octadeca-9Z-ene | 1779-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: octadeca-9Z-ene
• 英文别名: cis-9-Octadecene；(Z)-octadec-9-ene
• CAS: 1779-13-1
• 化学式: C₁₈H₃₆
• 分子量: 252.484
• InChiKey: HSNQNPCNYIJJHT-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1761.5;1762.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octadeca-9Z-ene 在 高氯酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 octadecane-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  外消旋体顺式-二烷基取代的环氧化物通过微粒体环氧化物水解酶催化水解对映体转化为（R，R）苏糖醇

  摘要：

  （±）-9,10-环氧硬脂酸（1b），顺式-（±）-5,6-环氧十六烷（1c）和顺式-（±）-11,12-环氧十六烷-1-醇（1d）的两种对映体。以及内消旋顺式-9,10-环氧十八烷（1a）在（S）碳上经历微粒体环氧水解酶催化的水合作用，从而在> 90 ee中得到相应的（R，R）苏糖醇

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02094-1
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 W(O)(Adene)(2,5-dimethylpyrrolide)(2,6-dimesitylphenoxide) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mo（VI）和W（VI）的氧代2-金刚烷配合物

  摘要：

  通过将2-亚甲基-金刚烷或2-亚乙基金刚烷烷添加到新癸叉烯或新亚戊二烯络合物中，制备了含有两个九氟-叔丁氧基（OR F9）配体的钼和钨氧代2-金刚烷（Adene）配合物。分离的羰基配合物包括W（O）（Adene）（OR F9）2（PPh 2 Me）（1 W），W（O）（Adene）（OR F9）2（2 W），W（O）（Adene ）（2,5-二甲基吡咯化物）2（3 W），W（O）（Adene）（2,5-二甲基吡咯化物）（2,6-dimesitylphenoxide）（4 W），Mo（O）（Adene）（OR F9）2（PPhMe 2）（1 Mo）和Mo（O）（Adene）（OR F9）2（2 Mo）。化合物2 W是包含不对称桥氧基配体的二聚体。它容易和可逆地分解成单体，尤其是在供体（例如THF）存在下。相反，2 Mo是单体。既2 w ^和2沫是非常稳定的热。浅蓝色络合物Mo（Adene）（OR

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00086

文献信息

• Continuous Flow <i>Z</i> ‐Stereoselective Olefin Metathesis: Development and Applications in the Synthesis of Pheromones and Macrocyclic Odorant Molecules**
  作者：Jennifer Morvan、Tom McBride、Idriss Curbet、Sophie Colombel‐Rouen、Thierry Roisnel、Christophe Crévisy、Duncan L. Browne、Marc Mauduit

  DOI：10.1002/anie.202106410

  日期：2021.9

  The first continuous flow Z-selective olefin metathesis process is reported. Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. The designed continuous process permits various self-, cross- and macro-ring-closing-metathesis reactions, delivering products in high selectivity and short residence times

  报道了第一个连续流动 Z-选择性烯烃复分解过程。Key to realizing this process was the adequate choice of stereoselective catalysts combined with the design of an appropriate continuous reactor setup. 设计的连续工艺允许各种自、交叉和大环闭环复分解反应，以高选择性和短停留时间提供产品。该技术通过直接应用于一系列信息素和大环气味分子的制备来举例说明，并在一个伸缩的 Z 选择性交叉复分解/迪克曼环化序列中达到高潮，以获取 ( Z )-Civetone，并结合一系列连续搅拌罐反应堆。
• Cobalt-Catalyzed Decarboxylative Methylation and Ethylation of Aliphatic N-(Acyloxy)phthalimides with Organoaluminum Reagents
  作者：Rui Shang、Yao Fu、Ze-Zhong Wang、Guang-Zu Wang、Bin Zhao

  DOI：10.1055/s-0040-1707946

  日期：2020.7

  A cobalt-catalyzed decarboxylative methylation of aliphatic redox-active esters [N-(acyloxy)phthalimides; RAEs] with trimethylaluminum under mild conditions was developed, providing a method for transforming a carboxylate group into a methyl group without redox fluctuation. Primary and secondary RAEs were both amenable substrates, whereas a tertiary RAE delivered an elimination product. Triethylaluminum

  脂肪族氧化还原活性酯 [N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺；RAEs] 与三甲基铝在温和条件下的开发，提供了一种将羧酸盐基团转化为甲基基团而没有氧化还原波动的方法。一级和二级 RAE 都是适合的底物，而三级 RAE 提供消除产物。三乙基铝也用于提供脱羧乙基化产物。
• Immobilized Grubbs catalysts on mesoporous silica materials: insight into support characteristics and their impact on catalytic activity and product selectivity
  作者：Annelies Dewaele、Boris Van Berlo、Jan Dijkmans、Pierre A. Jacobs、Bert F. Sels

  DOI：10.1039/c5cy01897h

  日期：——

  The ideal support characteristics for immobilization of the Hoveyda–Grubbs 2 catalyst were defined in the metathesis of cyclooctene and the reaction mechanism to cyclic oligomers was unraveled.

  霍维达-格鲁布斯2催化剂固定的理想支持特性在环辛烯的烯烃复分解反应中被定义，并且揭示了其反应机制产生环状寡聚物。
• First Neutral and Cationic Tungsten Imido Alkylidene <i>N</i> -Heterocyclic Carbene Complexes
  作者：Dominik A. Imbrich、Iris Elser、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1002/cctc.201700189

  日期：2017.8.9

  W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OtBu)2 (7), [W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OtBu)+][B(ArF)4−] (8), and W(NAr′)(NHC)(=CHR)(OCMe(CF3)2)2 (9) is described, and the reactivity of the complexes in olefin metathesis and cyclopolymerization is reported. The cationic complexes 4, 5, and 6 showed high productivity and activity in olefin metathesis reactions, with turnover numbers of up to 40 000 and turnover frequencies (TOF5min)

  W（NAr'）（NHC）（= CHR）（2,5-Me 2 pyr）2（1 ; Ar'：2,6 - i Pr 2 C 6 H 3 ; NHC：1,3-二异丙基咪唑-2-亚基; 2,5-Me 2吡咯：2,5-二甲基吡咯; R：CMe 2 Ph），W（NAr'）（NHC）（= CHR）（2,5-Me 2吡咯）（OC 6 F 5）（2），W（NAr'）（NHC）（= CHR）（OSiPh 3）2（3），[W（NAr'）（NHC）（= CHR）（OSiPh 3））（MeCN）+ ] [B（Ar F）4 −-（4; B（氩˚F）4 -：B（3,5-（CF 3）2 C ^ 6 ħ 3）4 - ），[W（NAR'）（NHC）（= CHR）（2,5--ME 2 PYR） ）+ ] [B（AR ˚F）4 - ]（5），[W（NAR'）（NHC）（= CHR）（OC 6 ˚F 5））（吨BuCN）+ ] [B（AR
• [EN] MOLYBDENUM OXO ALKYLIDENE COMPOUNDS, METHODS OF MAKING THE SAME AND USE THEREOF IN METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS OXO-ALKYLIDÈNE DE MOLYBDÈNE, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEUR UTILISATION DANS DES RÉACTIONS DE MÉTATHÈSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2019157376A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  The invention relates to molybdenum oxo alkylidene complexes of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and n are defined in the description, methods of making same and use thereof in metathesis reactions.

  该发明涉及公式（I）中的钼氧烷基亚烯配合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和n在描述中有定义，以及制备该配合物的方法以及在醚交换反应中的应用。