINES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018172250A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention describes 2-methyl-quinazoline compounds of general formula (I), methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions. The 2-methyl substituted quinazoline compounds of general formula(I) effectively and selectively inhibit the Ras-Sos interaction without significantly targeting the EGFR receptor. They are therefore useful for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, such as cancer as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明描述了一般式(I)的2-甲基喹唑啉化合物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造药物组合物的该化合物的用途。一般式(I)的2-甲基取代喹唑啉化合物有效且选择性地抑制Ras-Sos相互作用，而不显著靶向EGFR受体。因此，它们对于治疗或预防疾病特别是高增殖性疾病，如癌症作为单一药剂或与其他活性成分组合使用是有用的。