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methyl 9-dodecenoate | 39202-17-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 9-dodecenoate
英文别名
9-dodecenoic acid methyl ester;methyl dodec-9-enoate;9-DDAME
methyl 9-dodecenoate化学式
CAS
39202-17-0
化学式
C13H24O2
mdl
——
分子量
212.332
InChiKey
DUWQEMMRMJGHSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    267.85℃ at 101.61kPa
  • 密度:
    0.882 at 20℃
  • LogP:
    5.85-5.96
  • 表面张力:
    72.7mN/m at 1.12mg/L and 22℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 9-dodecenoate 在 C46H52Br2Cl2N2O3SiW 作用下, 20.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 2.0h, 生成 dimethyl (Z)-octadec-9-ene-1,18-dioate
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHODS OF MAKING OLEFINIC E- AND Z-ISOMERS
    [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION D'ISOMÈRES OLÉFINIQUES E ET Z
    摘要:
    使用第一烯烃制备第二烯烃的方法,包括步骤(A)和(B):(A)在催化剂为金属配合物的存在下,进行与第一烯烃的交换反应;(B)在步骤(A)中得到的反应混合物中,使其中的烯烃环氧化形成环氧化物;然后脱氧使环氧化物形成第二烯烃。
    公开号:
    WO2018220088A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-己烯 、 soybean oil 在 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene-dichloro(3-methyl-2-buteneylidene)-(tricyclohexylphosphine)ruthenium 作用下, 反应 6.0h, 生成 methyl 9-dodecenoate
    参考文献:
    名称:
    WO2008/140468
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] PREPARATION OF AMINO ACIDS AND AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION D'ACIDES AMINÉS ET DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2018057290A1
    公开(公告)日:2018-03-29
    The invention relates to a method for synthesizing amino acids or amino acid derivatives involving cross metathesis of functionalized olefins and a tandem amination-reduction process. Amino acids and amino acid derivatives present many interesting physical and chemical properties finding many uses in the automotive, fuel, electronic, and textile industries.
    这项发明涉及一种合成氨基酸氨基酸生物的方法,包括功能化烯烃的交叉复分解以及串联基化-还原过程。氨基酸氨基酸生物具有许多有趣的物理和化学性质,在汽车、燃料、电子和纺织工业中找到了许多用途。
  • [EN] ACID CATALYZED OLIGOMERIZATION OF ALKYL ESTERS AND CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] OLIGOMÉRISATION À CATALYSE ACIDE D'ESTERS D'ALKYLE ET D'ACIDES CARBOXYLIQUES
    申请人:ELEVANCE RENEWABLE SCIENCES
    公开号:WO2014153406A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The oligomerization of certain carboxylic acids and alkyl esters derived from natural oils is disclosed. This includes the oligomerization of C10-17 unsaturated carboxylic acids such as 9-decenoic acid, where the oligomerization yields a mixture of mono-, di- and tri-carboxylic acids. This also includes the oligomerization of certain alkyl esters, including the oligomerization of C10-17 unsaturated alkyl esters such as methyl 9-decenoate (9-DAME), where the oligomerization yields a mixture of mono-, di- and tri-carboxylic acid esters. Various end use applications for the oligomerized carboxylic acids and oligomerized alkyl esters are also disclosed.
    披露了某些从天然油脂衍生而来的羧酸和烷基酯的寡聚。这包括C10-17不饱和羧酸9-癸烯酸的寡聚,其中寡聚产生了单羧酸、二羧酸三羧酸的混合物。这也包括某些烷基酯的寡聚,包括C10-17不饱和烷基酯如甲基9-癸烯酸酯(9-DAME)的寡聚,其中寡聚产生了单羧酸酯、二羧酸酯和三羧酸酯的混合物。还披露了寡聚羧酸和寡聚烷基酯的各种最终用途应用。
  • [EN] PREPARATION OF SURFACTANTS VIA CROSS-METATHESIS<br/>[FR] PRÉPARATION DE TENSIOACTIFS PAR MÉTATHÈSE CROISÉE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2015126462A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    The present invention relates to compositions comprising 2-phenyl linear alkene benzenes or 2-phenyl linear alkene benzene sulfonates or 2-phenyl linear alkylbenzenes or 2-phenyl linear alkylbenzene sulfonates; where the benzene ring is optionally substituted with one or more groups designated R *, where R * is defined herein and to methods for making the same. This invention also relates to compositions, methods of making, use of, and articles of manufacuture comprising 2-ethoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes or 2-propoxylated hydroxymethylphenyl linear alkyl benzenes.
    本发明涉及包含2-苯基线性烯烃苯或2-苯基线性烯烃苯磺酸盐或2-苯基线性烷基苯或2-苯基线性烷基苯磺酸盐的组合物;其中苯环可以选择性地被一个或多个被指定为R*的基团取代,其中R*在此处被定义,并且涉及制备这些组合物的方法。本发明还涉及包含2-乙氧基羟甲基苯基线性烷基苯或2-丙氧基羟甲基苯基线性烷基苯的组合物、制备方法、使用方法和制造物品。
  • [EN] IMPROVEMENTS IN OR RELATING TO ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS FLAGRANCE INGREDIENTS<br/>[FR] AMÉLIORATIONS DE OU LIÉES À DES COMPOSÉS ORGANIQUES ET LEUR UTILISATION COMME INGRÉDIENTS DE PARFUM
    申请人:GIVAUDAN SA
    公开号:WO2016091895A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    A compound represented by the formula (I) wherein (A) is indicating a double bond either at C4 or at C5, or single bonds, R1, R2, R3, R4 are independently selected from H or Me, and R5, R6 are independently selected from Me or Et, and wherein the compound is not 9-hydroxy-5,9-dimethyldec-4-enal or 9-hydroxy-5,9-dimethyldecanal. Said compounds are useful as perfume ingredients in personal care and household care products.
    一种由化学式(I)表示的化合物,其中(A)表示在C4或C5处存在双键,或单键,R1、R2、R3、R4独立地选择自H或Me,R5、R6独立地选择自Me或Et,并且该化合物不是9-羟基-5,9-二甲基癸-4-烯醛或9-羟基-5,9-二甲基癸醛。所述化合物在个人护理和家庭护理产品中作为香料成分是有用的。
  • [EN] USE OF SOLUBLE METAL SALTS IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE SELS MÉTALLIQUES SOLUBLES DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
    申请人:MATERIA INC
    公开号:WO2014152309A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    The present invention describes the use of soluble metal salts to reduce impurities and metathesis catalysts poisons from olefinic feedstocks to improve olefin metathesis efficiency. The soluble metal salts were added to the olefinic feedstocks to prevent peroxides and catalyst poisons from inhibiting the metathesis catalyst. The soluble metal salts remain in the olefinic feedstocks and are used without further purification in the olefin metathesis reactions. The key to this invention is the soluble metal salt compounds do not inhibit the olefin metathesis catalysts but unexpectedly increase olefin metathesis catalyst efficiency while prior art heterogeneous metal complexes sequester the olefin metathesis catalyst, preventing olefin metathesis.
    本发明描述了利用可溶性属盐来减少烯烃原料中的杂质和醚交换催化剂毒物,以提高烯烃醚交换效率。可溶性属盐被添加到烯烃原料中,以防止过氧化物和催化剂毒物抑制醚交换催化剂。这些可溶性属盐留在烯烃原料中,在烯烃醚交换反应中无需进一步纯化即可使用。这项发明的关键在于可溶性属盐化合物不会抑制烯烃醚交换催化剂,而是意外地提高了烯烃醚交换催化剂的效率,而传统的异质属络合物会固定烯烃醚交换催化剂,从而阻止烯烃醚交换。
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