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methyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfide | 34817-10-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfide
英文别名
Methyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfid;Methyl-tetralyl-(6)-sulfid;6-Methylmercapto-tetralin;1,2,3,4-Tetrahydro-6-(methylthio)naphthalene;6-methylsulfanyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
methyl-(5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-sulfide化学式
CAS
34817-10-2
化学式
C11H14S
mdl
——
分子量
178.298
InChiKey
JRXCKSKARVPOCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    280.3±29.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Novel dienone-phenol type rearrangement of 4,4-disubstituted cyclohexadienone system using thiosilane
    作者:Yasufumi Wada、Kouji Otani、Noriko Endo、Yasuyuki Kita、Hiromichi Fujioka
    DOI:10.1039/b915294f
    日期:——
    Thiosilane and a catalytic amount of a Bronsted acid mediate the novel domino-type rearrangement reaction of the 4,4-disubstituted cyclohexadienones to produce the 3,4-disubstituted benzenethioethers; the key step is 1,2-addition of thiosilane to dienone.
    硅烷和催化量的布朗斯台德酸介导4,4-二取代的环己二酮的新型多米诺型重排反应,生成3,4-二取代的苯醚。关键步骤是将1,2-硅烷添加到二烯酮中。
  • DE2644591
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Tiz-Skworzowa; Danilowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1384,1388; engl. Ausg. S. 1449, 1452
    作者:Tiz-Skworzowa、Danilowa
    DOI:——
    日期:——
  • MIMURA TETSUYA; NAKAI TAKESHI, CHEM. LETT, 1980, NO 9, 1099-1102
    作者:MIMURA TETSUYA、 NAKAI TAKESHI
    DOI:——
    日期:——
  • BENZAZEPINE COMPOUNDS, CONJUGATES, AND USES THEREOF
    申请人:Silverback Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190169165A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    Benzazepine compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of disease, such as cancer, are disclosed herein. The disclosed benzazepine compounds are useful, among other things, in the treating of cancer and modulating TLR8. Additionally, benzazepine compounds incorporated into a conjugate with an antibody construct are described herein.
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