4-亚硝基苯甲酸乙酯 | 7476-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-亚硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: 4-nitrosobenzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-nitrosobenzoate；ethyl p-nitrosobenzoate；p-Ethoxycarbonyl-nitroso-benzol；4-Nitroso-benzoesaeure-aethylester；p-Nitroso-benzoesaeure-ethylester；Ethyl-p-nitrosobenzoat
• CAS: 7476-79-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: QKVJSTCHTZXKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-亚硝基苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.90 g的产率得到azoxybenzene-4,4'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Gohar, G. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1998, vol. 41, # 1-6, p. 43 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 Oxone 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-亚硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯-苯甲酰基苯基脲作为光开关性几丁质合成抑制剂†

  摘要：

  苯甲酰基苯基脲（BPU）用作合成昆虫生长调节剂，可抑制甲壳质的合成。将杀虫性BPU与可光转换的偶氮苯合并可产生光响应性几丁质合成抑制剂。制备的偶氮苯-苯甲酰基苯基脲可在紫外光照射下被活化，与粘虫（Mythimna separata）和德国蟑螂（Blattella germanica）磺酰脲受体的活性分别相差6倍和2倍。这是光可切换的BPU杀虫剂的第一个例子。这种光响应性BPU杀虫剂的产生允许通过光调节杀虫活性，并且可以促进对磺酰脲受体的时空控制和这种杀虫剂的机理研究。

  DOI：

  10.1039/c6ob02813f

文献信息

• Synthesis of Azoxybenzenes by Reductive Dimerization of Nitrosobenzene
  作者：Yu-Feng Chen、Jing Chen、Li-Jen Lin、Gary Jing Chuang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01887

  日期：2017.11.3

  Herein we report an effective and simple preparation method of substituted azoxybenzenes by reductive dimerization of nitrosobenzenes. This procedure requires no additional catalyst/reagent and can be applied to substrates with a wide range of substitution patterns.

  在本文中，我们报道了通过亚硝基苯的还原二聚作用制备取代的乙氧基苯的有效而简单的方法。该程序不需要额外的催化剂/试剂，并且可以应用于具有广泛取代模式的底物。
• Azobenzene-based inhibitors of human carbonic anhydrase II
  作者：Leander Simon Runtsch、David Michael Barber、Peter Mayer、Michael Groll、Dirk Trauner、Johannes Broichhagen

  DOI：10.3762/bjoc.11.127

  日期：——

  Aryl sulfonamides are a widely used drug class for the inhibition of carbonic anhydrases. In the context of our program of photochromic pharmacophores we were interested in the exploration of azobenzene-containing sulfonamides to block the catalytic activity of human carbonic anhydrase II (hCAII). Herein, we report the synthesis and in vitro evaluation of a small library of nine photochromic sulfonamides towards hCAII. All molecules are azobenzene-4-sulfonamides, which are substituted by different functional groups in the 4´-position and were characterized by X-ray crystallography. We aimed to investigate the influence of electron-donating or electron-withdrawing substituents on the inhibitory constant K_i. With the aid of an hCAII crystal structure bound to one of the synthesized azobenzenes, we found that the electronic structure does not strongly affect inhibition. Taken together, all compounds are strong blockers of hCAII with K_i = 25–65 nM that are potentially photochromic and thus combine studies from chemical synthesis, crystallography and enzyme kinetics.

  芳基磺胺是一类广泛使用的药物，用于抑制碳酸酐酶。在我们的光致变色药物基团项目中，我们对含有偶氮苯基磺胺的化合物进行了探索，以阻断人类碳酸酐酶II（hCAII）的催化活性。在这里，我们报告了对九种光致变色磺胺化合物进行合成和体外评价，以用于hCAII。所有分子均为偶氮苯-4-磺胺，其在4´-位置被不同的功能基团取代，并通过X射线晶体学进行表征。我们旨在研究电子给体或电子吸引基团对抑制常数Ki的影响。通过结合合成的偶氮苯之一与hCAII晶体结构结合的结构，我们发现电子结构并不强烈影响抑制作用。总的来说，所有化合物都是hCAII的强效阻断剂，Ki = 25-65 nM，可能是光致变色的，因此结合了化学合成、晶体学和酶动力学研究。
• Synthesis of Functionalized 1,3-Butadienes via Pd-Catalyzed Cross-Couplings of Substituted Allenic Esters in Water at Room Temperature
  作者：Daniel J. Lippincott、Roscoe T. H. Linstadt、Michael R. Maser、Fabrice Gallou、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01377

  日期：2018.8.17

  responsible, mild method for the synthesis of functionalized 1,3-butadienes is presented. It utilizes allenic esters of varying substitution patterns, as well as a wide range of boron-based nucleophiles under palladium catalysis, generating sp–sp2, sp2–sp2, and sp2–sp3 bonds. Functional group tolerance measured via robustness screening, along with room temperature and aqueous reaction conditions highlight

  提出了一种对环境负责的温和的方法，用于合成官能化的1,3-丁二烯。它利用了不同取代模式的烯丙酸酯，以及在钯催化下的多种硼基亲核试剂，生成了sp–sp 2，sp 2 –sp 2和sp 2 –sp 3键。通过健壮性筛选以及室温和水性反应条件测量的官能团耐受性突出了该方法的广度和在合成中的潜在用途。
• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。
• Palladium-Catalyzed Oxidative Synthesis of Unsymmetrical Azophenols
  作者：Thi Hong Long Nguyen、Nicolas Gigant、Sandrine Delarue-Cochin、Delphine Joseph

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02614

  日期：2016.3.4

  reported. The developed methodology tolerates various functional groups and allows the synthesis of diverse unsymmetrical azophenols under mild conditions in good to excellent yields. A complementary procedure was also investigated by in situ generation of PIFA. This study represents the first general method for the synthesis of o-hydroxyazobenzenes starting from simple azoarenes.

  报道了直接的钯催化的偶氮苯的氧化羟基化。所开发的方法可以耐受各种官能团，并允许在温和条件下以良好或优异的收率合成各种不对称的偶氮苯酚。还通过原位生成PIFA研究了一种补充程序。这项研究代表了从简单的偶氮芳烃开始合成邻-羟基偶氮苯的第一种通用方法。