油胺 | 112-90-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰亚胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 油胺
• 中文别名: 9-十八烯胺；油基伯胺；顺-9-十八烯胺；十八烯胺；A O；大豆油基伯胺；十八(碳)烯胺
• 英文名称: (Z)-9-octadecen-1-amine
• 英文别名: oleylamine；OLA；OAm；oleyamine；OLAM；(Z)-octadec-9-en-1-amine；cis-1-amino-9-octadecene；(Z)-octa-9-decenylamine；1-oleylamine；oleamine；(Z)-9-octadecenylamine；Kemamine P 989D
• CAS: 112-90-3
• 化学式: C₁₈H₃₇N
• 分子量: 267.498
• InChiKey: QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 熔点：
  18-26 °C (lit.)
• 沸点：
  348-350 °C (lit.)
• 密度：
  0.813 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  310 °F
• LogP：
  7.780 (est)
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  稳定存放，但不宜与酸、酸氯化物、酸酐及氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 皮肤毒素 - 皮肤烧伤。 毒性肺炎 - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Dermatotoxin - Skin burns. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• TSCA 测试提交

(Z)-9-十八烯基胺(ODA)的诱变性在Salmonella测试菌株TA98、TA100、TA1535、TA1537和TA1538中进行了评估，无论是否存在由Aroclor诱导的大鼠肝脏S9部分添加的代谢激活。基于初步的细菌毒性测定，用丙酮稀释的ODA在非活化培养物中的浓度为每板最多20微克，在活化培养物中的浓度为每板最多200微克，使用平板掺入法测试其诱变性。ODA在任何一种细菌测试菌株中都没有引起阳性反应，无论是否进行代谢激活。

The mutagenicity of (Z)-9-octadecenylamine (ODA) was evaluated in Salmonella tester strains TA98, TA100, TA1535, TA1537 and TA1538, both in the presence and absence of added metabolic activation by Aroclor-induced rat liver S9 fraction. Based on preliminary bacterial toxicity determinations, ODA, diluted with acetone, was tested for mutagenicity at concentrations up to 20 ug/plate for nonactivated cultures and concentrations up to 200 ug/plate for activated cultures using the plate incorporation method. ODA did not cause a positive response in any of the bacterial tester strains, either with or without metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S24/25,S26
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2921199090
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• RTECS号：
  RG4130000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H304,H314,H335,H373,H410
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

SDS

1.1 产品标识符
: 油胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
cis-1-Amino-9-octadecene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: cis-1-Amino-9-octadecene
别名
: C18H37N
分子式
: 267.49 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
(Z)-Octadec-9-enylamine
-
CAS 号 112-90-3
EC-编号 204-015-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 60 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 漿糊狀物
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 18 - 26 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
348 - 350 °C - lit.
g) 闪点
154 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.813 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 888 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
致畸性 - 老鼠 - 经口
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
致畸性 - 老鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：其他发育异常。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: RG4130000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2735 国际海运危规: 2735 国际空运危规: 2735
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. ((Z)-Octadec-9-enylamine)
国际海运危规: AMINES, LIQUID, CORROSIVE, N.O.S. ((Z)-Octadec-9-enylamine)
国际空运危规: Amines, liquid, corrosive, n.o.s. ((Z)-Octadec-9-enylamine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

油胺是一种表面活性剂，可溶于丙酮、四氯化碳、氯仿、乙醇、异丙醇、煤油、甲醇、甲苯和白矿物油等有机溶剂，不溶于水。它在夏季为液体状态，在冬季则呈固体形态。油胺主要用作乳化剂、分散剂、浮选剂、杀菌剂、脱模剂和柔软剂，并广泛应用于化妆品、陶瓷、染料和颜料、润滑切削油、金属加工、选矿、石油、塑料、油墨、橡胶、纺织、制革及水处理等领域。作为增塑剂，油胺具有较好的增塑性能和相溶性，可作耐寒增塑剂；但其缺点是耐热性和耐候性较差。在存储时应避免接触强无机酸和强氧化剂。

化学反应

油胺中含有一个脂肪烃基和一个胺基。由于脂肪烃基具有不饱和性质，油胺可以发生加成反应、氧化反应等，形成不同的化合物。同时，胺基的存在使得油胺可以作为碱性物质，与酸反应生成盐类。

毒性

油胺具有较高的毒性，属危险化学品范畴。吞咽有害，可导致严重皮肤灼伤和眼损伤；吸入可能致命，并引起呼吸道刺激。长期或反复接触可能对器官造成伤害。此外，它还对水生生物有毒害且具有长期持续影响。

化学性质

油胺为白色粉末或片状物，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，不溶于水。其熔融物带有暗褐色，相对密度为0.9，熔点在68～79℃之间。闪点为210℃，着火点为235℃。

用途

油胺可用作化学纤维的柔软剂和防水剂；也可作为染料、涂料分散剂及金属防锈剂。此外，它还可用于有机合成及纺织助剂领域。

生产方法

生产油胺的方法是：将100 kg油酸投入反应釜中加热熔化，在搅拌下升温至180℃左右时开始通入氨气。氨气从反应釜底部通过分布器进入料液，快速搅拌以加强气相与液相的接触。副产物水和未完全反应的氨气通过冷凝器进入回收装置。当氨通入量为200 kg且检测排出的气体中无水分时，即确定反应已达到终点。随后停止通氮并趁热出料冷却成型。使用乙醇作为溶剂进行重结晶可得精品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油胺 在 selenium 作用下， 反应 0.5h， 生成 elaidylamine
  参考文献：
  名称：

  Rapid phosphine-free synthesis of CdSe quantum dots: promoting the generation of Se precursors using a radical initiator

  摘要：

  微量的AIBN显著加速Se-Se键的自由裂解，促进了无膦合成CdSe量子点。

  DOI：

  10.1039/c4ta00285g
• 作为产物：
  描述：

  油酸酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到油胺
  参考文献：
  名称：

  刺激线粒体呼吸的抗水解异吲哚啉 N-酰基氨基酸类似物的发现

  摘要：

  N-酰基氨基酸直接结合线粒体并充当不依赖于 UCP1 的呼吸的内源解偶联剂。我们发现给小鼠施用N-酰基氨基酸可以改善葡萄糖稳态并增加能量消耗，表明该途径可能有助于治疗肥胖和相关疾病。我们报告了脂化N-酰基氨基酸及其非天然类似物的合成和线粒体解偶联生物活性的完整说明。中等长度的不饱和脂肪酸链和中性氨基酸头基是哺乳动物细胞上最佳解偶联活性所必需的。一类非天然N-酰基氨基酸类似物，其特征为异吲哚啉-1-羧酸酯头基（37），能够抵抗 PM20D1 的酶促降解，并在细胞和小鼠体内保持解偶联生物活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00029
• 作为试剂：
  描述：

  sodium acetate 、 三甲基氯硅烷 、 terbium(III) acetate tetrahydrate 、 europium(III) acetate hydrate 、 caesium carbonate 在 油胺 、 油酸 、 十八碳烯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于防伪和 LED 应用的具有多色发射的稀土基 Cs2NaRECl6 (RE = Tb, Eu) 卤化物双钙钛矿纳米晶体

  摘要：

  金属卤化物双钙钛矿是铅基钙钛矿的有前途的替代品。特别是稀土（RE）基卤化物双钙钛矿由于其独特的光学性质而备受关注。由于稀土 3+ 离子不仅可以作为基质的组分，而且可以作为发光中心，因此可以简化稀土基卤化物双钙钛矿的化学组成并实现可调谐的发光。本工作采用热注射法合成了Cs 2 NaRECl 6 (RE = Tb, Eu)卤化物双钙钛矿纳米晶。 Cs 2 NaRECl 6 纳米晶体不仅表现出本征主体发射，而且还表现出 RE 3+ 离子的特征发射。此外，Cs 2 NaRECl 6 纳米晶体的激发波长依赖性多色发射使其在防伪应用方面具有很高的潜力。可以获得基于Cs 2 NaRECl 6 各种成分的多色LED器件，为光电应用提供了有希望的候选者。

  DOI：

  10.1039/d4tc01697a

文献信息

• Synthesis, characterization, catalytic and biological application of half-sandwich ruthenium complexes bearing hemilabile (κ2-<i>C</i>,<i>S</i>)-thioether-functionalised NHC ligands
  作者：Weiguang Chen、Julien Egly、Amalia I. Poblador-Bahamonde、Aline Maisse-Francois、Stéphane Bellemin-Laponnaz、Thierry Achard

  DOI：10.1039/c9dt04825a

  日期：——

  suggesting that the only species observed by the 1H-NMR correspond to an average resonance position of a fluxional mixtures of isomers. All these complexes were found to catalyse the oxydant-free double dehydrogenation of primary amine into nitrile. Ru complex bearing NHC-functionalised S-tBu group was further investigated in a wide range of amines and was found more selective for alkyl amine substrates than

  一系列阳离子的Ru（II）（η 6 - p -cymene）络合物与硫醚官能的N-杂环碳烯配体已经制备和完全表征。研究了R硫醚取代基对硫原子配位的立体和电子影响。他们三个的分子结构已通过X射线衍射仪来测定并证实了二齿（κ 2 - Ç，小号）配位体的配位模式。有趣的是，对于配合物1c，1i和1j，在固态下仅观察到一个单一的非对映体（对映体对）。DFT计算通过带有R供体基团的硫锥体转化途径在两个非对映异构体之间建立了一个低能转化障碍，而带有R取代基的含电子吸收基团的解离/缔合机制更可能，因此表明1 1 H-NMR对应于异构体的流动混合物的平均共振位置。发现所有这些配合物都催化伯胺的无氧化剂无双脱氢成腈。Ru复合轴承NHC功能化S- t在广泛的胺类中进一步研究了Bu基团，发现对烷基胺底物的选择性比对苄胺衍生物的选择性高。最后，报道了四种选择的Ru配合物对各种人类癌细胞的生物学效应的初步结果。
• Highly Active and Selective Ru‐PN <i>H</i> Catalyst in Aerobic Oxidation of Benzyl Amines
  作者：Michal Aman、Jakub Tremmel、Libor Dostál、Milan Erben、Jiří Tydlitát、Josef Jansa、Roman Jambor

  DOI：10.1002/cctc.201900952

  日期：2019.9.19

  Set of [Ru(η6‐cymene)(R)XCl] (R=L1SnCl, L1GeCl L2PPh2, X=Cl or SnCl3, L1=[2‐(CH2NEt2)‐4,6‐(tBu)2C6H2]−, L2=2,6‐iPr2‐C6H3‐NH−) catalysts was tested in aerobic oxidations of primary amines. The activity of studied catalysts depends on the charge of the Ru atom that has been influenced either by donating ligands R or by character of X. Typical Ru/P catalyst [Ru(η6‐cymene)(L2PPh2)Cl2] (3) with least negative

  组的[Ru（η 6 -cymene）（R）XCL]（R = L 1的SnCl，L 1 GeCl大号2 PPH 2，X = Cl或的SnCl 3，L 1 = [2-（CH 2网2） - 4,6‐（t Bu）2 C 6 H 2 ] −，L 2 = 2,6 ‐ i Pr 2‐ C 6 H 3‐ NH −）催化剂在伯胺的好氧氧化中进行了测试。研究催化剂的活性取决于充电的钌原子的已经由供体配体R或通过X.典型的Ru / P催化剂的字符的[Ru（η或者影响6 -cymene）（L 2 PPH 2）氯2 ] （3）已观察到Ru原子上带负电荷最少的是最有效的。包含氨基膦PN H部分的膦配体L 2的设计通过将PN H官能团与SiO 2进行氢键结合，将配合物3有效地锚定在硅胶上以得到非均相催化剂3 -二氧化硅。该复合物已在好氧氧化中作为可循环使用的催化剂进行了有效测试，累积TON高达6930。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• COPPER NANOPARTICLE BASED CHEMOSELECTIVE REDUCTION
  申请人：Brown University

  公开号：US20210355073A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The instant invention provides processes for a chemo selective reduction of a nitro group within a compound in the presence of other groups which can also be reduced. This aspect of the present invention provides an ammonia borane (AB) initiated chemoselective reduction process of a nitro group contained within a compound in the presence of a copper (Cu) nanoparticle based catalyst. The invention is also directed to Copper (Cu) nanoparticle (NP) based catalysts, selected from Cu/WO x , Cu/SiO 2 , and Cu/C; wherein x represents an integer having a value of from about 2 to about 3.5, used in the chemo selective reduction of a nitro group contained within a compound in the presence of other groups which can also be reduced.

  该即时发明提供了一种在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下对硝基基团进行化学选择性还原的过程。本发明的这一方面提供了一种氨硼烷（AB）引发的化学选择性还原过程，用于在铜（Cu）纳米颗粒基催化剂存在的情况下对化合物中含有的硝基基团进行还原。该发明还涉及基于铜（Cu）纳米颗粒（NP）的催化剂，选自Cu/WOx、Cu/SiO2和Cu/C；其中x代表一个值约为2到3.5的整数，在化合物中其他也可被还原的基团存在的情况下用于对硝基基团进行化学选择性还原。

表征谱图