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3-苯丙醇 | 122-97-4

中文名称
3-苯丙醇
中文别名
利胆醇;3-苯基-1-丙醇;苯丙醇;氢化肉桂醇;3-苯基丙醇
英文名称
3-Phenyl-1-propanol
英文别名
phenylpropanol;3-phenylpropan-1-ol;3-phenylpropanol;hydrocinnamyl alcohol;benzenepropanol;phenylpropyl alcohol;3‐phenylpropan‐1‐ol;hydrocinamyl alcohol
3-苯丙醇化学式
CAS
122-97-4;1335-12-2
化学式
C9H12O
mdl
MFCD00002950
分子量
136.194
InChiKey
VAJVDSVGBWFCLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −18 °C(lit.)
  • 沸点:
    119-121 °C12 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.001 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    229 °F
  • 溶解度:
    水中的溶解度0.1g/l
  • LogP:
    1.6-2.06 at 35℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Floral odor
  • 味道:
    Sweet and pungent taste suggestive of apricot
  • 蒸汽压力:
    0.0234 mm Hg at 25 °C (extrapolated from higher temperatures)
  • 亨利常数:
    2.03e-07 atm-m3/mole
  • 稳定性/保质期:
    Stable under recommended storage conditions.
  • 汽化热:
    Enthalpy of vaporization: 62.6-62.8 kJ/mol
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.5357 at 25 °C
  • 解离常数:
    pKa = 15.96 at 25 °C (est)
  • 保留指数:
    1261;1205;1200;1203;1203;1197;1218;1201;1202;1202;1202;1200

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:3-苯基丙醇是一种无色液体。它闻起来像风信子,尝起来类似于杏。它存在于许多水果和浆果、肉桂和一些类型的香脂中。3-苯基丙醇存在于烟草烟雾中。3-苯基丙醇通常用作香水,适用于抗汗剂、乳液、口红、滑石粉、片状肥皂、洗发水、护发素、沐浴/淋浴凝胶、洗衣粉、液体洗涤剂、织物软化剂、蜡烛、香。也用于花香组合物,以增添香脂和东方调。它在美国没有注册当前的杀虫剂使用,但批准的杀虫剂使用可能会定期更改,因此必须咨询联邦、州和地方当局以获取当前批准的使用。人类暴露和毒性:在一项多中心研究中,对218名已知有接触性皮炎的香料敏感患者进行了贴片测试。在5%的凡士林中观察到3-苯基丙醇在香料敏感患者中的反应(0.9%)。动物研究:在大鼠口服3-苯基丙醇剂量为1.31、2.56和5.0 g/kg/bw的剂量下,前两天内发生死亡。观察到的临床迹象是轻微的嗜睡和肌肉松弛。在一项急性口服毒性研究的初步筛选中,将含有50% 3-苯基-1-丙醇的玉米油溶液口服给10只大鼠,剂量为5 g/kg bw,其中九只(9/10)大鼠死亡。在另一项研究中,大鼠口服含有50% 3-苯基丙醇的玉米油溶液,剂量为1.47、2.15、3.16和4.64 g/kg bw。在1.47 g/kg时发生一次死亡;在2.15 g/kg和4.64 g/kg时也发生死亡。在研究期间观察到的临床迹象是抑郁、呼吸减慢、共济失调和毛发直立。尸检时的肉眼观察发现,在三个较低剂量下肺部出现暗红色区域,在最高剂量下肺部呈暗红色。在兔子的刺激性研究中,3-苯基丙醇以2.5和5 g/kg的剂量在闭合状态下应用24小时。在2.5 g/kg时,观察到中度的红斑和轻微到中度的水肿。在5 g/kg时,观察到中到重度的红斑和中等程度的水肿。在另一项兔子研究中,3-苯基-1-丙醇以5 g/kg的剂量在闭合状态下应用24小时。观察到中到重度的红斑、严重的水肿、脱屑和坏死。将0.5 mL的3-苯基丙醇应用于完整和磨损的皮肤24小时,在闭合状态下。观察到中等程度的刺激。还观察到坏死。在细菌和哺乳动物细胞线测试中没有发现致突变或遗传毒性活性。
IDENTIFICATION AND USE: 3-Phenylpropanol is a colorless liquid. It smells like hyacinths and tastes similar to apricot. It occurs in many fruits and berries, cinnamon and some types of balsam. 3-Phenylpropanol occurs in tobacco smoke. 3-Phenylpropanol is typically used as a perfume for applications such as antiperspirants, creams-lotions, lipsticks, talcum powder, tablet soap, shampoo, hair conditioner, bath/shower gel, detergent powder, liquid detergent, fabric softener, candles, incense. Also used in blossom compositions for balsamic and oriental notes. It is not registered for current pesticide use in the U.S., but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: In a multicenter study, 218 fragrance sensitive patients with proven contact dermatitis were patch tested. Reactions (0.9%) in fragrance sensitive patients were observed with 3-phenylpropanol at 5% in petrolatum. ANIMAL STUDIES: In rats dosed orally with 3-phenylpropanol at dose levels of 1.31, 2.56 and 5.0 g/kg/bw deaths occurred within the first 2 days. The clinical signs observed were slight lethargy and flaccid muscle tone. In a preliminary screen for an acute oral toxicity study, a 50% solution of 3-phenyl-1-propanol in corn oil was administered orally to 10 rats at a dose level of 5 g/kg bw, nine (9/10) rats died. In another study, rats were dosed orally with a 50% solution of 3-phenylpropanol in corn oil at dose levels of 1.47, 2.15, 3.16 and 4.64 g/ kg bw. One death occurred at 1.47 g/kg; and at 2.15 and at 4.64 g/kg. The clinical signs observed during the study were depression, hypopnea, ataxia and piloerection. Gross observations at necropsy revealed dark red areas in the lungs at the three lower doses and dark red lungs at the highest dose. In an irritation study in rabbits 3-phenylpropanol was applied for 24 hr under occlusion at dose levels of 2.5 and 5 g/kg. At 2.5 g/kg, moderate erythema and slight to moderate edema were observed. At 5 g/kg, moderate to severe erythema and moderate edema were observed. In another study in rabbits, 3-phenyl-1-propanol was applied for 24 hr under occlusion at 5 g/kg. Moderate to severe erythema, severe edema, scaling and necrosis were observed. A 0.5 mL aliquot of 3-phenylpropanol was applied to intact and abraded skin for 24 hr under occlusion. Moderate irritation was observed. Necrosis was also observed. No mutagenic or genotoxic activity in bacteria and mammalian cell line assay was found.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 紧急急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /高醇(大于3个碳)及相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象,如有必要,进行辅助通气。通过非重复呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测休克迹象并在必要时进行治疗……监测肺水肿迹象并在必要时进行治疗……预期可能出现癫痫并在必要时进行治疗……对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用0.9%的生理盐水(NS)持续冲洗每只眼睛……不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能够吞咽、有强烈的呕吐反射并不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……/高醇(大于3个碳)及相关化合物/
/SRP:/ Basic Treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for shock and treat if necessary ... . Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于无意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。正压通气技术,使用球囊阀面罩装置可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最低流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐水(NS)或乳酸钠林格氏液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果病人在正常血容量下出现低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。监测低血糖的迹象(意识水平下降、心动过速、苍白、瞳孔扩大、出汗和/或葡萄糖试纸或血糖仪读数低于50毫克),必要时给予50%葡萄糖……。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……。使用丙美卡因盐酸协助眼部冲洗……。/高醇(>3个碳)及相关化合物/
/SRP:/ Advanced Treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques, with a bag-valve-mask device, may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Monitor for signs of hypoglycemia (decreased LOC, tachycardia, pallor, dilated pupils, diaphoresis, and/or dextrose strip or glucometer readings below 50 mg) and administer 50% dextrose if necessary ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Higher alcohols (>3 carbons) and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 人类毒性摘录
/人体暴露研究/ 对82名患者进行了封闭贴片试验,使用含有0.05-0.5% 3-苯基-1-丙醇的基础乳膏或99%乙醇。贴片由一片1.0平方厘米的棉绒组成,上面放置一个2.0平方厘米的玻璃纸圆片,并覆盖一个4.0平方厘米的石膏。贴片被贴在背部、前臂和上臂内侧,持续24-48小时。在贴片移除后30分钟读取反应。没有观察到反应。
/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ Closed patch tests were conducted on 82 patients with 0.05- 0.5% 3-phenyl-1-propanol in a base cream or in 99% ethanol. Patches consisted of a piece of 1.0 sq cm lint with a 2.0 sq cm cellophane disc placed on the lint and covered with a 4.0 sq cm plaster. Patches were applied to the back, the forearm and the inside of the upper arm for 24-48 hr. Reactions were read 30 min after patch removal. No reactions were observed.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
进行了一项体外经皮吸收研究,研究了3-苯基-1-丙醇通过人皮肤的渗透情况,使用了一种扩散池。从美容外科的人腹部皮肤中获得了大约280微米厚的皮肤样本。将皮肤样本固定在4%的甲醛中,并嵌入石蜡中。3-苯基-1-丙醇(5.0毫克/毫升,工作浓度)溶解在缓冲溶液中,浓度大约为其在该介质中溶解度的75%。该溶液用于填充供体室,而受体室则填充pH为7.4的缓冲溶液。实验在37°C下进行。将细胞浸入恒温调节的水浴中。实验持续时间为7小时。每隔30分钟进行一次受体室取样,并使用缓冲溶液替换提取的样本。通过带有火焰离子化检测器的气相色谱分析样本。3-苯基-1-丙醇的平均渗透系数报告为52.35 +/- 4.98 Kp[cm/hour],流量值为1.18 +/- 0.11 J[mg/hr]。
An in vitro percutaneous absorption study of 3-phenyl-1-propanol, across human skin was conducted using a diffusion cell. Skin samples, approximately 280 um thick, were obtained from cosmetic surgical human abdominal skin. The dermatomed skin samples were fixed in 4% formaldehyde, embedded in paraffin. 3-Phenyl-1-propanol (5.0 mg/mL, working concentration) was dissolved in buffer solution at a concentration equivalent to approximately 75% of its solubility in that medium. The solution was used to fill the donor compartment while the receptor compartment was filled with pH 7.4 buffer solution. The experiments were carried out at 37 °C. The cells were immersed in a thermostatically regulated water bath. Assay duration was 7 hr. Receptor compartment sampling was carried out every 30 min and the extracted samples were replaced with the buffer solution. Samples were analyzed by gas chromatograph with a flame ionization detector. The mean permeability coefficient for 3-phenyl-1-propanol was reported to be 52.35 +/- 4.98 Kp[cm/hour] and the flow value was 1.18 +/- 0.11 J[mg/hr].
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/38
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    29062900
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • RTECS号:
    UB8970000
  • 包装等级:
    I; II; III
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:e774c7ec7e53dd2af3f84a3b7c5cc707
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制备方法与用途

用途

3-苯丙醇用于合成二氢肉桂基西尼地平的试剂,是一种有效的芳香生物转化产物。它还被广泛应用于香料和药物的合成,并且在医药工业中是中枢骨骼肌松弛剂强盘松的中间体。

化学性质

3-苯丙醇为无色粘稠液体,具有甜花香气和甜蜜饯香味,稀释后有清新的瓜果香。沸点236℃,闪点109℃。它溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发性油中,不溶于甘油和矿物油,极微溶于水(1:300)。天然品存在于草莓、苏合香膏、安息香膏、茶叶、秘鲁香膏、桂叶油等中。

用途

GB 2760-1996规定为暂时允许使用的食用香料。主要用以配制桃、杏、李、西瓜、梅、草莓和核桃、榛子等坚果型香精,适用于胆囊炎、胆管炎、胆石症、胆道术后综合症及高胆固醇血症等疾病的治疗。

3-苯丙醇还用于合成香料和医药品,在医药工业中是中枢骨骼肌松弛剂强筋松的中间体。该物质具有甜花香气和蜜饯香味,稀释后有清新的瓜果香。天然品存在于草莓、菌合香膏、安息香膏、茶叶、桂叶油等中,我国 GB2760-86规定为暂时允许使用的食用香料。

含量分析

按总醇量测定法(OT-5)测定,所取试样量为1g。计算中的当量因子(f)取68.10。或按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱方法测定。

毒性

GRAS(FEMA)。LD₅₀2300mg/kg(大鼠,经口)。

使用限量

FEMA(mg/kg):软饮料0.73;冷饮1.4;糖果2.8;焙烤食品3.3;胶姆糖4.3;酒类5.0。适度为限(FDA§172.515,2000)。

食品添加剂最大允许使用量与最大允许残留量标准

添加剂中文名称:苯丙醇
允许使用该种添加剂的食品中文名称:食品
添加剂功能:食品用香料
最大允许使用量(g/kg):用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

生产方法

3-苯丙醇由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行,采用铬-铜-钡催化剂,温度为200℃,氢压约20MPa。加氢反应5-9小时后,冷却滤去催化剂,滤液用乙醚提取。提取液回收乙醚后进行减压蒸馏,收集110-112℃(1.06kPa)馏分,即为成品,收率约85%。

另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐,再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。

此外,3-苯丙醇也可由桂醇或桂醛氢化而成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
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  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
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    • 9
    • 10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯丙醇(S)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到反式肉桂醛
    参考文献:
    名称:
    醇的轻度有机催化脱氢全合成多烯天然产物二氢干蛋白
    摘要:
    多烯合成:描述了一种多烯天然产物二氢木鲁林(1)的全合成的有效方法。已经开发了一种新颖的,温和的,直接的由有机醇IBX介导的简单醇脱氢制氢成烯醛的方法,这是合成中的关键步骤(参见方案)。
    DOI:
    10.1002/chem.201103325
  • 作为产物:
    描述:
    反式肉桂醛 在 platinum 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 70.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 3.5h, 生成 3-苯丙醇
    参考文献:
    名称:
    多组分 Pt 基锯齿形纳米线作为选择性加氢反应的选择性控制器
    摘要:
    α, β-不饱和醛的选择性加氢是一项极其重要的转化,而开发对高附加值产品具有理想选择性的高效催化剂具有挑战性,主要是由于两个共轭不饱和官能团的共存。在此,我们报道了一系列 Pt 基锯齿形纳米线 (ZNW) 可用作 α, β-不饱和醛加氢的选择性控制器,其中优异的不饱和醇 (UOL) 选择性 (>95%) 和高饱和醛 ( SA) 选择性 (>94%) 分别在 PtFe ZNWs 和 PtFeNi ZNWs+AlCl3 上实现。PtFe ZNWs 优异的 UOL 选择性归因于表面 Pt 原子的较低电子密度,而 PtFeNi ZNWs+AlCl3 的高 SA 选择性归因于 PtFeNi ZNWs 和 AlCl3 之间的协同作用,
    DOI:
    10.1021/jacs.8b03862
  • 作为试剂:
    描述:
    苯甲酸酐苯酚4-二甲氨基吡啶3-苯丙醇三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.5h, 以3%的产率得到3-苯基丙基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    三氟甲烷磺酸作为在用酸酐和混合酸酐酰化醇时极活泼的路易斯酸催化剂。
    摘要:
    可商购的三氟甲磺酸(三氟甲磺酸late)是一种实用且有用的路易斯酸催化剂,用于在对硝基苯甲酸酐的存在下将醇与酸酐酰化或将醇通过羧酸酯化。三氟甲磺酸scan的极高的催化活性可用于协助伯醇的酸酐酰化以及空间受阻的仲或叔醇的酸酐酰化。所提出的方法对于ω-羟基羧酸的选择性大内酯化特别有效。
    DOI:
    10.1021/jo952237x
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文献信息

  • Mild reduction of carboxylic acids to alcohols using cyanuric chloride and sodium borohydride
    作者:Massimo Falorni、Andrea Porcheddu、Maurizio Taddei
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00734-0
    日期:1999.6
    Several carboxylic acids, including N-Boc, N-Cbz and N-Fmoc amino acids were reduced to the corresponding alcohols by activation of the carboxy function with cyanuric chloride and N-methylmorpholine followed by reduction with aqueous sodium borohydride.
    通过用氰尿酰氯和N-甲基吗啉活化羧基官能团,然后用硼氢化钠水溶液还原,将包括N -Boc,N -Cbz和N -Fmoc氨基酸在内的几种羧酸还原为相应的醇。
  • Metal-, Photocatalyst-, and Light-Free Minisci C–H Alkylation of <i>N</i>-Heteroarenes with Oxalates
    作者:Jianyang Dong、Zhen Wang、Xiaochen Wang、Hongjian Song、Yuxiu Liu、Qingmin Wang
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00972
    日期:2019.6.7
    for metal-, photocatalyst-, and light-free Minisci C–H alkylation reactions of N-heteroarenes with alkyl oxalates derived from primary, secondary, and tertiary alcohols. The protocol uses environmentally benign persulfate as a stoichiometric oxidant and does not require high temperatures or large excesses of either of the substrates, making the procedure suitable for late-stage C–H alkylation of complex
    在此,我们报告了N-杂芳烃与衍生自伯醇、仲醇和叔醇的草酸烷基酯的无金属、光催化剂和无光 Minisci C-H 烷基化反应的温和方案。该协议使用对环境无害的过硫酸盐作为化学计量氧化剂,不需要高温或任何一种底物的大量过量,使得该程序适用于复杂分子的后期 C-H 烷基化。值得注意的是,可以使用该协议对几种药物和天然产品进行功能化或制备,从而证明其实用性。
  • H<sub>5</sub>IO<sub>6</sub>/KI: A New Combination Reagent for Iodination of Aromatic Amines, and Trimethylsilylation of Alcohols and Phenols through<i>in situ</i>Generation of Iodine under Mild Conditions
    作者:Mohammad Ali Zolfigol、Ardeshir Khazaei、Eskandar Kolvari、Nadiya Koukabi、Hamid Soltani、Maryam Behjunia
    DOI:10.1002/hlca.200900259
    日期:2010.3
    A simple method for the in situ generation of iodine using H5IO6/KI has been developed, and its application in silylation of OH group and iodination of aromatic amines is described.
    已开发出一种使用H 5 IO 6 / KI原位生成碘的简单方法,并描述了其在OH基甲硅烷基化和芳族胺碘化中的应用。
  • A Series of Deoxyfluorination Reagents Featuring OCF<sub>2</sub> Functional Groups
    作者:Shiyu Zhao、Yong Guo、Zhaoben Su、Wei Cao、Chengying Wu、Qing-Yun Chen
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03238
    日期:2020.11.6
    utilization of decomposition products of PFECAs. We report herein a new series of deoxyfluorination reagents featuring OCF2 functional groups derived from certain PFECAs. Alkyl fluorides were generated from various alcohols in ≤97% yield by these novel reagents. The mechanistic experiment verified in situ generation of carbonic difluoride (COF2).
    为了保护环境,继续进行全氟烷基醚羧酸(PFECAs)替代全氟烷基物质的研究。但是,关于PFECA分解产物的利用了解甚少。我们在此报告了一系列新的脱氧氟化试剂,其特征在于衍生自某些PFECA的OCF 2官能团。这些新型试剂可从各种醇中生成烷基氟化物,产率≤97%。机理实验证实了原位生成二氟化碳(COF 2)。
  • Facile Generation of Alkoxy Radicals from <i>N</i>-Alkoxyphthalimides
    作者:Sunggak Kim、Tai Au Lee、Yukwan Song
    DOI:10.1055/s-1998-1711
    日期:1998.5
    N-Alkoxyphthalimides, stable and readily accessible from alcohols and alkyl halides, are found to be very efficient alkoxy radical precursors.
    N-烷氧基邻苯二甲酰亚胺,从醇和卤代烷中稳定且易于获得,被发现是非常高效的烷氧基自由基前体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐