oleyl iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: oleyl iodide
• 英文别名: (Z)-1-iodooctadec-9-ene
• 化学式: C₁₈H₃₅I
• 分子量: 378.38
• InChiKey: TVDRYRJRVCTYOL-KTKRTIGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oleyl iodide 在 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 油醇
  参考文献：
  名称：

  Aerobic conversion of organic halides to alcohols. An oxygenative radical cyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00023a076
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 甲基三苯氧基碘磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到oleyl iodide
  参考文献：
  名称：

  内源性大麻素受体配体2-花生四烯酰甘油及其代谢稳定的醚连接类似物的合成及生物学活性。

  摘要：

  我们合成了内源性大麻素受体配体2-花生四烯酸甘油酯（1）及其代谢稳定的醚连接类似物。在N，N′-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶的存在下，由1，3-亚苄基甘油（6）和花生四烯酸合成化合物1，然后用硼酸和硼酸三甲酯处理。由6和5,8,11,14-二十碳四烯基碘（9）合成了2-花生四烯酰基甘油的醚连接类似物（2）。2-棕榈酰甘油（4）和2-油甘油（5）的醚连接类似物分别由碘化十六烷基碘（12）和碘化十八烷基碘（14）合成。我们证实1通过CB1受体依赖性机制刺激NG108-15细胞诱导细胞内游离Ca2 +浓度快速瞬时升高。明显地，尽管2的活性明显低于1的活性，但2却显示出明显的激动活性。化合物2将是探索1的生理学意义的有用工具，因为与1相比，该化合物对水解酶具有抗性。 4或5的醚连接类似物不能充当CB1受体激动剂。在使用2的实验中，化合物4和5作为对照分子也将是有价值的。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.903

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR TRANSFECTING mRNA INTO A CELL AND THEIR APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR TRANSFECTER UN ARNM DANS UNE CELLULE ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：POLYPLUS TRANSFECTION

  公开号：WO2020089342A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to compositions for transfecting a messenger RNA (m RNA) into a cell and their applications. The present invention is directed to a composition for transfecting a mRNA into a cell comprising a mRNA, at least one neutral lipid and a cationic lipid of formula (I), wherein R1 R2, R3, R4 and R5, (CH2)n and A- are as defined in the description. The present invention also relates to uses of said composition and to a method for in vitro transfection of live cells.

  本发明涉及用于转染信使RNA（mRNA）进入细胞及其应用的组合物。本发明涉及一种用于将mRNA转染入细胞的组合物，包括mRNA、至少一种中性脂质和具有式（I）的阳离子脂质，其中R1、R2、R3、R4和R5、（CH2）n和A-如描述中所定义。本发明还涉及所述组合物的用途以及一种体外转染活细胞的方法。
• MnBr₂-Catalyzed Direct and Site-Selective Alkylation of Indoles and Benzo[<i>h</i>]quinoline
  作者：Rahul A. Jagtap、Suryadev K. Verma、Benudhar Punji

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01398

  日期：2020.6.19

  Manganese-catalyzed regioselective C–H alkylation of indoles and benzo[h]quinoline with a variety of unactivated alkyl iodides is reported. Unlike other Mn-catalyzed C–H functionalization, this protocol does not require a Grignard reagent base and employs a simple and inexpensive MnBr2 as a catalyst. This method tolerates diverse functionalities, including fluoro, chloro, bromo, iodo, alkenyl, alkynyl

  据报道，锰催化了吲哚和苯并[ h ]喹啉与多种未活化的烷基碘的区域选择性C–H烷基化反应。与其他Mn催化的C–H功能化不同，该方案不需要格氏试剂碱，而是使用简单且便宜的MnBr 2作为催化剂。该方法耐受多种功能，包括氟，氯，溴，碘，烯基，炔基，吡咯基和咔唑基。烷基化通过单电子转移途径进行，该途径包括可逆的C–H锰离子化并涉及烷基自由基中间体。
• Biomimetic design of protic lipidic ionic liquids with enhanced fluidity
  作者：Richard A. O'Brien、Manuel Sanchez Zayas、Stephen T. Nestor、Jamie C. Gaitor、Lauran M. Paul、Forrest A. Edhegard、Samuel Minkowicz、Richard E. Sykora、Yinghong Sheng、Scott F. Michael、Sharon Isern、Arsalan Mirjafari

  DOI：10.1039/c6nj00657d

  日期：——

  We demonstrate herein a facile synthesis of a series of highly-ordered low-melting protic ionic liquids with linear C16–C20 side chains identical to natural fatty acids, which were produced by the S-alkylation of the 2-mercapto-1-methylimidazole (methimazole) ring. There is considerable structural latitude possible when designing highly lipophilic protic ionic liquids that exhibit low Tm values due

  我们在本文中证明了通过2-巯基-1-烷基的S-烷基化生产的具有与天然脂肪酸相同的线性C 16 -C 20侧链的一系列高度有序的低熔点质子离子液体的简便合成甲基咪唑（甲基咪唑）环。当设计高亲脂性质子离子液体时，由于硫醚的累积破坏作用和不饱和度对其包装效率的影响，它们表现出低T m值时，存在很大的结构自由度。还测定了它们的整体热物理性质，疏水性和细胞毒性。
• Alcohol functionality in the fatty acid backbone of sphingomyelin guides the inhibition of blood coagulation
  作者：S. Mallik、R. Prasad、K. Das、P. Sen

  DOI：10.1039/d0ra09218e

  日期：——

  Cell-surface sphingomyelin (SM) inhibits binary and ternary complex activity of blood coagulation.

  细胞表面的鞘氨醇磷脂（SM）抑制血液凝血的二元和三元复合物活性。
• Elongation of the Hydrophobic Chain as a Molecular Switch: Discovery of Capsaicin Derivatives and Endogenous Lipids as Potent Transient Receptor Potential Vanilloid Channel 2 Antagonists
  作者：Aniello Schiano Moriello、Silvia López Chinarro、Olalla Novo Fernández、Jordi Eras、Pietro Amodeo、Ramon Canela-Garayoa、Rosa Maria Vitale、Vincenzo Di Marzo、Luciano De Petrocellis

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00734

  日期：2018.9.27

  potent pharmacological tools and endogenous modulators. Here we describe the discovery of novel synthetic long-chain capsaicin derivatives as potent TRPV2 antagonists in comparison to the totally inactive capsaicin, the role of their hydrophobic chain, and how the structure–activity relationships of such derivatives led, through a ligand-based approach, to the identification of endogenous long-chain

  瞬时受体电位香草2型（TRPV2）蛋白是非选择性Ca 2+由于缺乏可用的选择性和有效的药理学工具和内源性调节剂，TRPV亚家族的可渗透通道成员仍被认为是孤立的TRP通道。在这里，我们描述了通过完全基于配体的方法发现的新型合成长链辣椒素衍生物作为强效TRPV2拮抗剂（与完全无活性的辣椒素相比），它们的疏水链的作用以及这些衍生物的结构-活性关系如何导致的发现。 ，以鉴定充当TRPV2拮抗剂的内源性长链脂肪酸乙醇酰胺或伯酰胺。合成的和内源性的拮抗剂都表现出对以不同的动力学特征为特征的已知TRPV2激动剂的不同抑制作用。