2-(3-phenylpropoxy)acetic acid | 627895-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenylpropoxy)acetic acid
• 英文别名: (3-phenyl-propoxy)-acetic acid；(3-Phenyl-propyloxy)-essigsaeure；(3-Phenyl-propoxy)-essigsaeure；O-(3-Phenyl-propyl)-glykolsaeure
• CAS: 627895-44-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: DQNMZAVGHPSLRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-Aminocyclohexanol 、 2-(3-phenylpropoxy)acetic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.62%的产率得到N-((1-trans,4-trans)-4-hydroxycyclohexyl)-2-(3-phenylpropoxy)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现6-苯基己酰胺衍生物作为强效的立体选择性线粒体融合素活化剂，用于治疗线粒体疾病。

  摘要：

  线粒体融合蛋白线粒体融合素（MFN）2的突变会导致慢性神经退行性疾病2型Charcot-Marie-Tooth病（CMT2A），目前尚无治疗方法。MFN1和MFN2的小分子激活剂可增强线粒体融合，并有望作为治疗该病的方法，但原型化合物的药代动力学性能较差。在这里，我们描述了一系列6-苯基己酰胺衍生物的合理设计，其药代动力学优化产生了4-羟基环己基类似物13，具有临床前候选药物的效力，选择性和口服生物利用度。研究13顺式-和反式-4-羟基环己基异立体异构体意外地揭示了反式13B的功能和蛋白质结合。临床上对13B的吸收，分布，代谢和排泄（ADME）和体内靶标参与研究支持进一步开发6-苯基己酰胺衍生物作为人类CMT2A的治疗剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00366
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 氯乙酸 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到2-(3-phenylpropoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及用于拮抗血管紧张素II型2（AT2）受体的杂环化合物。更具体地，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丙烷化合物，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与AT2受体功能相关的疾病或疾病的方法中的使用，包括神经病性疼痛、炎症性疼痛、与神经元过敏、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、骨吸收和骨形成之间失衡以及与异常神经再生相关的疾病。

  公开号：

  WO2013102242A1

文献信息

• Targeting the Central Pocket of the <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Lectin LecA
  作者：Eike Siebs、Elena Shanina、Sakonwan Kuhaudomlarp、Priscila Silva Figueiredo Celestino Gomes、Cloé Fortin、Peter H. Seeberger、Didier Rognan、Christoph Rademacher、Anne Imberty、Alexander Titz

  DOI：10.1002/cbic.202100563

  日期：2022.2.4

  A new ligand binding pocket for additional pharmacophores in inhibitors of the bacterial lectin and virulence factor LecA from Pseudomonas aeruginosa was identified and successfully targeted, using a suite of modelling, chemical synthesis, and biophysical analyses. The crystal structure of LecA with one ligand targeting this central pocket was solved, and validated the concept.

  使用一套建模、化学合成和生物物理分析，鉴定并成功靶向了来自铜绿假单胞菌的细菌凝集素和毒力因子 LecA 抑制剂中额外药效团的新配体结合口袋。解决了 LecA 的晶体结构，其中一个配体靶向该中心口袋，并验证了这一概念。
• DIALKYL ETHER DELIVERY AGENTS
  申请人：Song Jianfeng

  公开号：US20090092580A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides dialkyl ether compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions containing the same and one or more active agents, and methods of administering active agents with the same.

  本发明提供了二烷基醚化合物及其药学上可接受的盐，包含它们的组合物和一种或多种活性药剂，以及使用它们的活性药剂的方法。
• Heterocyclic compounds and methods of their use
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10370388B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention relates to heterocyclic compounds useful for antagonizing angiotensin II Type 2 (AT2) receptor. More particularly the invention relates to pyrrolidine and azetidine compounds, compositions containing them and their use in methods of treating or preventing disorders or diseases associated with AT2 receptor function including neuropathic pain, inflammatory pain, conditions associated with neuronal hypersensitivity, impaired nerve conduction velocity, cell proliferation disorders, disorders associated with an imbalance between bone resorption and bone formation and disorders associated with aberrant nerve regeneration.

  本发明涉及可用于拮抗血管紧张素 II 2 型（AT2）受体的杂环化合物。更具体地说，本发明涉及吡咯烷和氮杂环丁烷化合物、含有它们的组合物及其在治疗或预防与 AT2 受体功能有关的紊乱或疾病的方法中的用途，这些紊乱或疾病包括神经性疼痛、炎症性疼痛、与神经元超敏性有关的病症、神经传导速度受损、细胞增殖紊乱、与骨吸收和骨形成失衡有关的紊乱以及与神经再生异常有关的紊乱。
• Trans-4-hydroxycyclohexyl phenyl amide mitofusin activators and methods of use thereof
  申请人：MITOCHONDRIA EMOTION, INC.

  公开号：US11083699B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds and compositions including stereoisomers of 6-phenylhexanamide derivative small molecule mitofusin activators are described. In particular, mitofusin activators comprising derivatives of (trans-4-hydroxycyclohexyl)-6-phenylhexanamide, which are useful for treating diseases or disorders associated with a mitochondria-associated disease, disorder, or condition such as diseases or disorders associated with mitofusin-1 (MFN1) and/or mitofusin-2 (MFN2), or mitochondrial dysfunction, are described. Methods of treatment and pharmaceutical formulations are also described.

  描述了包括 6-苯基己酰胺衍生物小分子丝裂霉素激活剂立体异构体的化合物和组合物。特别是，描述了包括(反式-4-羟基环己基)-6-苯基己酰胺衍生物的丝裂霉素激活剂，该激活剂可用于治疗与线粒体相关的疾病或失调，如与丝裂霉素-1 (MFN1)和/或丝裂霉素-2 (MFN2)或线粒体功能障碍相关的疾病或失调。还描述了治疗方法和药物制剂。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。