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methyl 19-hydroxynonadecanoate | 94035-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 19-hydroxynonadecanoate
英文别名
18-Hydroxy-nonadecansaeuremethylester;19-hydroxy-nonadecanoic acid methyl ester;19-Hydroxy-nonadecansaeure-methylester;18-Oxy-octadecan-carbonsaeure-(1)-methylester
methyl 19-hydroxynonadecanoate化学式
CAS
94035-99-1
化学式
C20H40O3
mdl
——
分子量
328.536
InChiKey
RELAEPRYYIJMDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.3±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ea1ebeba0f4e07b5a97add93a11ea76e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    油酸甲酯吡啶硼烷四氢呋喃络合物 、 palladium on activated carbon 、 (dtbpx)Pd(OTf)2氢气 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 90.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 104.5h, 生成 methyl 19-hydroxynonadecanoate
    参考文献:
    名称:
    通过脂肪酸的全分子引入非对称α,ω-双官能化长链化合物
    摘要:
    α,ω-双官能化长链化合物A-(CH 2)n -B是有价值的中间体和单体。然而,迄今为止,具有两个不同官能团(A≠B)的不对称化合物只能通过多步传统有机合成法获得。我们通过油酸衍生物链深处的双键的烷氧基羰基化异构化一步报告了它们的生成。与底物中酰胺,腈和酰亚胺官能团的相容性可形成具有高线性选择性(约90%)和不对称二酯,酯-酰胺,酯-腈和酯-(N的转化率(70-96%)-亚胺),其中这些官能团末端连接到≥17亚甲基单元链上。这些产品进一步提供了从这些AB单体中获得羧酸酯,醇酯和氨基酯以及聚合物的途径。通过在胺碱存在下使用不含酸添加剂的Pd(II)催化剂前体,完全扰乱了A和B官能团的不良酯交换反应(<0.1%)被抑制。
    DOI:
    10.1021/acscatal.5b00825
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文献信息

  • Tandem Isomerization/Hydroformylation/Hydrogenation of Internal Alkenes to <i>n</i>-Alcohols Using Rh/Ru Dual- or Ternary-Catalyst Systems
    作者:Yamato Yuki、Kohei Takahashi、Yoshiyuki Tanaka、Kyoko Nozaki
    DOI:10.1021/ja407523j
    日期:2013.11.20
    A one-pot three-step reaction, isomerization/hydroformylation/hydrogenation of internal alkenes to n-alcohols, was accomplished by employing a Rh/Ru dual-catalyst system. By using a combination of Rh(acac)(CO)2/bisphosphite and Shvo's catalyst, (Z)-2-tridecene was converted to 1-tetradecanol in 83% yield with high normal/iso selectivity (n/i = 12). The method was applicable to other internal alkenes
    内烯烃异构化/加氢甲酰化/加氢生成正醇的一锅三步反应是通过使用Rh/Ru双催化剂体系完成的。通过使用 Rh(acac)(CO)2/二亚磷酸酯和 Shvo 催化剂的组合,(Z)-2-十三烯以 83% 的产率转化为 1-十四醇,具有高正/异选择性 (n/i = 12)。该方法适用于其他内部烯烃,包括功能化烯烃,如烯醇和烯酸酯。此外,第三种组分 Ru3(CO)12 的加入有效地提高了油酸甲酯串联异构化/加氢甲酰化/氢化中的 n/i 比(从 n/i = 1.9 到 4.4)。对照实验表明异构化是由 Rh 和 Ru 介导的,并且 Rh 和 Ru 的共存对于 H2/CO 下醛的加氢是必不可少的。
  • Chuit; Hausser, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 478
    作者:Chuit、Hausser
    DOI:——
    日期:——
  • Ucciani,E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 2826 - 2830
    作者:Ucciani,E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINER WÄSSRIGEN POLYMERDISPERSION
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP1891140A1
    公开(公告)日:2008-02-27
  • Method For Producing an Aqueous Polymer Dispersion
    申请人:Kong Xiang-Ming
    公开号:US20080199925A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    A process for preparing an aqueous polymer dispersion, in which, in an aqueous medium, in a first reaction stage, a hydroxycarboxylic acid compound is reacted in the presence of an enzyme and of a dispersant, and also, if appropriate, of a low water solubility organic solvent and/or of an ethylenically unsaturated monomer, to give a polyester, and thereafter, in the presence of the polyester, in a second reaction stage, an ethylenically unsaturated monomer is free-radically polymerized.
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