庚基苯 | 1078-71-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 庚基苯
• 中文别名: 庚苯；1-苯基庚烷；正庚基苯
• 英文名称: heptylbenzene
• 英文别名: n-heptyl benzene；1-phenylheptane
• CAS: 1078-71-3
• 化学式: C₁₃H₂₀
• mdl: MFCD00009545
• 分子量: 176.302
• InChiKey: LBNXAWYDQUGHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  −48 °C(lit.)
• 沸点：
  233 °C(lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  203 °F
• 溶解度：
  2.54e-06 M
• 蒸汽压力：
  0.03 mmHg
• 保留指数：
  1350;1337;1348;1349;1344.62;1349.17;1351.94;1348;1338;1355;1348;1348;1342;1348;1328
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下稳定，应避免与氧化物接触。 - 主流烟气中可检测到其存在。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S23,S24/25,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险品运输编号：
  UN 3082 9/PG 3
• 危险性防范说明：
  P201,P264,P280,P301+P330+P331,P312
• 危险性描述：
  H302,H361,H372,H410
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-苯基庚烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Heptylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Heptylbenzene
别名
: C13H20
分子式
: 176.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Heptylbenzene
-
CAS 号 1078-71-3
EC-编号 214-084-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -48 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
233 °C - lit.
g) 闪点
95 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.86 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Heptylbenzene)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Heptylbenzene)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, liquid, n.o.s. (Heptylbenzene)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于制作液晶中间体。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  己基苯	hexylbenzene	1077-16-3	C12H18	162.275
  丁苯	1-butylbenzene	104-51-8	C10H14	134.221
  (5-溴正戊基)苯	(5-bromopentyl)benzene	14469-83-1	C11H15Br	227.144
  ——	(2-cyclopentylethyl)benzene	4413-19-8	C13H18	174.286
  4-庚基苯酚	p-heptylphenol	1987-50-4	C13H20O	192.301
  1-丁基-3-苯基-1-丙醇	1-phenylheptan-3-ol	19969-03-0	C13H20O	192.301
  ——	1-phenyl-heptan-3-one	19969-04-1	C13H18O	190.285
  1-碘-3-苯基丙烷	1-iodo-3-phenylpropan	4119-41-9	C9H11I	246.091
  3-苯丙醇	3-Phenyl-1-propanol	122-97-4	C9H12O	136.194
  1-溴-3-苯基丙烷	1-Bromo-3-phenylpropane	637-59-2	C9H11Br	199.09
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苯基辛烷	Octylbenzene	2189-60-8	C14H22	190.329
  戊基苯	pentylbenzene	538-68-1	C11H16	148.248
  1,4-二庚基苯	1,4-diheptylbenzene	40775-32-4	C20H34	274.49
  4-庚基苯乙炔	1-ethynyl-4-heptylbenzene	79887-12-0	C15H20	200.324
  4-庚基苯胺	4-heptylaniline	37529-27-4	C13H21N	191.316
  1-(氯甲基)-4-庚基苯	4-heptylbenzyl chloride	58999-68-1	C14H21Cl	224.774
  4-正庚基溴苯	1-bromo-4-heptylbenzene	76287-49-5	C13H19Br	255.198
  正丙基苯	Propylbenzene	103-65-1	C9H12	120.194
  4-正庚基苯甲醛	4-heptylbenzaldehyde	49763-67-9	C14H20O	204.312
  ——	(1-Ethylheptyl)benzene	——	C15H24	204.35

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚基苯 在 9-(benzoyl(cyclohexyl)carbamoyl)-10-phenylacridinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到苯庚酮
  参考文献：
  名称：

  Metal- and additive-free C–H oxygenation of alkylarenes by visible-light photoredox catalysis

  摘要：

  一种无金属和添加剂的方法，可在空气中对烷基芳烃进行高选择性的光催化C-H氧化反应，生成相应的酮化合物。

  DOI：

  10.1039/d1gc00463h
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 在 吡啶 、 CuBr*Me₂S-LiBr 、 苯硫酚锂 、 magnesium 作用下， 反应 27.0h， 生成 庚基苯
  参考文献：
  名称：

  新型可溶性铜催化剂 [CuBr-LiSPh-LiBr-THF] 的范围和实用性：与其他铜催化剂在将一种等价的格氏试剂与烷基磺酸盐偶联的能力方面的比较

  摘要：

  等量的 CuBr−SMe2、LiBr 和 LiSPh 在 0°C 的 THF 中的混合物提供了一种新的可溶性铜催化剂，该催化剂在将伯、仲、叔、芳基、乙烯基和烯丙基格氏试剂与伯甲苯磺酸盐和主要格氏试剂到二级甲苯磺酸盐和甲磺酸盐，所有这些都只使用 1 当量的格氏试剂。新催化剂被证明比铜催化剂 CuBr 和 Li2CuCl4 更具反应性，并且在转移仲和叔烷基方面比低级铜酸盐（吉尔曼试剂）更有效，并且表现出比低级铜酸盐更高的反应性及其偶联能力初级格氏试剂到次级磺酸盐。格氏试剂/催化剂系统与酯官能化甲苯磺酸酯相容，因此证明比没有催化剂的格氏试剂更具化学选择性。该催化剂在室温以下表现出良好的反应活性，并且在催化剂溶液中加入6% v/v的HMPA...

  DOI：

  10.1021/ja963944q
• 作为试剂：
  描述：

  吡啶 、 2,3,5,6-四氯对苯二甲酰氯 在 甲醇 、 庚基苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<4-(chlorocarbonyl)-2,3,5,6-tetrachlorobenzoyl>pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Measurement of reaction rate constants in the liquid chromatographic reactor: mass transfer effects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00121a007

文献信息

• Thiol-Catalyzed Radical Decyanation of Aliphatic Nitriles with Sodium Borohydride
  作者：Takuji Kawamoto、Kyohei Oritani、Dennis P. Curran、Akio Kamimura

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00626

  日期：2018.4.6

  Radical decyanation of aliphatic nitriles was achieved in the presence of NaBH4 and a thiol. The reaction proceeds via a radical mechanism involving borane radical anion addition to nitrile to form an iminyl radical, which undergoes carbon–carbon cleavage. Reductive radical addition to acrylonitrile is followed by decyanation to give a two-carbon homologated product in a net radical ethylation reaction

  在NaBH 4和硫醇的存在下，脂族腈的自由基发生了脱氰。反应是通过自由基机理进行的，该机理涉及将硼烷自由基阴离子加到腈上形成亚氨基自由基，然后进行碳-碳裂解。向丙烯腈中还原性自由基加成后，进行脱氰，在净自由基乙基化反应中得到两碳均聚物。
• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Hydrodecyanation of Secondary Alkyl Nitriles and Malononitriles to Alkanes using DiMeImd-BH₃
  作者：Takuji Kawamoto、Kyohei Oritani、Atsushi Kawabata、Tsubasa Morioka、Hiroshi Matsubara、Akio Kamimura

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00105

  日期：2020.5.1

  The decyanation of secondary aliphatic nitriles and the 2-fold decyanation of malononitriles leading to alkanes in the presence of 1,3-dimethylimidazol-2-ylidene borane (diMeImd-BH3) are reported. These reactions proceed via a radical mechanism that involves the addition of a borane radical to the nitrile to form an iminyl radical, followed by cleavage of a carbon-carbon bond. Theoretical calculations

  据报道，在1，3-二甲基咪唑-2-亚烷基硼烷（diMeImd-BH3）存在下，仲脂肪族腈的脱氰作用和丙二腈的2倍脱氰作用生成烷烃。这些反应通过自由基机理进行，该自由基机理包括向腈中加入硼烷自由基以形成亚氨基自由基，然后裂解碳-碳键。理论计算表明，这些亚胺基的β-裂解是该反应中决定速率的步骤，该裂解提供了NHC-BH2CN和相应的烷基。
• Natural silk supported manganese dioxide nanostructures: Synthesis and catalytic activity in aerobic oxidation and one-pot tandem oxidative synthesis of organic compounds
  作者：Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Elham Badali

  DOI：10.1016/j.poly.2016.01.019

  日期：2016.3

  Abstract Manganese dioxide nanostructures were coated on natural silk (MnO2@silk) by simple immersion of the silk fibers into a KMnO4 aqueous solution. The silk was found to act as a in situ reducing agent and substrate in aqueous KMnO4 solution for the heterogeneous production of MnO2 nanostructures. The structure of synthesized catalyst was characterized by X-ray diffraction (XRD), flame atomic absorption

  摘要通过将蚕丝纤维简单浸入KMnO4水溶液中，将二氧化锰纳米结构涂覆在天然蚕丝（MnO2 @ silk）上。发现该丝充当KMnO4水溶液中的原位还原剂和底物，用于异质生产MnO2纳米结构。通过X射线衍射（XRD），火焰原子吸收光谱法（FAAS），热重分析（TGA），扫描电子显微镜（SEM）和能量色散光谱（EDS）分析对合成催化剂的结构进行了表征。在有氧氧化烷基芳烃，醇，

表征谱图