油醇 | 143-28-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 无环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 油醇
• 中文别名: 9-十八烯-1-醇；顺-9-十八烯醇；十八烯醇；(Z)-十八-9-烯醇；9-正十八碳烯醇
• 英文名称: oleoyl alcohol
• 英文别名: oleyl alcohol；(Z)-octadec-9-en-1-ol；(9Z)-octadec-9-en-1-ol；cis-9-octadecen-1-ol；(Z)-9-octadecen-1-ol；oleic alcohol
• CAS: 143-28-2
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  0-5.0 °C (lit.)
• 沸点：
  207 °C/13 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.849 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  Soluble in ethanol (95%), and ether; practically insoluble in water.
• LogP：
  7.07 at 25℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Oily liquid, usually pale yellow
• 蒸汽压力：
  9.3X10-5 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4582 at 27.5 °C/D
• 保留指数：
  2068.8;2060;2060;2066
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下，该物质是稳定的。 - 它不能与强氧化剂混合。 - 该物质存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

顺式-9-十八碳烯醇（油醇）经口服给药后，增加了大鼠小肠中烷氧基脂中18:1烷基和烯基含量的相对浓度。

cis-9-Octadecenyl alcohol (oleyl alcohol), orally administered, increased the relative concentration of 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties in alkoxylipids of the small intestine of rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

一组由顺式-9[1(-14)C]十八碳烯醇和[1(-14)C]二十二烷醇混合物被注射到19天大的大鼠大脑中，这两种醇被大脑代谢，但速率不同；每一种都被氧化为相应的脂肪酸，但油酸更容易被整合到极性脂质中。大量的放射性物质被整合到乙醇胺磷脂的18:1烷基和烷基-1-烯基部分，以及胆碱磷脂的18:1烷基部分。

A mixture of cis-9[1(-14)C] octadecenol and [1(-14)C] docosanol was injected into the brains of 19-day-old rats, Both alcohols were metabolized by the brain but at different rates; each was oxidized to the corresponding fatty acid, but oleic acid was more readily incorporated into polar lipids. Substantial amounts of radioactivity were incorporated into 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties of the ethanolamine phosphoglycerides and into 18:1 alkyl moieties of the choline phosphoglycerides.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

顺-9-[1-(14)C]十八碳烯醇、顺,顺-9,12-[1-(14)C]十八碳二烯醇和顺,顺,顺-9,12,15-[1-(14)C]十八碳三烯醇被注射到18天大的大鼠大脑中。在3、6、24和48小时后，测定了放射性同位素进入大脑乙醇胺磷脂的组成烷基、烯基和酰基部分的掺入情况。来自每个前体的放射性掺入速率大致相同，形成了单、二、三不饱和烷基和烯基甘油。此外，标记的醇被发现被氧化成相应的脂肪酸，这些脂肪酸被并入酰基中；来自二和三不饱和醇的放射性主要发现于通过二和三不饱和脂肪酸的链延长和不饱和反应产生的酰基部分中。

cis-9-[1-(14)C]Octadecenol, cis,cis-9,12-[1-(14)C]octadecadienol, and cis,cis,cis-9,12,15-[1-(14)C]octadecatrienol were administered intracerebrally to 18-day-old rats. Incorporation of radioactivity into the constituent alkyl, alk-1-enyl, and acyl moieties of the ethanolamine phosphatides of brain was determined after 3, 6, 24, and 48 hr. Incorporation of radioactivity from each precursor proceeded at approximately the same rate leading to mono-, di-, and triunsaturated alkyl and alk-1-enyl glycerols. In addition, the labeled alcohols were found to be oxidized to the corresponding fatty acids which were incorporated into acyl groups; radioactivity derived from di- and triunsaturated alcohols was found mainly in acyl moieties produced through chain elongation and desaturation reactions of di- and triunsaturated fatty acids.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 相互作用

水溶性和亲脂性萘普生配方被制备，并研究了配方中辅料对萘普生在大鼠中致溃疡潜力的 影响。将萘普生悬浮液的剂量从3.125-100 mg/kg给予禁食的大鼠，并宏观检查切除的胃部，以 观察病变的发生率和严重程度。结果以50%溃疡剂量表示。研究结果显示，含有油酸醇的亲脂性配 方提供了最大的胃保护。

Hydrophilic and lipophilic formulations of naproxen were prepared, and the influence of the excipients in the formulations on the ulcerogenic potential of naproxen was investigated in rats. Doses of naproxen suspensions ranging from 3.125-100 mg/kg were administered to fasted rats and excised stomachs were examined macroscopically for the incidence and severity of lesions. Results were expressed as the 50% ulceration dose. Results of the study showed that a lipophilic formulation containing oleyl alcohol provided the greatest gastric protection.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

长链脂肪酸是重要的营养物质，但肥胖是人类最常见的营养失调。在这项研究中，作者调查了油酸醇对大鼠肠道长链脂肪酸吸收的影响。[14C]油酸和油酸醇作为脂质乳剂通过无麻醉淋巴管大鼠的十二指肠给药，并测量了油酸的淋巴输出。然后通过胃管给药脂质乳剂，并测量肠腔和粘膜的油酸残留物。此外，大鼠以油酸醇作为饮食成分喂养了20天，并测量了粪便脂质和脂肪组织的重量。在淋巴管大鼠中，与无油酸醇相比，存在油酸醇时淋巴中的甘油三酯和[14C]油酸输出显著降低，并呈剂量依赖性。在口服给药油酸醇的大鼠中，肠道腔内剩余的放射性物质比对照组检测到的更多。食用添加油酸醇饮食的大鼠粪便中含有更多的脂质，其脂肪组织的重量显著低于对照组。这些结果表明，油酸醇抑制了大鼠体内长链脂肪酸的胃肠道吸收。

Long-chain fatty acids are important nutrients, but obesity is the most common nutritional disorder in humans. In this study /the authors/ investigated the effect of oleyl alcohol on the intestinal long-chain fatty acid absorption in rats. ...[14C]Oleic acid and oleyl alcohol /was administered/ as lipid emulsion intraduodenally in unanesthetized lymph-cannulated rats and measured the lymphatic output of oleic acid. ... Lipid emulsion /was then administered/ with a stomach tube and ... the luminal and mucosal oleic acid residues /were measured/. Furthermore, rats were fed oleyl alcohol as a dietary component for 20 days, and fecal lipid and the weight of adipose tissues were measured. In lymph-cannulated rats, triglyceride and [14C]oleic acid output in the lymph were significantly lower in the presence of oleyl alcohol when compared with the absence of oleyl alcohol in a dose-dependent manner. The radioactivity remaining in the intestinal lumen was more strongly detected in rats that had been orally administered oleyl alcohol than in the controls. The feces of rats fed an oleyl-alcohol-added diet contained much higher amounts of lipids, and the weights of their adipose tissues were significantly lower than in the control group. These results suggest that oleyl alcohol inhibits the rat gastrointestinal absorption of long-chain fatty acids in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 相互作用

对肠道粘膜脂质成分的脂肪酸对几种药物通过由卵磷脂和肠道脂质生成的双层脂质膜透过性的影响进行了研究。当月桂酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸等脂肪酸被引入由磷脂酰胆碱生成的双层脂质膜时，对氨基苯甲酸、水杨酸和对氨水杨酸（带负电荷的药物）的透过性系数增加了。在存在甲基亚油酸和油醇的情况下，对氨基苯甲酸的转移没有获得增强效果。脂肪酸的作用在pH 6.5时比在pH 4.5时更为明显。相反，当向原本含有脂肪酸的肠道脂质膜中加入脂肪酸时，对氨基苯甲酸的透过性系数倾向于降低，尽管通过肠道脂质膜的透过性大于磷脂酰胆碱膜。当向肠道磷脂中加入脂肪酸时，通过肠道磷脂双层脂质膜的对氨基苯甲酸的透过性显著降低，几乎等于磷脂酰胆碱膜的透过性，并恢复到肠道脂质膜的值。似乎有理由假设，肠道中性脂质分中的游离脂肪酸可以增加对氨基苯甲酸的透过性。基于上述结果，讨论了弱酸性药物从肠道良好吸收的可能机制。

Studies of the influence of fatty acids, which were the component of intestinal mucosal lipids, on the permeability of several drugs across bilayer lipid membranes generated from egg phosphatidylcholine and intestinal lipid have been pursued. The permeability coefficients of p-aminobenzoic acid, salicylic acid and p-aminosalicylic acid (anionic-charged drug) increased when fatty acids such as lauric, stearic, oleic, linoleic and linolenic acid were incorporated into the bilayer lipid membranes generated from phosphatidylcholine. In the presence of methyl linoleate and oleyl alcohol, no enhancing effect on p-aminobenzoic acid transfer was obtained. The effect of fatty acids was more marked at pH 6.5 than at pH 4.5. In contrast, upon the addition of fatty acids to intestinal lipid membranes which originally contained fatty acids, the permeability coefficient of p-aminobenzoic acid tended to decrease, though the permeability through intestinal lipid membranes was larger than that of phosphatidylcholine membranes. The permeability of p-aminobenzoic acid across bilayer lipid membranes from intestinal phospholipids was significantly decreased to about equal that of phosphatidylcholine membranes, and reverted to the value of intestinal lipid membranes when fatty acids were added to intestinal phospholipids. It seemed reasonable to assume that free fatty acids in the intestinal neutral lipid fraction could contribute to the increase in the permeability of p-aminobenzoic acid. On the basis of above results, possible mechanisms for good absorbability of weakly acidic drugs from the intestine are discussed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

基本治疗：建立专利气道（如需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，并在需要时辅助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，并在必要时进行治疗……。监测休克，并在必要时进行治疗……。预防癫痫发作，并在必要时进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）连续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒物A和B/

Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

牛和猪的大脑和心脏肌肉的脂质提取物中检出了长链醇，其含量约为总脂类的0.002%（按重量计）。已鉴定出十六醇、十八醇、十八烯醇以及牛组织中的二十二醇为主要成分。

Long-chain alcohols have been detected in lipid extracts of bovine and porcine brain and heart muscle at levels of approximately 0.002% (w/w) of the total lipids. Hexadecanol, octadecanol, octadecenol and, in the bovine tissues, docosanol were identified as major constituents.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠大脑发育过程中，长链醇的含量在10天时达到最高，占总脂类的0.0109%，到40天时下降到0.0036%。它们主要由十六醇、十八醇、十八烯醇、二十醇、二十二醇和二十四醇组成。

Long chain alcohols were detected in developing rat brain at highest level of 0.0109% of the total lipids at the age of 10 days and decreased to 0.0036% at the age of 40 days. They consisted mainly of hexadecanol, octadecanol, octadecenol, eicosanol, docosanol, and tetracosanol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

将 cis-9[1(-14)C] 十八碳烯醇和 [1(-14)C] 二十二烷醇的混合物注射到19天大的大鼠大脑中，并在3小时、12小时和24小时后测定大脑脂质中放射性物质的掺入情况。两种醇都被大脑代谢，但速率不同；每一种都被氧化成相应的脂肪酸，但油酸更容易被掺入极性脂质中。大量的放射性物质被掺入到乙醇胺磷脂的18:1烷基和烯基基团以及胆碱磷脂的18:1烷基基团中。即使在底物混合物中18:1醇消失后（12小时），22:0醇也没有被用于可测量的烷基和烯基甘油的形成。

A mixture of cis-9[1(-14)C] octadecenol and [1(-14)C] docosanol was injected into the brains of 19-day-old rats, and incorporation of radioactivity into brain lipids was determined after 3, 12, and 24 hr. Both alcohols were metabolized by the brain but at different rates; each was oxidized to the corresponding fatty acid, but oleic acid was more readily incorporated into polar lipids. Substantial amounts of radioactivity were incorporated into 18:1 alkyl and alk-1-enyl moieties of the ethanolamine phosphoglycerides and into 18:1 alkyl moieties of the choline phosphoglycerides. Even after the disappearance of the 18:1 alcohol from the substrate mixture (12 hr), the 22:0 alcohol was not used to any measurable extent for alkyl and alk-1-enylglycerol formation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

静脉注射顺-9[1-14C]十八碳烯醇后，研究了放射性在大鼠各种组织中的分布随时间的变化。心脏、肺、肝、肠、肾、脑和血浆中脂质烷基、烯基和酰基部分放射性活度的掺入模式表明，长链醇的氧化以及由此产生的脂肪酸与多种脂质的酯化反应是最主要的反应。特别是在肝脏中观察到长链醇的酰化，肝脏似乎是蜡酯生物合成的主要场所。长链醇到烷氧基脂质的烷基化在大多数组织中都有发生，尤其是在心脏中最为显著。

The distribution of radioactivity from intravenously administered cis-9[1-14C]octadecenol into various tissues of the rat was studied as a function of time. The pattern of incorporation of radioactivity into alkyl, alk-1-enyl and acyl moieties of the lipids in heart, lungs, liver, intestine, kidney, brain and plasma revealed that oxidation of the long-chain alcohol and esterification of the resulting fatty acid to a wide variety of lipids are by far the most predominant reactions. Acylation of the long-chain alcohol is observed especially in liver, which appears to be the major site of biosynthesis of wax esters. Alkylation of the long-chain alcohol to alkoxylipids occurs in most tissues, most predominantly in the heart.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  -
• 海关编码：
  2905290000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  RG4120000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  在-20℃条件下保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 油醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
cis-9-Octadecen-1-ol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H316 造成轻微皮肤刺激。
警告申明
事故响应
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: cis-9-Octadecen-1-ol
别名
: C18H36O
分子式
: 268.48 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(Z)-Octadec-9-enol
化学文摘登记号(CAS 143-28-2 <= 100 %
No.) 205-597-3
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 0 - 5.0 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
207 °C 在 17 hPa - lit.
g) 闪点
170 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.849 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
皮肤 - 家兔 - 轻度的皮肤刺激
严重眼睛损伤/眼刺激
眼睛 - 家兔 - 无眼睛刺激
呼吸或皮肤过敏
体内试验 - 家兔 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG4120000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

油醇是一种不饱和脂肪醇，可用作护肤霜、乳液和许多其他化妆品中的非离子表面活性剂、乳化剂、润肤剂和增稠剂。此外，它还用于制造去垢剂、润湿剂、消泡剂、金属切削的润滑剂、增塑剂以及织物滑柔剂。

化学性质

油醇是一种无色或淡黄色的油状液体，熔点为6-7℃，沸点在205-210℃（2kPa）之间。其相对密度为0.8489（20/4℃），折光率为1.4606。该物质溶于乙醇和乙醚，而不溶于水。加热时会产生刺激性烟雾。

用途

油醇不仅用于制造去垢剂、润湿剂、消泡剂以及金属切削的润滑剂、增塑剂和织物滑柔剂，还用作有机合成与特种表面活性剂的原料。它可以生产油品添加剂、耐寒辅助增塑剂、润滑剂及溶剂等。

用途

此外，油醇在有机合成中也有应用，并可用于生化研究。其别名顺-9-十八烯醇。

生产方法

油醇可以通过将油酸乙酯与无水乙酸混合并迅速加入金属钠片来制备。反应后加入无水乙醇，在加热条件下让金属钠完全反应。随后加水回流1小时，促使未反应的油酸乙酯发生皂化。冷却后用乙醚提取，并进行中和、洗涤、干燥处理。之后蒸去乙醚并进行减压分馏，收集在150-152℃（0.133kPa）之间的馏分作为成品。收率为约50%。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油醇 在 四己基氯化铵 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到油酰氯
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦/ 2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌是一种新的，选择性的中性体系，可在卤离子存在下将醇，硫醇和硒醇轻松转化为卤代烷

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中的三苯膦（Ph 3 P）和2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的混合物提供了一种络合物，该络合物在R 4 NX（X = Cl，Br，I）存在下转化为醇，硫醇在室温下以高收率将硒醇和硒醇转化为其相应的烷基卤。该方法对于在2°的醇存在下1°醇的转化以及在3°的醇，硫醇，环氧化物，三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚，1,3二噻烷，二硫化物和酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01089-x
• 作为产物：
  描述：

  oleyl iodide 在 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  Aerobic conversion of organic halides to alcohols. An oxygenative radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00023a076
• 作为试剂：
  描述：

  titanium(IV) tetraethanolate 在 油醇 、 油酸 、 十八碳烯 、 五氯化铌 作用下， 反应 3.0h， 生成 titanium(IV) dioxide
  参考文献：
  名称：

  Spectroelectrochemical Signatures of Capacitive Charging and Ion Insertion in Doped Anatase Titania Nanocrystals

  摘要：

  Solution-processed films of colloidal aliovalent niobium-doped anatase TiO2 nanocrystals exhibit modulation of optical transmittance in two Spectral regions near-infrared (NIR) and visible light as they undergo progressive and reversible charging in an electrochemical cell. The Nb-TiO2 nano crystal film supports a localized surface plasmon resonance in the NIR, which can be dynamically modulated via capacitive charging. When the nanocrystals are charged by insertion of lithium ions, inducing a well-known structural phase transition of the anatase lattice, strong modulation of visible transmittance is observed. Based on X-ray absorption near-edge spectroscopy, the conduction electrons localize only upon lithium ion insertion, thus rationalizing the two modes of optical switching observed in a single material. These multimodal electrochromic properties show promise for application in dynamic optical filters or smart windows.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04933

文献信息

• Additives and products including oligoesters
  申请人：——

  公开号：US20030199593A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to oligoesters and their use or the creation of additives. Oligoester containing additives and/or oligoesters themselves may be used for formulating pharmaceutical preparations, cosmetics or personal care products such as shampoos and conditioners. These oligoesters are particularly useful for the creation of multi-purpose additives that can impart conditioning, long substantivity and/or UV protection. Individual oligoesters and oligoester mixtures are described.

  本发明涉及寡酯及其用途或添加剂的制备。含有寡酯的添加剂和/或寡酯本身可用于配制药物制剂、化妆品或个人护理产品，如洗发水和护发素。这些寡酯对于制备能够赋予调理、长效性和/或紫外线保护的多功能添加剂特别有用。描述了单独的寡酯和寡酯混合物。
• [EN] S-NITROSOMERCAPTO COMPOUNDS AND RELATED DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-NITROSOMERCAPTO ET DÉRIVÉS APPARENTÉS
  申请人：GALLEON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009151744A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to mercapto-based and S- nitrosomercapto-based SNO compounds and their derivatives, and their use in treating a lack of normal breathing control, including the treatment of apnea and hypoventilation associated with sleep, obesity, certain medicines and other medical conditions.

  本发明涉及基于巯基和S-亚硝基巯基的SNO化合物及其衍生物，以及它们在治疗正常呼吸控制缺失方面的用途，包括治疗与睡眠、肥胖、某些药物和其他医疗状况相关的呼吸暂停和低通气。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] AGENTS AND METHODS FOR TREATING DYSPROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] AGENTS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES MALADIES DYSPROLIFÉRATIVES
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019161345A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Compounds are described with the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and n are defined as anywhere herein, which are useful for the treatment of cancer and other dysproliferative diseases.

  化合物的一般公式为（I），其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和n的定义如本文的任何地方所述，这些化合物对于治疗癌症和其他增生异常疾病是有用的。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图