对氨基苯甲酸 | 150-13-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸的卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对氨基苯甲酸
• 中文别名: 4-氨基苯甲酸；对酸
• 英文名称: 4-amino-benzoic acid
• 英文别名: Para-aminobenzoic acid；4-carboxyanilin；p-aminobenzoic acid；pABA；4-ABA；aminobenzoic acid；p‐aminobenzoic acid；4-azaniumylbenzoate
• CAS: 150-13-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD00007894
• 分子量: 137.138
• InChiKey: ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C(lit.)
• 沸点：
  251.96°C (rough estimate)
• 密度：
  1.374 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  250 °C
• 溶解度：
  95%乙醇：可溶5%，澄清至微浑浊，无色至黄色
• LogP：
  0.96 at 25℃
• 物理描述：
  P-aminobenzoic acid appears as colorless crystals that discolor on exposure to light and air. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Monoclinic prisms from dilute alcohol
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽压力：
  4.5X10-6 mm Hg at 25 °C /Extrapolated from measurements at higher temperatures/
• 水溶性：
  -0.4
• 稳定性/保质期：
  1. 常温常压下稳定。 2. 禁配物：强氧化剂。 具有中等毒性，刺激皮肤和黏膜。如接触皮肤应立即用清水冲洗。在生产车间应注意通风，并确保设备密封。操作人员需穿戴防护用品。
• 解离常数：
  pKa1 = 2.38 at 25 °C
• 碰撞截面：
  131 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine]
• 保留指数：
  1547

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

多种物种（如豚鼠、兔子和老鼠，但不是狗）的两个主要代谢途径是氨基的乙酰化和羧基的共轭，与甘氨酸或葡萄糖醛酸共轭。乙酰化发生在老鼠的肝脏、心脏、肺、血液和肾脏中，以及牛的胃肠道粘膜。在兔子肝和肺组织中，存在对氨基苯甲酸时N-乙酰转移酶活性相似。不仅对氨基苯甲酸（30-40%）而且对氨基马尿酸盐（70%）的乙酰化都发生在兔子的肾脏中；对氨基马尿酸盐的乙酰化也发生在豚鼠的肾脏中。

The two major metabolic pathways in a variety of species (guinea-pigs, rabbits and rats, but not dogs) are acetylation of the amino group and conjugation of the carboxy group, either with glycine or with glucuronic acid. Acetylation occurs in liver, heart, lung, blood and kidneys of rats and in the mucous membranes of the gastrointestinal tract of cattle. N-Acetyl-transferase activity in the presence of para-aminobenzoic acid is similar in liver and lung tissue of rabbits. Acetylation not only of para-aminobenzoic acid (30-40%) but also of para-aminohippuric acid (70%) takes place in the kidney of rabbits; acetylation of para-aminohippurate also occurs in the kidney of guinea-pigs.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

乙酰化作用是剂量依赖性的。在给予最高5毫克/千克体重的老鼠中，75%的代谢物被乙酰化；随着剂量的增加，乙酰化的程度降低到40%。乙酰化与甘氨酸结合之间存在反比关系：当乙酰化减少时，甘氨酸结合增加；这种减少在泛酸缺乏的老鼠中可见。雄性老鼠在尿液中排出的乙酰化结合物比雌性多。

Acetylation is dose-dependent. In rats given up to 5 mg/kg bw, 75% of the metabolites were acetylated; with higher doses, the extent of acetylation decreased down to 40%. An inverse relationship exists between acetylation and glycine conjugation: when acetylation decreases, glycine conjugation increases; such a decrease is seen in pantothenic acid-deficient rats. . Male rats excreted a larger amount of acetylated conjugates in the urine than females.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在人体摄入1.0克后，主要代谢物是对氨基马尿酸和乙酰对氨基马尿酸。

Following ingestion /in man/ of 1.0 g, ...main metabolites were p-aminohippuric acid and acetyl-p-aminohippuric acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

PABA主要通过乙酰化和甘氨酸结合代谢，形成对乙酰氨基苯甲酸（PAABA）、对氨基马尿酸（PAHA）和对乙酰氨基马尿酸（PAAHA）... PABA的半衰期在快速乙酰化兔中为7.01 +/- 0.32分钟，在慢速乙酰化兔中为7.08 +/- 0.78分钟。在两种乙酰化表型兔中，由PABA形成的PAABA和PAHA的生成量存在显著差异。

... PABA is predominantly metabolized by acetylation and glycine conjugation to form p-acetamidobenzoic acid (PAABA), p-aminohippuric acid (PAHA), and p-acetamidohippuric acid (PAAHA). ... The half-lives of PABA were 7.01 +/- 0.32 min in rapid acetylation rabbits and 7.08 +/- 0.78 min in slow acetylation rabbits. Significant differences were obtained in formation of PAABA and PAHA formed from PABA in both acetylation phenotype rabbits.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

致癌性分类：1）人类证据：无足够数据；2）动物证据：不足。对人类致癌风险的总体评估为第3组：该物质对人类致癌性不可分类。/来自表格/

Classification of carcinogenicity: 1) evidence in humans: No adequate data; 2) evidence in animals: Inadequate. Overall summary evaluation of carcinogenic risk to humans is Group 3: The agent is not classifiable as to its carcinogenicity to humans. /From table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：对氨基苯甲酸

IARC Carcinogenic Agent:para-Aminobenzoic acid

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第16卷（1978年）一些芳香胺及其相关硝基化合物 - 染发剂、着色剂和杂项工业化学品

IARC Monographs:Volume 16: (1978) Some Aromatic Amines and Related Nitro Compounds – Hair Dyes, Colouring Agents and Miscellaneous Industrial Chemicals

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加；该化合物被归类为第二毒性效应 皮肤毒素 - 光敏接触性皮炎(PACD)。 皮肤致敏剂 - 能够诱导皮肤过敏反应的制剂。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect Dermatotoxin - PACD (photoallergic contact dermatitis). Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

PABA的毒物动力学特点包括口服吸收快，通过主要途径乙酰化和甘氨酸结合进行生物转化，次要途径为在肝脏和肾脏中的葡萄糖醛酸化，以及在24小时内通过尿液快速且几乎完全排出。PABA在人类经皮吸收过程中大量乙酰化。研究表明PABA可以迅速穿过胎盘。此外，一项研究的结果表明，人类胎盘对PABA的乙酰化能力显著。

The toxicokinetics of PABA is characterized by fast oral absorption, biotransformation by the major routes acetylation and glycine conjugation, the minor route by glucuronidation in the liver and kidney, and a fast and almost complete elimination via the urine within 24 hrs. PABA is extensively acetylated during percutaneous absorption in humans. Studies have shown that PABA can cross the placenta rapidly. Furthermore, the results of one study indicate that the human placenta has a significant capacity for acetylation of PABA.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在一项研究中，3名男性志愿者口服了1克对氨基苯甲酸，4小时内尿液中有82%被排出；对氨基马尿酸和对乙酰氨基马尿酸是主要的代谢物。同时给予苯甲酸钠完全消除了这些甘氨酸结合物的排出。

Of an oral dose of 1 g para-aminobenzoic acid, 82% was excreted in the urine of 3 male volunteers within 4 hr; para-aminohippuric acid and acetyl-para- aminohippuric acid were the principal metabolites. Concurrent administration of sodium benzoate totally abolished the excretion of these glycine conjugates.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

三种结构相关化合物的经皮吸收和代谢，即苯甲酸、对氨基苯甲酸（PABA）和乙基氨基苯甲酸酯（苯佐卡因），通过无毛豚鼠皮肤的体外实验进行了确定。苯佐卡因还在人体皮肤上进行了研究。苯佐卡因的吸收迅速，并且无论是在活体皮肤还是非活体皮肤上吸收都相似。两种酸性化合物，即苯甲酸和PABA，通过非活体皮肤的吸收更多。吸收的苯甲酸中有小部分（6.9%）与甘氨酸结合形成马尿酸。尽管在其他给药途径的研究中并未观察到N-乙酰苯佐卡因作为苯佐卡因的代谢物，但在经皮吸收过程中，PABA和苯佐卡因都被广泛乙酰化。因此，在准确评估局部应用后的吸收时，应考虑这些化合物的代谢。

The percutaneous absorption and metabolism of three structurally related compounds, benzoic acid, p-aminobenzoic acid (PABA), and ethyl aminobenzoate (benzocaine), were determined in vitro through hairless guinea pig skin. Benzocaine was also studied in human skin. Absorption of benzocaine was rapid and similar through both viable and nonviable skin. The absorption of the two acidic compounds, benzoic acid and PABA, was greater through nonviable skin. A small portion (6.9%) of absorbed benzoic acid was conjugated with glycine to form hippuric acid. Although N-acetyl-benzocaine had not been observed as a metabolite of benzocaine when studied by other routes of administration, both PABA and benzocaine were extensively N-acetylated during percutaneous absorption. Thus, the metabolism of these compounds should be considered in an accurate assessment of absorption after topical application.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在三种不同的制剂中应用对氨基苯甲酸（PABA）后，六名男性志愿者的尿中对氨基苯甲酸的皮肤吸收量占施加量的1.6%至9.6%。三种制剂之间没有显著差异。

Skin absorption of PABA corresponding to 1.6 to 9.6% of the applied amount of PABA was measured in the urine of six male volunteers after application of PABA in three different preparations. No significant difference where observed between the three preparations.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29224995
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  DG1400000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H317,H319,H335,H413
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 贮存时应避免受热、受潮及日光直射，宜置于阴凉、通风、干燥处。 2. 包装采用内衬聚乙烯塑料袋并外套麻袋，每袋重50kg。需贮存于干燥、通风场所，并按易燃有毒化学品规定进行运输与储存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸
化学品英文名称：	4-Aminobenzoic acid；p-Aminobenzoic acid
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	150-13-0
分子式：	C 7 H 7 NO 2
分子量：	137.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氨基苯甲酸，对氨基苯甲酸

有害物成分 含量 CAS No. 4-氨基苯甲酸 100 150-13-0

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	本品具有刺激性。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水冲洗。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、于粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：未制定标准美国STEL：未制定标
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，应该佩带防毒面具。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。保持良好的卫生习

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	188
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	1．37
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 7 NO 2
分子量：	137.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：2850mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

4-氨基苯甲酸是最重要的芳香类氨基酸之一，是机体细胞生长和分裂所必需的物质的重要组成部分，在生命的新陈代谢中有不可替代的作用。它在酵母、肝脏、麸皮和麦芽中含量甚高。4-氨基苯甲酸可以缓解红血球缺乏而导致的贫血、病毒性贫血、口炎性腹泻和怀孕期贫血等。作为一种高效营养品，复合维生素B-100含有4-氨基苯甲酸，能有效提高人体三大代谢，全面抗击疲劳和缓解压力。

此外，4-氨基苯甲酸还与青霉素或链霉素配伍使用，可有效提高抑菌作用。

应用

对氨基苯甲酸也是一种重要的精细化工原料。在医药方面，它是合成补血剂-叶酸、促凝血药-对羧基苄胺的关键中间体，并用于制造治疗佝偻病、风湿症、关节炎和结核病的药物。在化妆品行业，它作为重要的人体防晒剂和毛发生长剂的中间体；在有机化学工业方面，可用于制备各种酯类产品，用作树脂改性剂或合成活性染料和偶氮染料的特殊中间体。

制备

对氨基苯甲酸可通过如下方法制备：向高压釜中加入38.0g的对硝基苯甲酸、200mL的水、20mL的四氢呋喃、0.4g的十二烷基磺酸钠以及1.9g的雷尼镍。氮气置换三次，充入氢气至压力0.9±0.1MPa，并调整温度至100±2℃，保温保压反应4小时直至完全。反应结束后，过滤回收催化剂，静置分层后水层直接套用，四氢呋喃层蒸馏回收后套用。随后向对氨基苯甲酸母液中加入1.5g的活性炭，在氮气保护下加热回流脱色20分钟，然后冷却结晶、过滤，并在真空条件下于80～85℃烘干得到30.3g的对氨基苯甲酸，收率为97.2%，熔点为187.1～187.6℃，含量为100.2%（永停滴定法）。

危害

对氨基苯甲酸（PABA）很少用于防晒产品中，因为它有许多不良副作用。它被证明会导致4%的人起过敏反应，并且还会生成自由基，使人类细胞的特定DNA产生缺陷，从而增加癌症风险。

化学性质

无色针状晶体，在空气中或光照下变为浅黄色。易溶于热水、乙醚、乙酸乙酯和乙醇，难溶于水和苯，不溶于石油醚。

用途

对氨基苯甲酸广泛应用于医药、化妆品和有机化学工业中：作为合成补血剂-叶酸、促凝血药-对羧基苄胺的关键中间体；用于制造治疗佝偻病、风湿症、关节炎及结核病的药物；作为人体防晒剂和毛发生长剂的中间体；制备各种酯类化合物，用作树脂改性剂或合成活性染料和偶氮染料。

制备

另一种方法是通过催化加氢：在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水，在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH值至6-7，然后加入阮尼镍。在搅拌下将料液抽入摇摆式高压釜中，并分别用氢气、氮气各置换两次再充压至3.43MPa，在压力3.43-2.54MPa和温度134-140℃下反应约5小时，直到氢压不再下降为终点。反应结束后过滤、干燥即得对氨基苯甲酸。收率可达80%以上。

类别

有毒物品 毒性分级：中毒 急性毒性：

• 口服-小鼠LD50: 2850 毫克/公斤；
• 口服-兔子LD50: 1000 毫克/公斤。 可燃性危险特性：可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾。

储运特性：

• 库房通风、低温干燥 灭火剂：
• 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳及雾状水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARING AQUEOUS COLORED PIGMENT DISPERSIONS, AND INKJET INK COMPOSITIONS
  [FR] PROCEDES DE PREPARATION DE DISPERSIONS DE PIGMENT COLORE AQUEUSES ET COMPOSITION POUR IMPRIMANTE A JET D'ENCRE

  摘要：

  本发明描述了制备水性彩色颜料分散液的方法，包括以下步骤：任意顺序地结合a) 彩色颜料，b) 偶氮偶联剂，c) 芳香胺，d) 重氮化剂和e) 水性介质，其中芳香胺包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团和至少一个可离子化基团的混合物。这些彩色颜料分散液特别适用作为喷墨墨水组成。还公开了包括a) 液体载体，b) 彩色颜料和c) 具有以下结构的分散剂的喷墨墨水组成：D-N=N-AC，其中AC是偶氮偶联组分，D是包括至少一个离子基团、至少一个可离子化基团或至少一个离子基团或可离子化基团的混合物的重氮组分。

  公开号：

  WO2004067643A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型 4-氨基喹啉：结核分枝杆菌烯酰基载体蛋白还原酶的合成、抑制、抗结核活性、SAR 和临床前评价

  摘要：

  在此合成了一系列 4-氨基喹啉，试图优化和研究与 LABIO-17 生物活性相关的结构特征，LABIO-17 是结核分枝杆菌 NADH依赖性烯酰基-酰基载体蛋白还原酶 ( Mt InhA) 抑制剂，先前由虚拟-配体筛选方法。构效关系导致了新型亚微摩尔Mt InhA 抑制剂和强效抗结核药物的产生。与 LABIO-17 相比，先导化合物作为酶抑制剂的效力高 87 倍，对结核分枝杆菌H37Rv 菌株的效力高 32 倍。这些分子对多重耐药菌株也有活性，对哺乳动物细胞没有明显毒性，并显示出良好的体外ADME 概况。此外，这些化合物在结核病 (TB) 感染的细胞内模型中具有活性，没有表现出遗传毒性信号、令人满意的吸收参数并且没有体内急性毒性。最后，用选定的 4-氨基喹啉治疗两周在结核病小鼠模型中产生抑菌作用。总而言之，这些发现表明该化学类别可能为未来开发药物敏感和耐药的结核病治疗提供候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114908
• 作为试剂：
  描述：

  甲醇 、 辛烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 dicobalt octacarbonyl 、 对氨基苯甲酸 作用下， 200.0 ℃ 、34.32 MPa 条件下， 生成 壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Process for ester production by carbonylation

  摘要：

  公开号：

  US02868813A1

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory and immune-suppressive compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20040116518A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel cinnamide compounds that are useful for treating inflammatory and immune diseases and cerebral vasospasm, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of inhibiting inflammation or suppressing immune response in a mammal.

  本发明涉及新型肉桂酰胺化合物，用于治疗炎症和免疫性疾病以及脑血管痉挛，以及含有这些化合物的药物组合物，以及在哺乳动物中抑制炎症或抑制免疫反应的方法。
• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• [EN] INHIBITORS OF GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE TRANSFORMYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSFORMYLASE DE LA GLYCINAMIDE RIBONUCLEOTIDE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2003087065A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Potent human inhibitors of human glycinamide ribonucleotide transformylase and of aminoimidazole carboxamide ribonucleotide transformylase are designed, synthesized, and characterized.

  设计、合成和表征了对人类甘氨酰核糖核苷转甲基酶和氨基咪唑甲酰核糖核苷转甲基酶具有强效抑制作用的人类抑制剂。
• Synthesizing Hyperbranched Azo Polymer through Azo-coupling Reaction
  作者：Pengchao Che、Yaning He、Yue Zhang、Xiaogong Wang

  DOI：10.1246/cl.2004.22

  日期：2004.1

  An AB2 monomer N,N-bis[2-(4-aminobenzoyloxy)ethyl]aniline was synthesized by nucleophilic substitution reaction between N,N-bis(2-chloroethyl)aniline and 4-aminobenzonic acid. Based on the monomer, the azo-coupling reaction was explored for the first time to prepare a hyperbranched azo polymer. The results showed that the scheme was a feasible way to synthesize hyperbranched azo polymers under extremely mild conditions.

  通过N,N-双（2-氯乙基）苯胺与4-氨基苯甲酸之间的亲核取代反应合成了AB2型单体N,N-双[2-（4-氨基苯甲酰氧基）乙基]苯胺。在此基础上,首次探索了偶氮缩聚反应,合成了超支化偶氮聚合物,结果表明,该方法在极其温和的条件下合成了超支化偶氮聚合物是一种可行的方法。

表征谱图