[3-(叔戊氧基)丙基]苯 | 1030853-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(叔戊氧基)丙基]苯
• 英文名称: [3-(tert-pentyloxy)propyl]benzene
• 英文别名: 3-(2-Methylbutan-2-yloxy)propylbenzene；3-(2-methylbutan-2-yloxy)propylbenzene
• CAS: 1030853-39-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: AAIBNRJRROYLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 3-苯丙醇 在 sodium tetrachloroaurate(III) 作用下， 反应 16.0h， 以23%的产率得到[3-(叔戊氧基)丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  与水相容的金（III）催化从醇类合成不对称醚。

  摘要：

  首次描述了一种由最简单和最便宜的金催化剂NaAuCl（4）催化的由醇制备不对称醚的有效且广泛的方法。该方法能够在温和的条件下以较低的催化剂载量以中等至良好的产率醚化苄醇和叔醇。在这种情况下，未检测到对称醚，这是醇醚化过程中的常见副产物。由手性苄醇形成外消旋醚表明是碳正离子的中间产物，以前尚不假定碳正离子涉及涉及醇的金催化反应。

  DOI：

  10.1002/chem.200701134

文献信息

• Water Compatible Gold(III)-Catalysed Synthesis of Unsymmetrical Ethers from Alcohols
  作者：Ana B. Cuenca、Gisela Mancha、Gregorio Asensio、Mercedes Medio-Simón

  DOI：10.1002/chem.200701134

  日期：2008.2.8

  preparation of unsymmetrical ethers from alcohols catalysed by the simplest and least expensive gold catalyst, NaAuCl(4), is described for the first time. The procedure enables the etherification of benzylic and tertiary alcohols with moderate to good yields under mild conditions with low catalyst loading. Symmetrical ethers, the usual side products in the etherification of alcohols, were not detected

  首次描述了一种由最简单和最便宜的金催化剂NaAuCl（4）催化的由醇制备不对称醚的有效且广泛的方法。该方法能够在温和的条件下以较低的催化剂载量以中等至良好的产率醚化苄醇和叔醇。在这种情况下，未检测到对称醚，这是醇醚化过程中的常见副产物。由手性苄醇形成外消旋醚表明是碳正离子的中间产物，以前尚不假定碳正离子涉及涉及醇的金催化反应。