4-(propylideneamino)benzoic acid | 1243413-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(propylideneamino)benzoic acid
• 英文别名: 4-(N-propylidene)aminobenzoic acid；4-(Propylideneamino)benzoic acid
• CAS: 1243413-90-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: DPAZICJKGKAGBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  342.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(propylideneamino)benzoic acid 在 1% Pd/C Selcat Q6 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、98.07 kPa 条件下， 反应 8.0h， 以0.645 g的产率得到4-(丙基氨基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Propanal hydroamination with p-aminobenzoic acid

  摘要：

  The propanal hydroamination was studied. It was found that the reaction in ethanol proceeded faster than in 2-propanol. By (1)H and (13)C NMR method the existence was proved of a tautomeric equilibrium in ethanol solution between 4-(propylideneamino)benzoic acid and its enamine form, 4-(prop-1-en-1-ylamino)benzoic acid.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050052
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 丙醛 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到4-(propylideneamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Propanal hydroamination with p-aminobenzoic acid

  摘要：

  The propanal hydroamination was studied. It was found that the reaction in ethanol proceeded faster than in 2-propanol. By (1)H and (13)C NMR method the existence was proved of a tautomeric equilibrium in ethanol solution between 4-(propylideneamino)benzoic acid and its enamine form, 4-(prop-1-en-1-ylamino)benzoic acid.

  DOI：

  10.1134/s1070428010050052

文献信息

• Propanal hydroamination with p-aminobenzoic acid
  作者：N. A. Magdalinova、T. G. Volkova、M. V. Klyuev、M. S. Gruzdev

  DOI：10.1134/s1070428010050052

  日期：2010.5

  The propanal hydroamination was studied. It was found that the reaction in ethanol proceeded faster than in 2-propanol. By (1)H and (13)C NMR method the existence was proved of a tautomeric equilibrium in ethanol solution between 4-(propylideneamino)benzoic acid and its enamine form, 4-(prop-1-en-1-ylamino)benzoic acid.