1,2-双(2-溴乙基)苯 | 17379-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-溴乙基)苯
• 英文名称: 1,2-Bis(2-bromoethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-Bis(2-bromethyl)benzol
• CAS: 17379-00-9
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: CMBILWTXEXMRBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-121 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  1.627 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙基)苯 在 乙醚 、 硫酸 、 四氯苯醌 、 溶剂黄146 、 苯基锂 、 N-甲基苯胺 、 苯 作用下， 生成 4-苯甲酰基-4"-溴联苯
  参考文献：
  名称：

  Azabenzazulenes. I. 1-Azadibenz[b,f]azulene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01609a061
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2-双(2-溴乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Steigelmann, Oliver; Bissinger, Peter; Schmidbaur, Hubert, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium(III)-Catalyzed One-Pot Synthesis of Alkyl Cyanides from Carboxylic Acids
  作者：Norio Sakai、Toshimitsu Moriya、Kohei Shoji、Shinichiro Yoneda、Reiko Ikeda、Takeo Konakahara

  DOI：10.1055/s-0033-1339903

  日期：——

  of alkyl cyanides from carboxylic acids via alkyl iodides or alkyl bromides, which were in situ generated either by indium(III)-catalyzed reductive iodination or bromination of carboxylic acids, is described. The one-pot preparation of alkyl cyanides from carboxylic acids via alkyl iodides or alkyl bromides, which were in situ generated either by indium(III)-catalyzed reductive iodination or bromination

  摘要 描述了通过烷基碘化物或烷基溴从羧酸一锅制备烷基氰化物，其通过铟（III）催化的羧酸的还原碘化或溴化反应原位生成。 描述了通过烷基碘化物或烷基溴从羧酸一锅制备烷基氰化物，其通过铟（III）催化的羧酸的还原碘化或溴化反应原位生成。
• Chelating ligands and catalysts and processes employing the same
  申请人：Eastmank Kodak Company

  公开号：US04774362A1

  公开（公告）日：1988-09-27

  A hydroformylation process including contacting hydroformylation stock in a reaction zone at a temperature of from about 20.degree. C. to about 250.degree. C. and a pressure of from about 15 psig to about 800 psig with hydrogen and carbon monoxide wherein the catalyst comprises rhodium in chemical complex with one or more ligands of the formulae ##STR1## wherein: Z, when present, represents the atoms necessary to form with adjacent carbons on the benzene nucleus a fused divalent ring structure having up to about 20 ring carbons; each ring is either unsubstituted or one or more of the hydrogens thereof is replaced with a substituent R selected independently from alkyl, alkoxy, aryloxy, aryl, aralkyl, alkaryl, alkoxyalkyl, cycloaliphatic, halogen, alkanoyl, alkanoyloxy, alkoxycarbonyl, carboxyl or cyano; each R.sub.1 and R.sub.2 is selected independently from alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl or cycloaliphatic; each A is a carbon atom which is either unsubstituted or substituted with one or two independently selected R substituents; each of the above hydrocarbon groups or moieties of R, R.sub.1 or R.sub.2 may be substituted with 1-3 of the aforesaid R substituents; each of the above alkyl groups or moieties is straight or branched chain of 1-20 carbons, preferably 1-8 carbons, each aryl group contains 6-10 ring carbons, and each cycloaliphatic group contains from 4-6 ring carbons; and each Y is independently selected from the elements N, P, As, Sb and Bi.

  一种氢甲酰化过程，包括将氢甲酰化原料在反应区域与氢气和一氧化碳接触，温度在大约20摄氏度至大约250摄氏度，压力在大约15磅力/平方英寸至大约800磅力/平方英寸，其中催化剂包括与一个或多个配体形成的化学络合物中的铑，配体的化学式为：其中：Z表示必要的原子，与苯核上相邻的碳形成具有多达约20个环碳的融合二价环结构；每个环要么未取代，要么其一个或多个氢原子被取代为从烷基、烷氧基、芳氧基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、烷氧基烷基、环脂肪、卤素、烷酰基、烷酰氧基、烷氧羰基、羧基或氰基中独立选择的取代基R；每个R1和R2从烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基或环脂肪中独立选择；每个A是一个碳原子，要么未取代，要么取代为一个或两个独立选择的R取代基；上述碳氢基团或R、R1或R2的基团可以被上述R取代基取代1-3次；上述烷基基团或基团是1-20个碳原子的直链或支链，优选1-8个碳原子；每个芳基含有6-10个环碳，每个环脂肪基含有4-6个环碳；每个Y从元素N、P、As、Sb和Bi中独立选择。
• Synthesis and Structure of [3.3]Orthocyclophane
  作者：Zhen-He Wang、Shuji Usui、Yoshimasa Fukazawa

  DOI：10.1246/bcsj.66.1239

  日期：1993.4

  The title compound (1) was synthesized by desulfurization of 2,13-dithia[4.4]orthocyclophane. The molecular structure of 1 which has antiperiplanar arrangement of the two benzene rings was obtained by an X-ray crystallographic analysis. Molecular mechanics calculation using MM3 and our MMRS program has indicated that the anti structure found in crystal is the most stable conformer. Variable temperature 1H NMR measurement has disclosed that the contribution of the conformers other than the anti is negligible.

  标题化合物（1）是通过对 2,13-二硫杂[4.4]邻环烷进行脱硫合成的。通过 X 射线晶体学分析，我们获得了 1 的分子结构，其中两个苯环呈反平行排列。利用 MM3 和我们的 MMRS 程序进行的分子力学计算表明，晶体中的反结构是最稳定的构象。变温 1H NMR 测量显示，除反结构外，其他构象的贡献微乎其微。
• The dimerization of some magnesacycloalkanes and benzomagnesacycloalkenes; the relation between ring size, ring strain and degree of association
  作者：F.J.M. Freijee、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86787-x

  日期：1982.12

  Magnesacycloalkanes and benzomagnesacycloalkenes have a high tendency to dimerize. To relate this tendency to the ring size of the compounds, the degree of association i of magnesacyclohexane (I) (monomer/dimer equilibrium) [1], its 2,3-benzo-derivative II (monomer/dimer equilibrium), magnesacycloheptane (III) (i = 2), its 4,5-benzo-derivative IV (i = 1) and magnesacyclodecane (V) (i = 2) was determined

  镁环烷烃和苯并镁环烷烃具有高度二聚化的趋势。要涉及这种倾向的化合物的环的大小，关联度我magnesacyclohexane（I）（单体/二聚体平衡）[1]，其2,3-苯并衍生物II（单体/二聚体平衡），magnesacycloheptane的（ III）（i = 2），确定了其4,5-苯并衍生物IV（i = 1）和镁环十二烷（V）（i = 2）。测量了化合物与质子供体相互作用的反应焓，并评估了明显等于单体中的环应变的二聚焓。讨论了环尺寸，环应变和缔合度之间的关系。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。