(E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid | 71987-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 重氮、偶氮或氧化偶氮化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: (E)-azobenzene-4,4′-dicarboxylic acid；(E)-4,4'-(diazene-1,2-diyl)dibenzoic acid；azobenzene-4,4’-dicarboxylic acid；azobenzene-4,4′-dicarboxylic acid；(E)-4,4′-bicarboxylazobenzene；(E)-4,4′-dicarboxylazobenzene；(E)-4,4'-azobenzenedicarboxylic acid
• CAS: 71987-42-3
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: NWHZQELJCLSKNV-FOCLMDBBSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  541.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 zirconium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以81%的产率得到4,4'-hydrazo-di-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  水合氧化锆上芳烃的区域特异性酰化和偶氮苯的选择性还原

  摘要：

  已发现水合氧化锆是有效的和可重复使用的催化剂，用于芳烃的区域特异性酰化和选择性还原偶氮苯以分别生产苯并苯甲酮和苯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00264-5
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 N-氯代乙酰苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-azobenzene-4,4'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kumar; Bhattacharjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 9, p. 523 - 525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ENCAPSULATES<br/>[FR] PRODUITS ENCAPSULÉS
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2013022949A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present application relates to encapsulates, compositions, products comprising such encapsulates, and processes for making and using such encapsulates. Such encapsulates comprise a core comprising a perfume and a shell that encapsulates said core, such encapsulates may optionally comprise a parametric balancing agent, such shell comprising one or more azobenzene moieties.

  本申请涉及封装体、组合物、包含这种封装体的产品，以及制备和使用这种封装体的方法。这种封装体包括一个包含香水的核心和封装该核心的壳，这种封装体可以选择性地包含一个参数平衡剂，该壳包括一个或多个偶氮苯基团。
• Aluminum Metal Organic Framework Materials
  申请人：TEXAS A&M UNIVERSITY SYSTEM

  公开号：US20150152123A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to monocrystalline single crystals of metal-organic framework materials comprising at least one aluminium metal ion, processes for preparing the same, methods for employing the same, and the use thereof. The invention also relates to monocrystalline aluminium metal-organic frameworks.

  该发明涉及至少含有一种铝金属离子的金属-有机框架材料的单晶单晶体，以及其制备方法、使用方法和用途。该发明还涉及单晶铝金属-有机框架。
• Benzoxazole derivatives for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel diseases
  申请人：Hikma Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP1688413A1

  公开（公告）日：2006-08-09

  The present invention relates to novel compounds for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel disease (IBD) via the administration of an effective amount in a suitable pharmaceutical dosage of agents that are active by themselves or can deliver tin the large intestine active forms of the drugs such as 5ASA or benzoxazole acetic acid or platelet activating factors. The mechanism of the release is based on bacterial cleavage of an azo linkage in the mammalian lower bowel to release the active compound(s).

  本发明涉及通过给予有效剂量的新化合物进行预防和治疗炎症性肠病（IBD），这些化合物以适当的药物剂量给药，这些化合物本身具有活性或者可以在大肠中释放药物的活性形式，如5-氨基水杨酸（5ASA）或苯并噁唑乙酸或血小板活化因子。释放机制基于细菌在哺乳动物下肠中裂解偶氮键来释放活性化合物。
• Novel compounds for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel diseases
  申请人：Jilani Jamal

  公开号：US20070043003A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel compounds are disclosed for the prophylaxis and treatment of inflammatory bowel disease (IBD) via the administration of an effective amount in a suitable pharmaceutical dosage of agents that are active by themselves or can deliver tin the large intestine active forms of the drugs such as 5ASA or benzoxazole acetic acid or platelet activating factors. The mechanism of the release is based on bacterial cleavage of an azo linkage in the mammalian lower bowel to release the active compound(s).

  揭示了用于预防和治疗炎症性肠病（IBD）的新化合物，通过在适当的药物剂量中给予能够自身活跃或能够在大肠中释放药物的活性形式的药剂，如5-氨基水杨酸（5ASA）或苯并噁唑乙酸或血小板活化因子。释放机制基于细菌在哺乳动物下肠中裂解偶氮键以释放活性化合物。
• [EN] PHOTOSWITCHABLE HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC PHOTOCOMMUTABLES
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2014160221A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to photoswitchable inhibitors of histone deacetylases and methods of using the same. Provided herein are inhibitors of HDAC having photoswitchable modulators of protein function with short thermal relaxation kinetics. The compounds are diazo compounds including a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl ring, wherein at least one of the rings is substituted with one or more HDAC targeting elements.

  本发明涉及组蛋白去乙酰酶的光开关抑制剂及其使用方法。本发明提供了一种HDAC抑制剂，其具有具有短热弛豫动力学的蛋白质功能光开关调节剂。所述化合物为重氮化合物，包括取代或未取代的芳基或杂芳基环，其中至少一个环被一个或多个HDAC靶向元件取代。

表征谱图