油酸癸脂 | 3687-46-5

• 物质功能分类: 表面活性剂 - 非离子表面活性剂 - 脂肪酸烷酯型
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油酸癸脂
• 中文别名: 癸基油酸酯；油酸癸酯
• 英文名称: decyl oleate
• 英文别名: cis-9-octadecenoic acid decyl ester；oleic acid decyl ester；decyl (Z)-octadec-9-enoate
• CAS: 3687-46-5
• 化学式: C₂₈H₅₄O₂
• 分子量: 422.736
• InChiKey: SASYSVUEVMOWPL-NXVVXOECSA-N

物化性质

• 熔点：
  2.8 °C
• 沸点：
  494.8±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.862 g/cm3
• 溶解度：
  几乎不溶于水，可与乙醇 (96%)、二氯甲烷和轻质石油混溶 (bp：40-60 °C)。
• LogP：
  12.44
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916150000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸癸脂 生成 2-(2-氨基-3-苯甲酰基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  EXTERNAL PREPARATION CONTAINING ANALGESIC/ANTI-INFLAMMATORY AGENT

  摘要：

  一种外用制剂，包含以下成分(A)、(B)、(C)和(D)：(A)一种非类固醇类镇痛/消炎药物，(B)一种萜烯和/或含萜烯的精油，(C)一种高级醇，和(D)一种聚氧烷烃基醚和/或聚氧烷烯基醚。本发明的外用制剂具有改善的皮肤渗透性，因此可以在低浓度下发挥有效作用，并且具有优异的外观。

  公开号：

  US20120004305A1
• 作为产物：
  描述：

  油酸甲酯 、 癸醇 在 K₄Zn₄[Fe(CN)₆]₃*6H₂O*2(tert-butanol) 作用下， 反应 8.0h， 生成 油酸癸脂
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fatty monoester lubricant base oil catalyzed by Fe-Zn double-metal cyanide complex

  摘要：

  高达96.7摩尔%的脂肪单酯润滑剂基础油是通过在固体Fe-Zn双金属氰化物（DMC）复合催化剂的存在下，将甲基油酸酯与长链醇（如2-乙基-1-己醇（C8−OH）、1-癸醇（C10OH）和1-十二醇（C12OH））反应制备的。与许多其他酸催化剂不同，DMC不产生不需要的醚副产物。该催化剂在四次回收实验中可重复使用，催化活性和酯的产率损失很小。研究中制备的长链酯具有作为润滑剂基础油所需的物理特性。

  DOI：

  10.1007/s12039-014-0669-x

文献信息

• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• [EN] INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2015123722A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  This invention relates to compounds of the formula (I):The invention also relates to processes for the preparation of the compound of the formula (I), pharmaceutical agents or compositions containing the compound or a method of using the compound for the treatment of proliferative diseases, such as cancer.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有该化合物的药物或组合物，或者使用该化合物治疗增殖性疾病，如癌症的方法。