油酸甲酯 | 112-62-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸甲酯
• 中文别名: 顺-9-十八碳烯酸甲酯；顺式-9-十八碳烯酸甲酯；(Z)-油酸甲酯；(Z)-9-十八烯酸甲酯；顺式-9-十八烯酸甲酯
• 英文名称: Methyl oleate
• 英文别名: oleic acid methyl ester；9-octadecenoic acid, (Z)-, methyl ester；(Z)-9-octadecenoic acid methyl ester；methyl (Z)-9-octadecenoate；methyl cis-9-octadecenoate；methyl ester (Z)-9-octadecenoic acid；methyl (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 112-62-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₂
• 分子量: 296.494
• InChiKey: QYDYPVFESGNLHU-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 熔点：
  -20 °C
• 沸点：
  218 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.874 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 介电常数：
  3.2（20℃）
• LogP：
  7.450
• 物理描述：
  Oleic acid methyl ester is a clear to amber liquid. Insoluble in water. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Colorless to amber clear liquid
• 气味：
  Faint fatty odor
• 蒸汽压力：
  6.29X10-6 at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 粘度：
  Viscosity coefficients = 4.88, 2.62, and 1.64 cP at 30, 60, and 90 °C, respectively
• 燃烧热：
  At constant volume, delta Ec = -2837.3 kcal/mol at 25 °C
• 汽化热：
  20.17 kcal/mol at 1 torr
• 表面张力：
  31.3 dyne/cm at 25 °C; 25.4 dyne/cm at 100 °C; 19.1 dyne/cm at 180 °C
• 折光率：
  MAX ABSORPTION (ALCOHOL): 230 NM (LOG E= 3.5); INDEX OF REFRACTION: 1.4522 AT 20 °C; SADTLER REFERENCE NUMBER: 917 (IR, PRISM)
• 保留指数：
  2082;2077;2079;2082.49;2079;2076;2071.63;2072.14;2072.42;2073.44;2077.28;2078.92;2086.34;2074.7;2104;2072;2085;2086;2081;2081;2084;2106;2084;2045;2081;2087;2078;2079;2080;2080;2086;2086;2095.9;2082;2083;2082.9;2101;357.7
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下性质稳定。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 非人类毒性摘录

0.05毫升10%油酸乳液在氯化钠溶液中，或0.05毫升10%的油酸钠溶液，用盐酸调整至pH 7.2，注射到兔子的角膜中，几小时内眼睛就会发炎，几天内就会发展成角膜脓肿...同样的测试方法也表明，甲基油酸也会产生坏死和脂肪生成。

0.05 ML OF 10% EMULSION OF OLEIC ACID IN NACL SOLN OR 0.05 ML OF 10% SOLN OF SODIUM OLEATE ADJUSTED WITH HCL TO PH 7.2 INJECTED INTO CORNEAS OF RABBITS CAUSED EYES TO BECOME INFLAMED WITHIN FEW HR & TO DEVELOP CORNEAL ABSCESS WITHIN FEW DAYS. ... METHYL OLEATE ALSO PRODUCED NECROSIS & LIPOGENESIS WHEN TESTED IN SAME WAY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

甲基油酸酯通过口服和皮下注射在两种性别的ST/A小鼠身上进行了致癌性测试，但无法评估出阳性效果。

METHYL OLEATE WAS TESTED FOR CARCINOGENICITY BY ORAL & SC ADMIN IN ST/A MICE OF BOTH SEXES, BUT A POSITIVE EFFECT COULD NOT BE ASSESSED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

甲基油酸促进小鼠皮肤肿瘤形成。讨论了脂肪酸的分子构型与致癌性的关系。

METHYL OLEATE PROMOTED SKIN TUMOR FORMATION IN MICE. THE RELATION OF MOLECULAR CONFIGURATION & CARCINOGENICITY OF FATTY ACIDS IS DISCUSSED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

蟋蟀（Cryptolestes sigillatus）的生长被证明受到脂肪酸和某些脂肪酸甲酯的抑制。进入途径似乎是通过足跗节（tarsi）的角质层。甲基油酸显著地延缓了生长，并导致了较低的存活率。

GROWTH OF THE CRICKET, CRYLLODES SIGILLATUS, WAS SHOWN TO BE INHIBITED BY FATTY ACIDS & SOME FATTY ACID METHYL ESTERS. THE ROUTE OF ENTRY APPEARED TO BE THROUGH THE CUTICLE OF THE TARSI. METHYL OLEATE SIGNIFICANTLY RETARDED GROWTH, & RESULTED IN LOWER SURVIVAL.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

甲基油酸在采用国家毒理学计划（NTP）批准的标准方案进行的沙门氏菌/微体预培养试验中，进行致突变性测试时被发现为阴性。甲基油酸在多达5种沙门氏菌伤寒杆菌株（TA1535、TA1537、TA97、TA98和TA100）中进行了测试，测试时包括了有无大鼠和仓鼠肝脏S-9的存在，剂量为0.100、0.333、1.000、3.333和10.000毫克/平板。在任何S. typhimurium株中测试的最高阴性剂量为10.000毫克/平板。在无激活培养物中的高剂量下，背景细菌草坪发生了轻微的清晰。

Methyl oleate was found to be negative when tested for mutagenicity using the Salmonella/microsome preincubation assay, using the standard protocol approved by the National Toxicology Program (NTP). Methyl oleate was tested in as many as 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of rat and hamster liver S-9, at doses of 0.100, 0.333, 1.000, 3.333, and 10.000 mg/plate. The highest negative dose tested in any S. typhimurium strain was 10.000 mg/plate. Slight clearing of the background bacterial lawn occurred at the high dose in cultures without activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,F,N
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S29,S33,S60,S61,S62,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29161500
• 危险品运输编号：
  UN 1206 3/PG 2
• RTECS号：
  RK0895000
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08,GHS09
• 危险性描述：
  H225,H304,H315,H336,H410
• 危险性防范说明：
  P210,P261,P273,P301 + P310,P331,P501
• 储存条件：
  阴凉干燥处存放，建议贮存温度为-20°C。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 顺式-9-十八烯酸甲酯
产品名称
: Supelco
1.2 鉴别的其他方法
Oleic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
吸入危险 (类别 1)
急性水生毒性 (类别 1)
慢性水生毒性 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H304 吞咽并进入呼吸道可能致命。
H315 造成皮肤刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
H410 对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P331 不要诱发呕吐。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Oleic acid methyl ester
别名
组分 分类 浓度或浓度范围
Heptane
-
化学文摘登记号(CA 142-82-5 Flam. Liq. 2; Skin Irrit. 2;
S No.) 205-563-8 STOT SE 3; Asp. Tox. 1;
EC-编号 601-008-00-2 Aquatic Acute 1; Aquatic
索引编号 Chronic 1; H225, H304, H315,
H336, H410
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。, 中枢神经系统抑制, 麻醉, 损伤肺
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Heptane 142-82-5 PC- 500 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 1,000 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -91 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
98 - 99 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
-4 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 7 %(V)
爆炸下限: 1.1 %(V)
k) 蒸气压
53 hPa 在 20 °C
111 hPa 在 37.7 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.683 g/cm3
n) 水溶性
不溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: > 3
p) 自燃温度
223 °C
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。 摄入有吸入危害-能进入肺部并引起损伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
接触后的征兆和症状
长期或反复皮肤接触导致脱脂和皮炎。, 中枢神经系统抑制, 麻醉, 损伤肺
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1206 国际海运危规: 1206 国际空运危规: 1206
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: HEPTANES, 溶液
国际海运危规: HEPTANES, 溶液
国际空运危规: Heptanes, 溶液
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种微黄色的油状液体。其熔点为-19.9℃，沸点在2.66kPa下的温度是218.5℃，而在0.267kPa下则是在168至170℃之间。该物质相对密度为0.8739（测量条件：20/4℃），折光率为1.4522，并能与无水乙醇和乙醇混溶于水中。

用途
此产品用作去垢剂、乳化剂、润湿剂及稳定剂的中间体。此外，它还可作为表面活性基础原料、皮革添加剂以及石油勘探中无荧光泥浆润滑剂。另外，该物质也可用作塑料增塑剂、抗水剂和树脂的韧化剂，同时也用于有机合成领域。在生化研究方面，它是气相色谱固定液（最高使用温度120℃，溶剂为乙醚）的重要组成部分，并作为气相色谱分析的标准。

生产方法
通过甲醇与油酸酯化而制得油酸甲酯。具体操作是将油酸和甲醇混合后加入催化剂浓硫酸或对甲苯磺酸，并加热回流10小时。之后，冷却并用甲醇钠中和至pH值为8-9℃，用水洗至中性后再经无水氯化钙干燥。最后进行减压蒸馏，即可得到油酸甲酯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸甲酯 在 {OsH(CO)[PyCH₂N(CH₂)2PiPr₂]}2 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  从酯到醇，再到钌和O催化剂

  摘要：

  反复进行：在中性条件下，Ru和Os的二聚配合物可有效催化酯的氢化和醇的脱氢偶联的逆反应。Os二聚体（参见图片）是用于链烷酸酯和甘油三酸酯加氢的出色催化剂，并允许从橄榄油中生产脂肪醇。该配合物在回流下将乙醇转化为乙酸乙酯和氢气。

  DOI：

  10.1002/anie.201108956
• 作为产物：
  描述：

  甲基十八酸酯-9-炔 在 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到油酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of Unsaturated 1-Monoacyl Glycerols for in meso Crystallization of Membrane Proteins

  摘要：

  建立了高度有效的未饱和1-单酰甘油合成方法，以满足膜蛋白结晶中使用的脂质介晶材料迫切需要。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259912
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxy radical 在 油酸甲酯 作用下， 生成 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Combined inhibitory effect of sulfur-containing phenol SO-4 with natural and synthetic antioxidants in the oxidation of methyl oleate

  摘要：

  在油酸甲酯引发氧化的模型系统中，研究了 3-羟基-2-乙基-6-甲基吡啶琥珀酸酯（mexidol）和双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙基]二硫化物（SO-4）的抗氧化活性，并将其与α-生育酚和 1-羟基-2,6-二叔丁基-4-甲基苯（dibunol）的抗氧化活性进行了比较。结果表明，抑制作用与化合物浓度呈线性关系。研究揭示了抗氧化剂分解氢过氧化物并抑制其积累的能力。首次描述了 SO-4 与麦西多、α-生育酚和磷脂的联合抑制作用。通过稳态光解测定了 SO-4 苯氧自由基歧化的速率常数 k 9 = 0.90-103 L mol-1 s-1。测定了油酸甲酯、含有一个、两个和四个多重键的亚麻酸和花生四烯酸以及含有多不饱和脂肪酸的磷脂的 SO-4 苯氧自由基与不同不饱和程度的脂类反应的速率常数 k 10 eff。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0429-2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• Solid State Polymerization Process for Polyester with Phosphinic Acid Compounds
  申请人：Odorisio Paul

  公开号：US20130035451A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Disclosed are phosphinic acid compounds of formula I, II or III where R 1 and R 1 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 2 is for instance straight or branched C 22 -C 50 alkyl, R 3 and R 3 ′ are for instance straight or branched C 1 -C 50 alkyl, R 4 is for instance straight or branched C 1 -C 50 alkylene and m is from 2 to 100. Also disclosed are polyester compositions comprising the compounds of formula I, II and III.

  公开的是化学式I、II或III的膦酸化合物，其中R1和R1'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R2例如是直链或支链的C22-C50烷基，R3和R3'例如是直链或支链的C1-C50烷基，R4例如是直链或支链的C1-C50烷基，m为2至100。还公开了包含化学式I、II和III的聚酯组合物。
• Esterification of Aryl/Alkyl Acids Catalysed by N-bromosuccinimide under Mild Reaction Conditions
  作者：Klara Čebular、Bojan Božić、Stojan Stavber

  DOI：10.3390/molecules23092235

  日期：——

  (NBS) has been promoted as the most efficient and selective catalyst among the NXSs in the reaction of direct esterification of aryl and alkyl carboxylic acids. Comprehensive esterification of substituted benzoic acids, mono-, di- and tri-carboxy alkyl derivatives has been performed under neat reaction conditions. The method is metal-free, air- and moisture-tolerant, allowing for a simple synthetic and

  众所周知，N-卤代琥珀酰亚胺（NXS）在有机合成中是一种方便、易于操作且价格低廉的卤化试剂。在目前的工作中，N-溴代琥珀酰亚胺（NBS）在芳基和烷基羧酸的直接酯化反应中被认为是NXSs中最有效和选择性的催化剂。取代苯甲酸、单-、二-和三-羧基烷基衍生物的全面酯化已在纯反应条件下进行。该方法不含金属，耐空气和水分，允许简单的合成和分离过程以及芳烃和烷基酯的大规模合成，产率高达 100%。已经提出了催化剂回收的协议。

表征谱图