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(Z)-isoc-11-enal | 123134-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-isoc-11-enal
英文别名
icos-11-enal;11Z-Eicosenal;(Z)-icos-11-enal
(Z)-isoc-11-enal化学式
CAS
123134-08-7
化学式
C20H38O
mdl
——
分子量
294.521
InChiKey
WJLJKNYXWACGHC-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-isoc-11-enal 在 chiral ruthenium catalyst 正丁基锂草酰氯N,N-二甲基甲酰胺2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二甲基亚砜异丙醇 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 [(Z,3R)-1-trimethylsilyldocos-13-en-1-yn-3-yl] (2S)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    细胞毒性海绵代谢产物R-强糖二醇A和B及其类似物的不对称合成
    摘要:
    描述了使用最小保护策略不对称合成海洋海绵天然产物R-强丙二醇A R - 1和B R - 2的方法。研究了两种方法,发现Noyori炔酮的不对称还原成功地确保了天然产物的手性。还制备了类似物R - 32。另外,简要回顾了醛的不对称炔基化。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.05.034
  • 作为产物:
    描述:
    1-癸炔 在 Lindlar's catalyst 喹啉正丁基锂草酰氯氢气二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, -78.0~23.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 22.5h, 生成 (Z)-isoc-11-enal
    参考文献:
    名称:
    对映体的全合成(R)-强二醇A和B
    摘要:
    我们描述了炔属海洋天然产物(R)-强甘油二醇A和B的快速对映选择性合成。该策略的核心是使用Zn(OTf)2,胺碱和N-甲基麻黄碱来介导直接添加1,3-二炔对两个长链脂族醛的选择性和收率很高。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00905-0
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文献信息

  • Enantioselective ProPhenol-Catalyzed Addition of 1,3-Diynes to Aldehydes to Generate Synthetically Versatile Building Blocks and Diyne Natural Products
    作者:Barry M. Trost、Vincent S. Chan、Daisuke Yamamoto
    DOI:10.1021/ja910656b
    日期:2010.4.14
    and saturated aldehydes, of which the latter were previously limited in alkynyl zinc additions. The chiral diynol products are also versatile building blocks that can be readily elaborated; this was illustrated through highly selective trans-hydrosilylations, which enabled the synthesis of a beta-hydroxyketone and enyne. Additionally, the development of this method allowed for the rapid total syntheses
    使用我们的双核锌 ProPhenol (1) 系统开发了一种用于将末端 1,3-二炔催化加成到醛的高度对映选择性方法。此外,发现三苯基氧化膦与催化剂协同相互作用以显着增强手性识别。芳基、α、β-不饱和和饱和醛证明了这种催化转化的普遍性,其中后者以前仅限于炔基锌加成。手性二炔醇产品也是易于加工的多功能构件;这通过高度选择性的反式氢化硅烷化来说明,这使得合成 β-羟基酮和烯炔成为可能。此外,
  • Acridine Photocatalysis: Insights into the Mechanism and Development of a Dual-Catalytic Direct Decarboxylative Conjugate Addition
    作者:Hang T. Dang、Graham C. Haug、Vu T. Nguyen、Ngan T. H. Vuong、Viet D. Nguyen、Hadi D. Arman、Oleg V. Larionov
    DOI:10.1021/acscatal.0c03440
    日期:2020.10.2
    Conjugate addition is one of the most synthetically useful carbon–carbon bond-forming reactions; however, reactive carbon nucleophiles are typically required to effect the addition. Radical conjugate addition provides an avenue for replacing reactive nucleophiles with convenient radical precursors. Carboxylic acids can serve as simple and stable radical precursors by way of decarboxylation, but activation
    共轭加成是合成中最有用的碳-碳键形成反应之一;然而,通常需要反应性碳亲核试剂来实现加成。自由基共轭加成提供了一种用方便的自由基前体取代反应性亲核试剂的途径。羧酸可以通过脱羧作用作为简单而稳定的自由基前体,但通常需要活化成反应性酯以促进具有挑战性的脱羧作用。在这里,我们报告了多种羧酸的直接双催化脱羧自由基共轭加成,不需要酸预活化,并且通过可见光驱动的吖啶光催化与有效的铜催化循环相结合来实现。
  • Asymmetric synthesis of cytotoxic sponge metabolites R -strongylodiols A and B
    作者:James E.D. Kirkham、Timothy D.L. Courtney、Victor Lee、Jack E. Baldwin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.05.122
    日期:2004.7
    The asymmetric synthesis of the marine sponge natural products, R-strongylodiols A 1 and B 2 using a minimum protection strategy is described. The chirality of the natural products was introduced via the Noyori asymmetric reduction of ynones.
    描述了使用最小保护策略不对称合成海洋海绵天然产物R-强二醇A 1和B 2。天然产物的手性是通过Noyori炔酮的不对称还原而引入的。
  • Functional associative coatings for nanoparticles
    申请人:Hainfeld James F.
    公开号:US20080089836A1
    公开(公告)日:2008-04-17
    Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.
    本文描述了一种纳米颗粒,其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上,使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外,本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
  • Strain of streptomyces
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:US20030069204A1
    公开(公告)日:2003-04-10
    The present invention relates to ester, ether and N-alkylcarbamoyl derivatives of compound (Ia) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds exhibit excellent antibacterial activity and are useful for the treatment or prevention of bacterial infections. 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom or a methyl group; R 2 a is a hydrogen atom, a protecting group for a hydroxy group, or a methyl group; R 3 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; R 4 a is a hydrogen atom, a hydroxy group or a protected hydroxy group; R 5 is a hydrogen atom or a protecting group for a hydroxy group; and X is a methylene group or a sulfur atom). The invention also includes compounds which are related to the aforeidentified compounds.
    本发明涉及化合物(Ia)的酯、醚和N-烷基氨基甲酰衍生物及其药学上可接受的盐。这些化合物表现出优异的抗菌活性,并可用于治疗或预防细菌感染。其中,R1是氢原子或甲基基团;R2a是氢原子、羟基保护基或甲基基团;R3是氢原子或羟基保护基;R4a是氢原子、羟基或受保护的羟基;R5是氢原子或羟基保护基;X是亚甲基或硫原子。本发明还包括与上述化合物相关的化合物。
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