4-(α-benzylideneamino)benzoic acid | 3939-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(α-benzylideneamino)benzoic acid
• 英文别名: N-(4-carboxyphenyl)benzylideneimine；N-benzylidene-4-carboxyaniline；N-benzylidene-p-carboxyaniline；4-[(E)-benzylidenamino-benzoic acid；4-[(E)-Benzylidenamino-benzoesaeure；4-(Benzyliden-(seqtrans)-amino)-benzoesaeure；Benzylidenanilin-p-carbonsaeure
• CAS: 3939-41-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: MREPJQZHXSDMKL-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  193.5 °C
• 沸点：
  424.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(α-benzylideneamino)benzoic acid 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [Pd(C6H4CHNC6H4COO)(triphenylphosphine)]2
  参考文献：
  名称：

  Unexpected Structure of Palladacycles Containing Carboxylated Schiff Bases. Synthesis of Some Water-Soluble Metallacycles

  摘要：

  The action of palladium acetate on carboxylated Schiff bases is herein described. These reactions lead to new metallacycles, some of which are hydrosoluble. Additionally we present the first report of cyclopalladated derivatives having the metalated molecule as a dianionic (C,N,O) bridging ligand between two palladium atoms.

  DOI：

  10.1021/om8006807
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 对氨基苯甲酸 生成 4-(α-benzylideneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-亚苄基苯胺的扭转振动和中心键长。

  摘要：

  N-亚苄基苯胺（1），N-亚苄基-4-羧基苯胺（2），N-（4-甲基亚苄基）-4-硝基苯胺（3），N-（4-硝基亚苄基）-4-甲氧基苯胺（4）的晶体结构），通过X射线衍射测定N-（4-硝基亚苄基）-4-甲基苯胺（5），N-（4-甲氧基亚苄基）苯胺（6）和N-（4-甲氧基亚苄基）-4-甲基苯胺（7）。在各种温度下进行分析。在所有化合物的晶体结构中，在室温下观察到中心C = N键的明显缩短。随着温度降低，在90 K下观察到的键长增加到大约1.28 A，而与分子中的取代基无关。C ＝ N键长度的缩短和温度依赖性根据晶体中C-Ph和N-Ph键的扭转振动引起的伪影来解释。

  DOI：

  10.1107/s0108768104016532

文献信息

• [EN] THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION<br/>[FR] COMPOSITION DE POLYMÈRE THERMOPLASTIQUE
  申请人：MILLIKEN & CO

  公开号：WO2015042561A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a nucleating agent. The nucleating agent comprises a compound conforming to the structure of Formula (I). The invention also provides a series of compounds encompassed by the structure of Formula (I).

  这项发明提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和成核剂。该成核剂包括符合式(I)结构的化合物。该发明还提供了一系列符合式(I)结构的化合物。
• IMINO DIELS-ALDER REACTIONS CATALYZED BY OXALIC ACID DIHYDRATE. SYNTHESIS OF TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Rajagopal Nagarajan、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1081/scc-100103994

  日期：2001.1

  Oxalic acid dihydrate is found to catalyze the Imino Diels-Alder reaction of schiff bases derived from substituted anilines with cyclopentadiene, results in the formation of Tetrahydroquinoline derivatives in moderate yields.

  发现二水草酸可催化由取代苯胺衍生的席夫碱与环戊二烯的亚氨基狄尔斯-阿尔德反应，导致以中等产率形成四氢喹啉衍生物。
• UREA NITRATE CATALYZED IMINO DIELS-ALDER REACTIONS: SYNTHESIS OF CYCLOPENTAQUINOLINES, PYRANOQUINOLINES, AND FUROQUINOLINE DERIVATIVES
  作者：Marimuthu Anniyappan、Rajagopal Nagarajan、Paramasivan T. Perumal

  DOI：10.1081/scc-120001514

  日期：2002.1.1

  ABSTRACT Urea nitrate is found to be an efficient catalyst for the imino Diels-Alder reaction of aldimines with cyclopentadiene, 3,4-dihydropyran and dihydrofuran is reported for the first time. One pot synthesis of cyclopentaquinolines from benzaldehyde, aromatic amines with cyclopentadiene catalyzed by urea nitrate is also reported.

  摘要 硝酸尿素被发现是醛亚胺与环戊二烯、3,4-二氢吡喃和二氢呋喃的亚氨基Diels-Alder 反应的有效催化剂，这是首次报道。还报道了由苯甲醛、芳香胺与硝酸尿素催化的环戊二烯一锅合成环戊喹啉。
• THERMOPLASTIC POLYMER COMPOSITION
  申请人：MILLIKEN & COMPANY

  公开号：US20150087759A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The invention provides a compound conforming to the structure of Formula (CXX) The invention also provides a thermoplastic polymer composition comprising a polyolefin polymer and a compound conforming to the structure of Formula (CXX) as a nucleating agent.

  本发明提供了符合CXX式结构的化合物。本发明还提供了一种热塑性聚合物组合物，包括聚烯烃聚合物和符合CXX式结构的化合物作为成核剂。
• Mitzner, R.; Seidel, S., Zeitschrift fur Physikalische Chemie (Leipzig), 1986, vol. 267, # 6, p. 1179 - 1185
  作者：Mitzner, R.、Seidel, S.

  DOI：——

  日期：——