3-苯基丙基过氧化氢 | 60956-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙基过氧化氢
• 英文名称: 3-phenylpropyl hydroperoxide
• 英文别名: 3-Hydroperoxypropylbenzene
• CAS: 60956-33-4
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KMLLUSLLRFLBND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  290.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙基过氧化氢 在 silver nitrate 、 copper(II) sulfate 、 iron(II) sulfate dipotassium peroxodisulfate 、 氨 、 ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Gilbert, Bruce C.; McCleland, Cedric W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1989, p. 1545 - 1552

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyethylperoxy)propyl benzene 在 2,6-二甲基吡啶 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二丁醚 、 水 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-苯基丙基过氧化氢
  参考文献：
  名称：

  通过碳负离子和单过氧缩醛反应合成醚

  摘要：

  尽管亲电烷氧基（“ RO +”）从有机过氧化物转移至有机金属化合物为传统的醚化方法提供了补充，但其应用受到与过氧化物反应性和稳定性相关的限制。现在我们证明容易制备的四氢吡喃基单过氧缩醛与sp 3和sp 2有机锂和有机镁试剂反应，以提供中等至高产率的醚。该方法已成功应用于烷基，烯基，芳基，杂芳基和环丙基醚，混合的O，O-乙缩醛和S，S，O的合成-原酸酯。与二烷基和烷基/甲硅烷基过氧化物的反应相反，单过氧缩醛的取代没有提供烷氧基自由基中间体的证据。同时，对于伯，仲或叔醇盐的转移，观察到的高产率，后者涉及对新戊基氧的攻击，与S N 2机制不一致。理论研究表明，涉及路易斯酸的机理促进了有机金属插入O-O键中。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02043

文献信息

• Chemoselective oxidation of organozinc reagents with oxygen
  作者：Ingo Klement、Henning Lütjens、Paul Knochel

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00603-0

  日期：1997.7

  Functionalized organozinc compounds prepared by hydrozincation, carbozincation or by boron-zinc exchange can be directly oxidized in a selective manner to the corresponding functionalized alcohols or hydroperoxides depending on the reaction conditions.

  根据反应条件，通过加氢锌化，碳锌化或通过硼锌交换制得的官能化有机锌化合物可以选择性地直接氧化成相应的官能化醇或氢过氧化物。
• Electron spin resonance studies. Part L. Reactions of alkoxyl radicals generated from alkyl hydroperoxides and titanium(III) ion in aqueous solution
  作者：Bruce C. Gilbert、Robert G. G. Holmes、Hugh A. H. Laue、Richard O. C. Norman

  DOI：10.1039/p29760001047

  日期：——

  A variety of alkoxyl radicals has been generated in aqueous solution by the one-electron reduction of alkyl hydroperoxides by titanium(III) ion, and their behaviour has been studied by e.s.r. spectroscopy in conjunction with a rapid-flow system. Although the alkoxyl radicals themselves are not directly detectable by e.s.r., both the adducts which they form with the spin-trap CH2:NO2– and the carbon-centred

  通过钛（III）离子对氢过氧化物的单电子还原，已在水溶液中生成了多种烷氧基自由基，并通过电子能谱和快速流动系统对它们的行为进行了研究。尽管烷氧基的基团本身不通过ESR直接检测，这两者它们与自旋阱CH形成加合物2：NO 2 -和碳中心自由基成它们转化可以监测; 以这种方式，一种新颖的1，2档[例如。PrO→CH（OH）Et]，以及分子内1,5-氢的转移，分子内向烯键的加成和断裂已得到证明。已获得其中一些过程的速率常数的估计值（例如，所提到的1,2-移位的速率常数约为10 7 s –1）。并比较了烷氧基在水性和非水性介质中的行为。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Chemoselective Decarboxylative Oxygenation of Carboxylic Acids To Access Ketones, Aldehydes, and Peroxides
  作者：Renpeng Guan、Guanhong Chen、Elliot L. Bennett、Zhiliang Huang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00649

  日期：2023.4.14

  Reported here is a photocatalytic strategy for the chemoselective decarboxylative oxygenation of carboxylic acids using Ce(III) catalysts and O2 as the oxidant. By simply changing the base employed, we demonstrate that the selectivity of the reaction can be channeled to favor hydroperoxides or carbonyls, with each class of products obtained in good to excellent yields and high selectivity. Notably

  此处报道的是一种使用 Ce(III) 催化剂和 O 2作为氧化剂的羧酸化学选择性脱羧氧化的光催化策略。通过简单地改变所用的碱，我们证明反应的选择性可以引导到有利于氢过氧化物或羰基化合物，每一类产品都以良好到极好的收率和高选择性获得。值得注意的是，有价值的酮、醛和过氧化物是直接从容易获得的羧酸中生产出来的，无需额外的步骤。
• Alkaline degreasing solution
  申请人：NIPPON PAINT COMPANY LIMITED

  公开号：EP0672764A1

  公开（公告）日：1995-09-20

  An alkaline degreasing solution contains 0.01 to 10 g/ℓ of a nonionic surface-active agent, and an organic substance exhibiting water solubility or water dispersibility at a pH value of at least 8, having a phenolic hydroxyl group with a molecular weight of at least 500, at a weight ratio of 0.1 to 2:1 = (organic substance having a phenolic hydroxyl group):(nonionic surface-active agent). This alkaline degreasing solution has a pH value of at least 8.

  碱性脱脂溶液含有 0.01 至 10 g/ℓ 的非离子表面活性剂，以及在 pH 值至少为 8 时具有水溶性或水分散性的有机物，该有机物具有分子量至少为 500 的酚羟基，其重量比为 0.1 至 2:1 =（具有酚羟基的有机物）:（非离子表面活性剂）。这种碱性脱脂溶液的 pH 值至少为 8。