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6-乙基-1,2,3,4-四氢萘 | 22531-20-0

中文名称
6-乙基-1,2,3,4-四氢萘
中文别名
6-乙基四氢萘林
英文名称
6-ethyltetralin
英文别名
6-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene;7-ethyl-1,2,3,4-tetrahydroanaphthalene;6-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin;6-Aethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin;6-Ethyl-tetralin;6-Ethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
6-乙基-1,2,3,4-四氢萘化学式
CAS
22531-20-0
化学式
C12H16
mdl
MFCD00216197
分子量
160.259
InChiKey
DLHGUEXPTGUBGR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    -70°C
  • 沸点:
    246.18°C (estimate)
  • 密度:
    0.9632
  • 保留指数:
    1339.38;1340.02;1340;1289.8;1297.2;1313.3;1348

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902909090

SDS

SDS:079ee3625005e2a6fbec1cf0e72fd6b1
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • Bimetallic Nanoparticles in Supported Ionic Liquid Phases as Multifunctional Catalysts for the Selective Hydrodeoxygenation of Aromatic Substrates
    作者:Lisa Offner-Marko、Alexis Bordet、Gilles Moos、Simon Tricard、Simon Rengshausen、Bruno Chaudret、Kylie L. Luska、Walter Leitner
    DOI:10.1002/anie.201806638
    日期:2018.9.24
    Bimetallic iron–ruthenium nanoparticles embedded in an acidic supported ionic liquid phase (FeRu@SILP+IL‐SO3H) act as multifunctional catalysts for the selective hydrodeoxygenation of carbonyl groups in aromatic substrates. The catalyst material is assembled systematically from molecular components to combine the acid and metal sites that allow hydrogenolysis of the C=O bonds without hydrogenation
    嵌入酸性负载型离子液相(FeRu @ SILP + IL-SO 3 H)中的双金属铁-钌纳米粒子可作为多功能催化剂,用于芳香族基质中羰基的选择性加氢脱氧。催化剂材料由分子组分系统地组装,以结合酸和金属位点,从而允许C = O键的氢解而无需芳族环的氢化。所得材料对各种取代的芳族酮中的C = O基团催化加氢脱氧为CH 2单元具有很高的活性和稳定性,因此,它是传统的Clemmensen和Wolff-Kishner还原反应的理想替代品,而该方法需要化学计量比试剂。FeRu @ SILP + IL‐SO的分子设计3 H材料为多功能催化系统(MM'@ SILP + IL-func)开辟了通用途径。
  • Platinum(IV)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Polysubstituted Benzenes<i>via</i>Intramolecular Cycloaromatization Reaction
    作者:Shuyan Zheng、Jinghua Zhang、Zhengwu Shen
    DOI:10.1002/adsc.201500573
    日期:2015.9.14
    A one‐pot synthesis of polysubstituted benzene derivatives was achieved via a platinum(IV)‐catalyzed intramolecular cycloaromatization reaction. The reaction proceeds via a tandem skeletal rearrangment, dehydration and double bond isomerization, which proved to be very useful for the syntheses of a range of interesting polyalkyl‐substituted benzenes.
    通过铂(IV)催化的分子内环芳烃化反应可实现多取代苯衍生物的一锅法合成。该反应通过串联的骨架重排,脱水和双键异构化而进行,事实证明这对于合成一系列有趣的聚烷基取代的苯非常有用。
  • Hydrogenation of Condensed Aromatic Compounds over Mesoporous Bifunctional Catalysts Following a Diels-Alder Adduct Pathway
    作者:Pham Thanh Huyen、Marko Krivec、Marijan Kočevar、Ioana C. Bucur、Cristina Rizescu、Vasile I. Parvulescu
    DOI:10.1002/cctc.201501295
    日期:2016.3.18
    activity. Both catalysts exhibited a strong Lewis acidity associated with the presence of the Al extra‐framework species. The acidity of these catalysts afforded the esterification of the reaction byproduct, that is, succinic anhydride, with methanol or ethanol, and the hydrocracking/decyclization of one hydrogenated ring to lead to 1,2,3,4‐tetrahydronaphthalene derivatives. A good correlation with the calculated
    通过湿法浸渍制备了Pt(0.5 wt%)-Al-SBA-15和Pt(0.5 wt%)-Al-MCM-41双功能催化剂,并研究了蒽的氢化和一系列合成Diels的氢解/氢化–与蒽和蒽衍生物形成的加成物。所研究的催化剂的中孔结构允许这些底物的氢化程度很大。与Pt颗粒的大小直接相关,Pt-Al-SBA-15表现出更高的活性。两种催化剂均表现出强的路易斯酸度,这与铝骨架外物质的存在有关。这些催化剂的酸度使反应副产物(即琥珀酸酐)与甲醇或乙醇进行酯化反应,以及一个氢化环的加氢裂化/脱环反应生成1,2,3,4-四氢萘衍生物。已经证明该反应与吉布斯自由能的计算值具有良好的相关性。
  • Process for the hydrogenation of naphthalene compounds
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:US02475718A1
    公开(公告)日:1949-07-12
  • Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82
    作者:Levy
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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