8-octadecenoic acid | 2197-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-octadecenoic acid
• 英文别名: octadec-8-enoic acid；Octadec-8-ensaeure；oleic acid
• CAS: 2197-55-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25.01°C (estimate)
• 沸点：
  397.91°C (estimate)
• 密度：
  0.8945 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-octadecenoic acid 生成 (8E)-8-十八碳烯醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aldehydes and secondary amines from carboxylic acids via imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00722a060
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 在 nickel kieselguhr 、 氢气 作用下， 生成 8-octadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hildlitch; Vidyarthi, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1929, vol. 122, p. 555,562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 2-oxazolines via boron esters of N-(2-hydroxyethyl) amides
  作者：Baris Ilkgul、Deniz Gunes、Okan Sirkecioglu、Niyazi Bicak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.167

  日期：2010.10

  process is presented for the synthesis of 2-oxazolines in high yields (75–94%) via boron esters of N-(2-hydroxyethyl) amides. The procedure involves thermolysis of the boron esters at 240–260 °C, in the presence of solid CaO as an acid scavenger and allows the preparation of oxazolines from hydroxyethyl amides of aliphatic and aromatic monocarboxylic acids.

  提出了一种新的便捷的一锅法，该方法通过N-（2-羟乙基）酰胺的硼酸酯以高收率（75-94％）合成2-恶唑啉。该方法包括在固态CaO作为除酸剂的情况下，在240–260°C下将硼酸酯热解，并允许由脂肪族和芳香族单羧酸的羟乙基酰胺制备恶唑啉。
• Mild Method for the Selective Esterification of Carboxylic Acids Based on the Garegg−Samuelsson Reaction
  作者：Sara P. Morcillo、Luis Álvarez de Cienfuegos、Antonio J. Mota、José Justicia、Rafael Robles

  DOI：10.1021/jo102395c

  日期：2011.4.1

  A mild method for the selective esterification of primary alcohols is described. The use of different phosphines, I-2, and imidazole allows the selective esterification: of a wide variety of acids with excellent results. The generation of a bulky phosphonitun-carboxylate salt as intermediate could justify the selectivity observed in this process. Additionally, amides also can be synthesized with use of this method.
• Posternak, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1916, vol. 162, p. 946
  作者：Posternak

  DOI：——

  日期：——
• Arnaud; Posternak, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1910, vol. 150, p. 1527
  作者：Arnaud、Posternak

  DOI：——

  日期：——