正壬基苯 | 1081-77-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 正壬基苯
• 中文别名: 1-苯基壬烷；壬基苯
• 英文名称: n-nonylbenzene
• 英文别名: nonylbenzene；1-phenylnonane；1-phenyl-n-nonane
• CAS: 1081-77-2
• 化学式: C₁₅H₂₄
• mdl: MFCD00009575
• 分子量: 204.356
• InChiKey: LIXVMPBOGDCSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -24.15°C
• 沸点：
  282 °C(lit.)
• 密度：
  0.858 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽压力：
  0.01 mmHg
• 保留指数：
  1542.8;1554.1;1554;1559.5;1560;1552.2;1556.98;1560.39;1555;1555;1542.8;1555;1527
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2902909090
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-Phenylnonane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Nonylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Nonylbenzene
别名
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
成分 浓度
Nonylbenzene
-
化学文摘编号(CAS No.) 1081-77-2
EC-编号 214-103-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
282 °C - lit.
g) 闪点
110 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.858 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

正壬基苯是一种有机中间体，在实验室研发和化工医药合成过程中有着广泛的应用。它可以由5-烯丙基十四碳-1-烯-5-醇通过两步制备得到。

制备过程如下：

将TsOH·H₂O（0.0064克，0.033毫摩尔）和DDQ（0.0076克，0.033毫摩尔）加入1-壬基环己-3-烯醇（0.0075克，0.033毫摩尔）溶解在PhH（1.5毫升）中的搅拌溶液中。将混合物回流30分钟，然后冷却至室温，并使用石油醚通过快速色谱硅胶（0.5×5厘米）进行过滤。蒸发滤液后得到正壬基苯（0.0064克），收率为94%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正壬基苯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氯化铝 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 生成 2,2-Dimethyl-5-[5-(4-nonyl-phenyl)-pyrrolidin-2-ylidene]-[1,3]dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  设计和合成构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸作为鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体的有效激动剂。

  摘要：

  系统地合成了一系列构象受限的3-（N-烷基氨基）丙基膦酸，并评估了它们作为S1P受体激动剂的活性。几种吡咯烷和环己烷类似物具有与无环先导化合物3-（N-十四烷基氨基）丙基膦酸（3）相当的S1P受体特征，经静脉给药后小鼠的循环淋巴细胞降低，因此被确定适合进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.049
• 作为产物：
  描述：

  壬酸 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 正壬基苯
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1914, vol. 158, p. 833

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-hexylphenyl)-5-oxazolone 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 正壬基苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以41.6%的产率得到4-hexylbenzoyl-4'-nonylphenacylamine
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, liquid

  摘要：

  一个由以下结构表示的中间化合物：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 是烷基；X.sub.1 和 X.sub.3 是单键，##STR2## X.sub.2 是单键，##STR3## A.sub.1、A.sub.2 和 A.sub.3 是单键，芳基，杂环芳基，嘧啶基或环己基，X.sub.4a、X.sub.5a、X.sub.4b、X.sub.5b、X.sub.4c 和 X.sub.5c 是 H、F、Cl、Br、--CH.sub.3、--CN 或 --CF.sub.3；n 为 0 或 1。

  公开号：

  US05595685A1

文献信息

• Phenyl acetylenic acetals
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05371284A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Phenyl acetylenic acetals and thioacetals and their use in the treatment of allergy, asthma, inflammation, arthritis, hyperproliferative skin disease, psoriasis or contact dermatitis are disclosed. Also disclosed are intermediates useful for producing said phenyl acetylenic acetals and thioacetals.

  苯基炔丙基缩醛和缩硫醛及其在治疗过敏、哮喘、炎症、关节炎、过度增殖性皮肤病、银屑病或接触性皮炎中的用途被披露。还披露了用于生产所述苯基炔丙基缩醛和缩硫醛的有用中间体。
• NHC-Iridium-Catalyzed Deoxygenative Coupling of Primary Alcohols Producing Alkanes Directly: Synergistic Hydrogenation with Sodium Formate Generated in Situ
  作者：Zeye Lu、Qingshu Zheng、Siqi Yang、Chun Qian、Yajing Shen、Tao Tu

  DOI：10.1021/acscatal.1c02700

  日期：2021.9.3

  The direct conversion of alcohols into long-chain alkanes is an attractive but extremely challenging approach for biomass upgrading. Here, we describe the highly selective deoxygenative coupling of aryl ethanols with primary alcohols to produce alkanes, using a bis-N-heterocyclic carbene iridium (bis-NHC-Ir) complex as the catalyst. Up to quantitative yields and selectivity with a broad substrate scope

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。
• Visible-Light-Induced Nickel-Catalyzed Cross-Coupling with Alkylzirconocenes from Unactivated Alkenes
  作者：Yadong Gao、Chao Yang、Songlin Bai、Xiaolei Liu、Qingcui Wu、Jing Wang、Chao Jiang、Xiangbing Qi

  DOI：10.1016/j.chempr.2019.12.010

  日期：2020.3

  Transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions between naturally abundant sp3-hybridized carbon centers facilitate access to diverse molecules with complex three-dimensional structures. Organometallic compounds are among one of the most powerful reagents that are broadly used in carbon–carbon bond formations. Although sp2-hybridized organometallic compounds are widely employed in cross-couplings, sp3-hybridized

  自然丰富的sp 3-杂化碳中心之间的过渡金属催化交叉偶联反应有助于获得具有复杂三维结构的各种分子。有机金属化合物是最强大的试剂之一，广泛用于碳-碳键的形成。尽管sp 2-杂化的有机金属化合物广泛用于交叉偶联，但是sp 3-杂化的有机金属偶联剂的开发较少。在这里，我们报告可见光诱导的单个镍催化的C（sp 3）–C（sp 3），C（sp 3）–C（sp 2）和C（sp 3）–C（sp）使用烷基锆茂的交叉偶联反应，该反应很容易从末端或内部未活化的烯烃通过加氢锆和链步反应就地生成。该方法温和，适用于多种底物，包括伯，仲，叔烷基，芳基，烯基，炔基卤化物和各种烯烃。机理研究表明，镍催化的自由基交叉偶联是一种新颖的途径，代表了锆锆茂的首次可见光诱导的转变。
• Preparation of Alkylmagnesium Reagents from Alkenes through Hydroboration and Boron-Magnesium Exchange
  作者：Markus A. Reichle、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201201704

  日期：2012.6.4

  Tolerant: Alkylmagnesium reagents can be synthesized from alkenes through a sequence of hydroboration and subsequent boron–magnesium exchange using a method that tolerates different functional groups (see scheme). The resulting alkylmagnesium reagents can be used in carbon–carbon bond forming reactions, such as alkylation reactions or transition‐metal‐catalyzed cross‐coupling reactions.

  宽容：烷基镁试剂可从烯烃通过硼氢化反应和随后的硼镁交换的序列使用容忍不同的官能团的方法（参见方案）来合成。所得的烷基镁试剂可用于碳-碳键形成反应，例如烷基化反应或过渡金属催化的交叉偶联反应。
• Wool supported manganese dioxide nano-scale dispersion: a biopolymer based catalyst for the aerobic oxidation of organic compounds
  作者：Ahmad Shaabani、Zeinab Hezarkhani、Elham Badali

  DOI：10.1039/c5ra10522f

  日期：——

  A wool supported manganese dioxide nano-scale dispersion (MnO2@wool) was synthesized by soaking wool in a potassium permanganate solution and characterized by X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), and scanning electron microscopy (SEM). The synthesized catalyst, MnO2@wool complex, has been found to be able to catalyze the selective aerobic oxidation of alkyl arenes, alcohols, oximes

  通过将羊毛浸入高锰酸钾溶液中来合成羊毛负载的二氧化锰纳米级分散体（MnO 2 @羊毛），并通过X射线衍射（XRD），热重分析（TGA）和扫描电子显微镜（SEM）对其进行表征。已经发现合成的催化剂MnO 2羊毛络合物能够在没有其他氧化剂的情况下催化烷基芳烃，醇，肟和硫化物的选择性好氧氧化为其相应的羰基和亚砜化合物。硫醇向二硫化物的选择性转化也通过这种基于生物聚合物的载体催化剂进行。

表征谱图