反-9-十八烯醇 | 506-42-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 食品安全 - 脂肪酸、脂肪酸甲酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 反-9-十八烯醇
• 中文别名: 反9-十八烯醇
• 英文名称: (E)-9-octadecen-1-ol
• 英文别名: (9E)-octadec-9-en-1-ol；elaidyl alcohol；(E)-octadec-9-en-1-ol；trans-9-octadecen-1-ol；trans-9-octadecenol；1-hydroxyoctadec-9-ene
• CAS: 506-42-3；26446-12-8
• 化学式: C₁₈H₃₆O
• 分子量: 268.483
• InChiKey: ALSTYHKOOCGGFT-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  37 °C
• 沸点：
  333 °C
• 密度：
  0.8470
• 溶解度：
  在甲醇中几乎透明
• LogP：
  7.562 (est)
• 保留指数：
  2068

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R38
• 海关编码：
  2905290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-9-十八烯醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[(E)-octadec-9-enoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  降血脂烷氧基苯甲酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00229a018
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 反-9-十八烯醇
  参考文献：
  名称：

  McCutchon et al., Journal of the American Oil Chemists' Society, 1959, vol. 36, p. 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From Esters to Alcohols and Back with Ruthenium and Osmium Catalysts
  作者：Denis Spasyuk、Samantha Smith、Dmitry G. Gusev

  DOI：10.1002/anie.201108956

  日期：2012.3.12

  There and back again: Hydrogenation of esters and the reverse reaction of dehydrogenative coupling of alcohols are efficiently catalyzed by dimeric complexes of Ru and Os under neutral conditions. The Os dimer (see picture) is an outstanding catalyst for the hydrogenation of alkenoates and triglycerides, and allows production of fatty alcohols from olive oil. This complex converts ethanol into ethyl

  反复进行：在中性条件下，Ru和Os的二聚配合物可有效催化酯的氢化和醇的脱氢偶联的逆反应。Os二聚体（参见图片）是用于链烷酸酯和甘油三酸酯加氢的出色催化剂，并允许从橄榄油中生产脂肪醇。该配合物在回流下将乙醇转化为乙酸乙酯和氢气。
• [EN] PKC ACTIVATORS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PKC ET DES COMBINAISONS DE CEUX-CI
  申请人：BRNI NEUROSCIENCES INST

  公开号：WO2013071282A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present disclosure relates to PKC activators and combinations thereof. The disclosure further relates to compositions, kits, uses, and methods thereof.

  本公开涉及PKC激活剂及其组合物。本公开进一步涉及其组成物、试剂盒、用途和方法。
• 基于四苯乙烯基的Gemini型两亲性化合物及 其制备方法和用途
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN106432203B

  公开（公告）日：2019-04-09

  本发明公开一种基于四苯乙烯基的Gemini型两亲性化合物及其制备方法和用途。本发明公开的化合物主要通过McMurry偶联反应、亲核取代反应和Click反应制备，其结构也通过红外、核磁和质谱确认；在水溶液中，本发明公开的化合物的衍生物分子自组装形成聚集诱导荧光增强的胶束(AIE micelles)；而与核酸作用后会共聚集形成易于细胞摄取的纳米颗粒；绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luciferase)表达实验证明了这种化合物本身以及与二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)形成的脂质体可以作为非病毒基因载体；同时我们利用这类化合物自组装和与DNA的共组装的可逆性转变成功的将此种衍生物用于示踪pGL‑3和FAM‑DNA的细胞摄取和释放过程。
• Reduction of Aromatic and Aliphatic Esters Using the Reducing Systems MoO2(acac)2 or V(O)(OiPr)3 in Combination with 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Stéphane Laval、Wissam Dayoub、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201101016

  日期：2011.12

  An efficient reduction of aromatic and aliphatic esters with 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane in combination with [MoO2(acac)2] or [V(O)(OiPr)3] is reported. In the former system, the presence of triphenylphosphane oxide allows high conversion and good isolated yield to be reached. For the latter system, no ligand is necessary to obtain the corresponding alcohols with similar results.

  据报道，使用 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷与 [MoO2 (acac) 2] 或 [V (O) (OiPr) 3] 组合可有效还原芳香族和脂肪族酯。在前一种系统中，三苯基氧化膦的存在允许达到高转化率和良好的分离产率。对于后一种系统，无需配体即可获得具有相似结果的相应醇。
• [EN] OPIOID RECEPTOR ANTAGONIST PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES
  申请人：NIRSUM LABORATORIES INC

  公开号：WO2019086017A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  Provided herein are prodrugs of opioid receptor antagonists such as nalmefene and naltrexone, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of behavioral disorders.

  本文提供了阿片受体拮抗剂的前药，如纳美非林和纳曲酮，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗行为障碍的方法。

表征谱图