3-甲基丁基4-氨基苯甲酸酯 | 38120-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基丁基4-氨基苯甲酸酯
• 英文名称: isopentyl 4-aminobenzoate
• 英文别名: 4-amino-benzoic acid isopentyl ester；4-Amino-benzoesaeure-isopentylester；Isoamyl-4-aminobenzoat；3-methylbutyl 4-aminobenzoate
• CAS: 38120-10-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• mdl: MFCD14619125
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DVPONJRILZFUGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1885

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基丁基4-氨基苯甲酸酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium cyanoborohydride 、 1,3-二环己基氯化咪唑 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 isopentyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Borylation of Aryl- and Benzyltrimethylammonium Salts via C–N Bond Cleavage

  摘要：

  By developing a mild Ni-catalyzed system, a method for direct borylation of sp(2) and sp(3) C-N bonds has been established. The key to this hightly efficient C-N bond borylative cleavage depends on the appropriate choice of the nickel catalyst Ni(COD)(2), ICy center dot HCl as a ligand, and the use of 2-ethoxyethanol as the cosolvent. This transformation shows good functional group compatibility and can serve as powerful synthetic tool for gram-scale synthesis and late-stage C-N borylation of complex compounds.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02557
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基丁基4-硝基苯甲酸酯 在 potassium fluoride 、 水 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-甲基丁基4-氨基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Photoredox/Ti 双催化环丁酮肟脱羟基生成 γ-氰烷基自由基：获得氰烷基取代的氧代二氢吲哚

  摘要：

  在这项工作中，我们建立了环丁酮肟的光氧化还原/Ti 双催化脱羟基反应。所得 γ-氰基烷基自由基与N-丙烯酰胺发生级联自由基加成/环化，在温和条件下得到氰基烷基取代的氧代二氢吲哚。该反应还表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。此外，它适用于复杂分子的后期功能化和克级合成，这说明了它在有机合成中的潜在价值。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200827

文献信息

• Palladium-Catalyzed Silane/Siloxane Reductions in the One-Pot Conversion of Nitro Compounds into Their Amines, Hydroxylamines, Amides, Sulfon­amides, and Carbamates
  作者：Robert Maleczka、Ronald Rahaim

  DOI：10.1055/s-2006-950231

  日期：——

  A combination of palladium(II) acetate, aqueous potassi- um fluoride, and polymethylhydrosiloxane (PMHS) facilitates the room-temperature reduction of aromatic nitro compounds to anilines. These reactions tend to be quick (30 min), high-yielding, and tolerate a range of other functional groups. Replacement of PMHS/KF with triethylsilane allows for the reduction of aliphatic nitro compounds to their

  醋酸钯 (II)、氟化钾水溶液和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS) 的组合有助于在室温下将芳香族硝基化合物还原为苯胺。这些反应往往快速（30 分钟）、高产，并且可以耐受一系列其他官能团。用三乙基硅烷代替 PMHS/KF 可以将脂肪族硝基化合物还原为相应的羟胺。根据底物的不同，这两种条件都可以将产物胺原位转化为酰胺、磺酰胺和氨基甲酸酯。
• Effects of Branching of the Ester Alkyl Chain on the Mesomorphic Properties of Alkyl 4-[4-(4-Substituted benzoyloxy)benzylideneamino]benzoates
  作者：Hiroyuki Matsuzaki、Yoshio Matsunaga

  DOI：10.1246/bcsj.63.2300

  日期：1990.8

  The mesomorphic properties of five homologous series of alkyl 4-[4-(4-X-substituted benzoyloxy)benzylideneamino]benzoates, where X=CN,NO2, CH3, Cl, and CH3COO, have been studied. The ester alkyl groups employed were the following eleven types: ethyl and propyl and their mono-, di-, and trimethyl-substituted ones. Although the introduction of the first branching methyl group to the ester alkyl chain depresses the nematic stability, the second and/or third groups may either further depress or enhance the stability, depending upon the nature of the substituent X. While all of the members of the cyano and nitro derivatives are purely nematogenic, many members of the other three series display a smectic A phase, as well as a nematic phase. In addition to the above-mentioned esters, the butyl, pentyl, and their monomethyl-substituted esters were examined in order to demonstrate that the effects on the thermal stability of the smectic A phase of the branching of the ester alkyl chain and those of the substituent X are also interdependent.

  五个同系物系列的烷基4-[4-(4-X取代苯甲氧基)苯亚胺]苯甲酸酯的介质相性质进行了研究，其中X=CN，NO2，CH3，Cl和CH3COO。所采用的酯烷基有以下十一种类型：乙基、丙基及其单、双、三甲基取代物。尽管向酯烷基链引入第一个分枝甲基会降低向列相的稳定性，但第二个和/或第三个取代基可能会进一步降低或增强稳定性，这取决于取代基X的性质。虽然所有的氰基和硝基衍生物都是纯粹的向列液晶，但其他三类中的许多成员显示出层状A相，以及向列相。除了上述酯类之外，还检查了丁基、戊基及其单甲基取代的酯，以证明酯烷基链的分枝及取代基X对层状A相热稳定性的影响也是相互依存的。
• Synthesis, antimicrobial activity and molecular simulation of thiourea derivatives containing 6-carboalkoxybenzo[<i>d</i>]thiazole and <scp>d</scp>-glucose moieties
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Do Son Hai、Nguyen Thi Kim Giang、Vu Ngoc Toan、Hoang Thi Kim Van、Nguyen Minh Tri、Duong Ngoc Toan

  DOI：10.1039/d3nj04443b

  日期：——

  Several substituted thiourea derivatives containing 6-carboalkoxybenzothiazole and D-glucose moieties 4a–i have been synthesized from the reaction of corresponding alkyl 2-aminobenzothiazole-6-carboxyl 2a–i with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate. Their antimicrobial activity against bacteria (including Gram-positive and Gram-negative) and fungi were screened. The obtained results

  通过相应的烷基2-氨基苯并噻唑-6-羧基2a- i与2,3,4,6-四-O-乙酰基的反应合成了几种含有6-烷氧基苯并噻唑和D-葡萄糖部分4a-i的取代硫脲衍生物。 β- D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯。筛选了它们对细菌（包括革兰氏阳性和革兰氏阴性）和真菌的抗菌活性。结果表明，几种化合物表现出显着的抑制能力，包括4a、4b、4d、4f、4i（抗革兰氏阳性菌）、4a、4b、4c、4d、4f（抗革兰氏阴性菌）和4b、4d（抗真菌），MIC 为 0.78–3.125 μg mL -1。硫脲4b、4d和4i对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制活性，抑制活性依次为4d > 4b > 4i，MIC为0.78~1.56μg·mL -1。这些抑制剂还对金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV酶表现出良好的抑制活性，尤其是化合物4d，其对这些测试酶的IC 50值分别为0.573和0.283μM。分子对接模拟和MM-G
• Sulfonyl thioureas with a benzo[<i>d</i>]thiazole ring as dual acetylcholinesterase/butyrylcholinesterase and human monoamine oxidase A and B inhibitors: An in vitro and in silico study
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Do Son Hai、Vu Ngoc Toan、Hoang Thi Kim Van、Nguyen Thi Kim Giang、Nguyen Minh Tri

  DOI：10.1002/ardp.202300557

  日期：——

  of sulfonyl thioureas 6a–q containing a benzo[d]thiazole ring with an ester functional group was synthesized from corresponding substituted 2-aminobenzo[d]thiazoles 3a–q and p-toluenesulfonyl isothiocyanate. They had remarkable inhibitory activity against acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), monoamine oxidase (MAO)-A, and MAO-B. Among thioureas, several compounds had notable activity

  由相应的取代2-氨基苯并[ d ]噻唑3a-q和对甲苯磺酰异硫氰酸酯合成了一系列含有苯并[ d ]噻唑环和酯官能团的磺酰硫脲6a-q 。它们对乙酰胆碱酯酶（AChE）、丁酰胆碱酯酶（BChE）、单胺氧化酶（MAO）-A和MAO-B具有显着的抑制活性。在硫脲中，几种化合物具有显着的活性，顺序为6k > 6 h > 6c (AChE)、 6j > 6g > 6k (BChE)、 6k > 6g > 6f (MAO-A) 和6i > 6k > 6h (MAO) -B）。化合物6k是一种感兴趣的抑制剂，因为它对所有研究的酶都具有有效或良好的活性，IC 50值为 0.027 ± 0.008 μM (AChE)、0.043 ± 0.004 μM (BChE)、0.353 ± 0.01 μM (MAO-A)、和 0.716 ± 0.02 μM (MAO-B)。这种抑制能力与每种酶的参考药物相当。对两种具有潜在活性的化合物6k
• Benzopyran compound and use of the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0635504A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  The invention is a 2H-1-benzopyran-2-on compound represented by the formula (1) : and a colorless ultraviolet absorber consisting of the compound, and a thermoplastic resin composition and formed article comprising said ultraviolet absorber, and can provide a thermoplastic resin composition and a formed article of the composition which have excellent heat stability and sublimation resistance, comprise a non-coloring ultraviolet absorber, and are excellent in ultraviolet barrier property.

  本发明是一种由式（1）表示的 2H-1-苯并吡喃-2-酮化合物： 和由该化合物组成的无色紫外线吸收剂，以及包含所述紫外线吸收剂的热塑性树脂组合物和成型品，可提供热稳定性和抗升华性优异、包含无色紫外线吸收剂、紫外线阻隔性优异的热塑性树脂组合物和由该组合物制成的成型品。